2-(4-chlorophenyl)-1-(morpholin-4-yl)-ethanethione | 42945-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-1-(morpholin-4-yl)-ethanethione
• 英文别名: 2-(4-chlorophenyl)-1-morpholinoethanethione；4-[(4-chloro-phenyl)-thioacetyl]-morpholine；4-[(4-Chlor-phenyl)-thioacetyl]-morpholin；2-(4-Chlorophenyl)-1-morpholin-4-yl-ethanthione；2-(4-chlorophenyl)-1-morpholin-4-ylethanethione
• CAS: 42945-85-7
• 化学式: C₁₂H₁₄ClNOS
• mdl: MFCD00243661
• 分子量: 255.768
• InChiKey: CUJJHCLWNJGIHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  98.5-99 °C
• 沸点：
  378.6±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.276±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  44.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)-1-(morpholin-4-yl)-ethanethione 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 反应 8.0h， 生成 对氯苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  在PTC条件下通过Willgerodt-Kindler反应简便合成苯乙酸

  摘要：

  摘要 在相转移催化 (PTC) 条件下，苯乙酸通过硫代吗啉有效地由苯乙酮合成。该反应通过使用三乙基苄基氯化铵 (TEBA) 作为 PTC 有效进行，反应时间显着缩短至 1/5 (24-5)，以良好至极好的收率提供纯产品。

  DOI：

  10.1081/scc-120015559
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-chlorophenyl)-2-morpholino-2-thioxoethanone 在 四氯化钛 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到2-(4-chlorophenyl)-1-(morpholin-4-yl)-ethanethione
  参考文献：
  名称：

  低价钛试剂存在下羰基的选择性还原

  摘要：

  在低价钛试剂的存在下，实现了几种含有羰基的结构多样的化合物的化学选择性还原。这种新颖的合成方法易于获得羰基的高选择性还原，并具有多个优点，包括一步法，方便的操作，良好或优异的收率以及较短的反应时间。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.02.072

文献信息

• A Facile Aerobic Copper-Catalyzed α-Oxygenation of Aryl Thioacetamides: An Efficient Access to α-Keto Aryl Thioamides
  作者：Firouz Moghaddam、Zohreh Mirjafary、Hamdollah Saeidian、Marjan Javan

  DOI：10.1055/s-2008-1042925

  日期：2008.4

  Copper(II) efficiently catalyzes the aerobic oxidation of aryl thioacetamides into the corresponding α-keto aryl thioamides in moderate to high yields in the presence of K2CO3 under O2 atmosphere. This protocol is simple, clean, and generates water as the only byproduct. A mechanism is proposed for the reaction course.

  铜(II)在O2气氛下，存在K2CO3的条件下，高效催化芳基硫代乙酰胺的好氧氧化，生成相应的α-酮芳基硫代胺，收率中等到高。本方法简单、干净，并且只生成水作为副产品。对此反应过程提出了一种机制。
• Design, synthesis and evaluation of novel 2-thiophen-5-yl-3H-quinazolin-4-one analogues as inhibitors of transcription factors NF-кB and AP-1 mediated transcriptional activation: Their possible utilization as anti-inflammatory and anti-cancer agents
  作者：Rajan S. Giri、Hardik M. Thaker、Tony Giordano、Jill Williams、Donna Rogers、Kamala K. Vasu、Vasudevan Sudarsanam

  DOI：10.1016/j.bmc.2010.01.007

  日期：2010.4

  inhibitors of NF-κB and AP-1 mediated transcriptional activation utilizing the concept of chemical lead based medicinal chemistry and bioisosterism a series of 2-(2,3-disubstituted-thiophen-5-yl)-3H-quinazolin-4-one analogs was designed. A facile and simple route for the synthesis of the designed molecules was developed. Synthesized molecules were evaluated for their activity as inhibitors towards NF-кB

  为了利用基于化学铅的药物化学和生物立体异构的概念来发现新的NF-κB和AP-1介导的转录激活抑制剂，一系列2-（2,3-二取代-噻吩-5-基）-3 H设计了喹喹啉-4-酮类似物。开发了一种简单易行的合成设计分子的途径。在基于细胞系报告的分析中评估了合成分子作为针对NF-кB和AP-1介导的转录激活的抑制剂的活性。该系列为我们提供了许多抑制NF-кB和/或AP-1介导的转录激活活性的化合物。这些化合物在炎症和癌症的体内模型中还显示出抗炎和抗癌活性。发现4-吡啶基是噻吩环第三位置上最重要的抑制NF- κ的药效基团B和AP-1介导的转录激活。这些化合物在体内和体外模型中显示的活性之间的关系已通过使用FVB转基因小鼠模型建立。这些结果表明，所设计的分子框架适合作为潜在支架，用于设计对NF-κB和AP-1介导的转录激活具有抑制活性的分子，该分子也可能表现出抗炎和抗癌活性。这一系列分子值得进一步研究，
• Rapid and efficient protocol for Willgerodt–Kindler’s thioacetamides catalyzed by sulfated polyborate
  作者：Deelip S. Rekunge、Chetan K. Khatri、Ganesh U. Chaturbhuj

  DOI：10.1007/s00706-017-2013-x

  日期：2017.12

  AbstractA simple and efficient method for the synthesis of one-pot, three-component thioacetamides via Willgerodt–Kindler reaction was developed using a sulfated polyborate catalyst. The method described the reaction of ketones, sulfur, and secondary amines with high yields under a solvent-free condition at 100 °C. The key advantages of the present method are short reaction time, high yields, solvent-free

  摘要通过使用硫酸化的多硼酸盐催化剂，开发了一种通过Willgerodt-Kindler反应合成一锅三组分硫代乙酰胺的简单有效的方法。该方法描述了酮，硫和仲胺在无溶剂条件下于100°C下高产率的反应。本方法的关键优点是反应时间短，产率高，无溶剂条件和催化剂的可回收性，这带来了经济和生态上的回报。 图形概要
• Reactions of Thioacetamide Derivatives with Sulfonyl Azides: An Approach to Active-Methylene<i>N</i>-Sulfonylacetamidines
  作者：Lidia Dianova、Vera Berseneva、Tetyana Beryozkina、Ilya Efimov、Maria Kosterina、Oleg Eltsov、Wim Dehaen、Vasiliy Bakulev

  DOI：10.1002/ejoc.201500968

  日期：2015.11

  Reactions of functionalized [CN, CO2Et, C(O)NHR, C(S)NR1R2] derivatives of thiomalonic acid and 2-arylthioacetamides with sulfonyl azides were shown to give active-methylene N-sulfonylamidines in 62–98 % yields. Various procedures for the reactions, including the use of pyridine, boiling ethanol, and water, or running the reactions in the absence of a base and solvent at 80 °C, were carried out and

  硫代丙二酸和 2-芳基硫代乙酰胺的官能化 [CN、CO2Et、C(O)NHR、C(S)NR1R2] 衍生物与磺酰叠氮化物的反应显示出活性亚甲基 N-磺酰脒的产率为 62-98%。进行并比较了反应的各种程序，包括使用吡啶、沸腾的乙醇和水，或在没有碱和溶剂的情况下在 80 °C 下进行反应。无溶剂变体在产率方面是最好的，还因为它不需要使用过量的有毒和危险叠氮化物。该反应显示出耐受吸电子取代基，如 C-2 位的羰基、氰基和芳基。硫代乙酰胺片段的氮原子上存在烷基和苯基，以及磺酰基上存在取代基也是允许的。
• A study of the Willgerodt–Kindler reaction to obtain thioamides and α-ketothioamides under solvent-less conditions
  作者：José Ernesto Valdez-Rojas、Hulme Ríos-Guerra、Alma Leticia Ramírez-Sánchez、Guadalupe García-González、Cecilio Álvarez-Toledano、José Guadalupe López-Cortés、Rubén A. Toscano、José Guillermo Penieres-Carrillo

  DOI：10.1139/v2012-030

  日期：2012.7

  In this paper, the results obtained in the synthesis of thioamides and α-ketothioamides by a modification of the Willgerodt–Kindler reaction, under solvent-free and noncatalyst conditions using IR energy as a source of activation, are presented. The use of IR energy in these reactions has been shown to lead to a mixture of thioamide and α-ketothioamide as the main products in most cases, with the latter predominating. The yields of α-ketothioamides from most of these reactions are better than those reported previously. To the best of our knowledge, this is the first time that IR energy has been applied to promote the Willgerodt–Kindler reaction.

  在这篇论文中，通过对Willgerodt-Kindler反应进行改进，在无溶剂和非催化剂条件下利用红外能作为激活源合成了硫代酰胺和α-酮硫代酰胺。这些反应中使用红外能已被证明通常会导致硫代酰胺和α-酮硫代酰胺的混合物作为主要产物，后者占主导地位。这些反应中大多数情况下得到的α-酮硫代酰胺产率优于先前报道的结果。据我们所知，这是首次应用红外能促进Willgerodt-Kindler反应。