1-bromo-3-(2,6-dichlorophenyl)propan-2-one | 880089-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-3-(2,6-dichlorophenyl)propan-2-one
• 英文别名: 1-bromo-3-(2,6-dichloro-phenyl)-propan-2-one
• CAS: 880089-70-3
• 化学式: C₉H₇BrCl₂O
• 分子量: 281.964
• InChiKey: KBVIKKOXLVYHBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-3-(2,6-dichlorophenyl)propan-2-one 在 sodium azide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以100%的产率得到1-azido-3-(2,6-dichlorophenyl)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL AZOLES AND RELATED DERIVATIVES AS NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS (NNRTIS) IN ANTIVIRAL THERAPY (HIV)
  [FR] NOUVEAUX AZOLES ET DÉRIVÉS APPARENTÉS À TITRE D'INHIBITEURS NON NUCLÉOSIDIQUES DE TRANSCRIPTASE INVERSE (NNRTIS) EN THÉRAPIE ANTIVIRALE (VIH)

  摘要：

  本发明涉及新颖的杂环化合物，包括噁二唑化合物，药物组合物及其在抑制逆转录酶以及治疗HIV（1和2）感染、艾滋病和ARC以及其他病毒感染中的用途。

  公开号：

  WO2009005811A1
• 作为产物：
  描述：

  （2,6-二氯苯基）乙酰氯 在 重氮甲烷 、 氢溴酸 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 1.16h， 以66%的产率得到1-bromo-3-(2,6-dichlorophenyl)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Unsubstituted and substituted 4-benzyl-1,3-dihydro-imidazole-2-thiones acting as specific or selective alpha2 adrenergic agonists and methods for using the same

  摘要：

  式1的化合物，其中变量的含义在规范中定义，用于激活α2肾上腺素受体。式1的化合物被纳入药物组成中，并用作哺乳动物，包括人类，治疗对α2肾上腺素受体激动剂治疗敏感的疾病和/或缓解条件的药物。

  公开号：

  US20060069142A1
• 作为试剂：
  描述：

  、 （2,6-二氯苯基）乙酰氯 、 重氮甲烷 、 乙醚 、 氢溴酸 在 乙醚 、 magnesium sulfate 、 1-bromo-3-(2,6-dichlorophenyl)propan-2-one 作用下， 以to give 1-bromo-3-(2,6-dichloro-phenyl)-propan-2-one (Intermediate A3) (˜5 g, 66%)的产率得到1-bromo-3-(2,6-dichlorophenyl)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  UNSUBSTITUTED AND SUBSTITUTED 4-BENZYL-1,3-DIHYDRO-IMIDAZOLE-2-THIONES ACTING AS SPECIFIC OR SELECTIVE ALPHA2 ADRENERGIC AGONISTS AND METHODS FOR USING THE SAME

  摘要：

  公式1的化合物，其中变量的含义在规范中定义，被用于激活α2肾上腺素受体。公式1的化合物被纳入制药组合物中，并用作哺乳动物，包括人类，治疗对α2肾上腺素受体激动剂治疗敏感的疾病或缓解条件的药物。

  公开号：

  US20120196911A1

文献信息

• Optimization of Azoles as Anti-Human Immunodeficiency Virus Agents Guided by Free-Energy Calculations
  作者：Jacob G. Zeevaart、Ligong Wang、Vinay V. Thakur、Cheryl S. Leung、Julian Tirado-Rives、Christopher M. Bailey、Robert A. Domaoal、Karen S. Anderson、William L. Jorgensen

  DOI：10.1021/ja8019214

  日期：2008.7.1

  Efficient optimization of an inactive 2-anilinyl-5-benzyloxadiazole core has been guided by free energy perturbation (FEP) calculations to provide potent non-nucleoside inhibitors of human immunodeficiency virus (HIV) reverse transcriptase (NNRTIs). An FEP "chlorine scan" was performed to identify the most promising sites for substitution of aryl hydrogens. This yielded NNRTIs 8 and 10 with activities (EC(50)) of 820 and 310 nM for protection of human T-cells from infection by wild-type HIV-1. FEP calculations for additional substituent modifications and change of the core heterocycle readily led to oxazoles 28 and 29, which were confirmed as highly potent anti-HIV agents with activities in the 10-20 nM range. The designed compounds were also monitored for possession of desirable pharmacological properties by use of additional computational tools. Overall, the trends predicted by the FEP calculations were well borne out by the assay results. FEP-guided lead optimization is confirmed as a valuable tool for molecular design including drug discovery; chlorine scans are particularly attractive since they are both straightforward to perform and highly informative.
• US7795292B2
  申请人：——

  公开号：US7795292B2

  公开（公告）日：2010-09-14
• US8178571B2
  申请人：——

  公开号：US8178571B2

  公开（公告）日：2012-05-15
• [EN] UNSUBSTITUTED AND SUBSTITUTED 4-BENZYL-1,3-DIHYDRO-IMIDAZOLE-2-THIONES ACTING AS SPECIFIC OR SELECTIVE ALPHA2 ADRENERGIC AGONISTS AND METHODS FOR USING THE SAME<br/>[FR] 4-BENZYL-1,3-DIHYDRO-IMIDAZOLE-2-THIONES NON SUBSTITUES ET SUBSTITUES UTILISES COMME AGONISTES ADRENERGIQUES ALPHA2 SPECIFIQUES OU SELECTIFS ET METHODES D'UTILISATION
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2006036512A2

  公开（公告）日：2006-04-06

  Compounds of Formula 1 (I) where the variables have the meaning defined in the specification are used to activate alpha2 adrenergic receptors. The compounds of Formula 1 are incorporated in pharmaceutical compositions and are used as medicaments in mammals, including humans, for treatment of diseases and or alleviations of conditions which are responsive to treatment by agonists of alpha2 adrenergic receptors.