Benzoic acid, 4-bromo-2-fluoro-, sodium salt (1:1) | 1938142-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzoic acid, 4-bromo-2-fluoro-, sodium salt (1:1)
• 英文别名: sodium;4-bromo-2-fluorobenzoate
• CAS: 1938142-15-4
• 化学式: C₇H₃BrFO₂*Na
• 分子量: 240.992
• InChiKey: HBYYVKFYZMRBAH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.04
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-methylbenzoyl)-8-aminoquinoline 、 Benzoic acid, 4-bromo-2-fluoro-, sodium salt (1:1) 在 nickel(II) acetate tetrahydrate 、 sodium carbonate 、 silver carbonate 、 三甲基乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  镍催化未活化CH键的氧化脱羧（杂）芳构化：镍和银的协同作用

  摘要：

  氧化脱羧芳基化反应是从简单易得的前体生成联芳基结构的潜在诱人途径。然而，由于羧酸范围的限制，它们没有得到充分利用。在这里，我们报告了一种镍催化剂体系，该体系能够使未活化的CH键与广泛的（杂）芳族羧酸酯偶联伙伴进行选择性脱羧芳基化。初步的力学见解表明，该协议的效率和选择性源自Ni和Ag之间的合作。

  DOI：

  10.1021/acscatal.7b01683

文献信息

• Nickel-Catalyzed Oxidative Decarboxylative (Hetero)Arylation of Unactivated C–H Bonds: Ni and Ag Synergy
  作者：Aaron P. Honeycutt、Jessica M. Hoover

  DOI：10.1021/acscatal.7b01683

  日期：2017.7.7

  Oxidative decarboxylative arylation reactions are potentially attractive routes to generate biaryl structures from simple and readily available precursors; yet, they are underutilized, because of limitations in the carboxylic acid scope. Here, we report a nickel catalyst system that enables the selective decarboxylative arylation of unactivated C–H bonds with a broad scope of (hetero)aromatic carboxylate

  氧化脱羧芳基化反应是从简单易得的前体生成联芳基结构的潜在诱人途径。然而，由于羧酸范围的限制，它们没有得到充分利用。在这里，我们报告了一种镍催化剂体系，该体系能够使未活化的CH键与广泛的（杂）芳族羧酸酯偶联伙伴进行选择性脱羧芳基化。初步的力学见解表明，该协议的效率和选择性源自Ni和Ag之间的合作。