tert-butyl N-[6-[[2-[2-(methylamino)-2-oxoethoxy]acetyl]amino]hexyl]carbamate | 1105706-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[6-[[2-[2-(methylamino)-2-oxoethoxy]acetyl]amino]hexyl]carbamate
• CAS: 1105706-42-0
• 化学式: C₁₆H₃₁N₃O₅
• 分子量: 345.439
• InChiKey: JWPLZJTUZUSOCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[6-[[2-[2-(methylamino)-2-oxoethoxy]acetyl]amino]hexyl]carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以35.1%的产率得到2-[2-(6-aminohexylamino)-2-oxoethoxy]-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  新型二价配体诱导 μ阿片 (MOP) 和 2 型胆囊收缩素 (CCK2) 受体结合

  摘要：

  μ-阿片类药物 (MOP) 和 2 型胆囊收缩素 (CCK 2 ) 受体都存在于中枢神经系统区域，这些区域与疼痛处理的调节有关。我们对共表达 MOP 和 CCK 2受体的COS 细胞进行了生物发光共振能量转移 (BRET) 研究，以确定受体异二聚化是否参与这种调节。这些研究表明不存在组成型或单价配体诱导的异二聚化。因此，MOP 和 CCK 2受体的异二聚化不太可能是吗啡和 CCK 在 CNS 中的相反作用的原因。然而，如阳性 BRET 信号所示，当细胞暴露于含有 μ-阿片类激动剂和 CCK 的二价配体时，会诱导结合2受体拮抗剂药效团通过含有 16-22 个原子的间隔物连接，但不与较短（9 个原子）的间隔物相连。这些研究首次证明适当设计的二价配体能够诱导 G 蛋白偶联受体的结合。在小鼠中使用这些配体进行的阿片类药物耐受性研究表明与 BRET 数据没有相关性的发现与体内MOP 和 CCK 2受体不存在关联是一致的。

  DOI：

  10.1021/jm800174p
• 作为产物：
  描述：

  methylcarbamoylmethoxyacetic acid 、 N-Boc-1,6-己二胺 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以61%的产率得到tert-butyl N-[6-[[2-[2-(methylamino)-2-oxoethoxy]acetyl]amino]hexyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  新型二价配体诱导 μ阿片 (MOP) 和 2 型胆囊收缩素 (CCK2) 受体结合

  摘要：

  μ-阿片类药物 (MOP) 和 2 型胆囊收缩素 (CCK 2 ) 受体都存在于中枢神经系统区域，这些区域与疼痛处理的调节有关。我们对共表达 MOP 和 CCK 2受体的COS 细胞进行了生物发光共振能量转移 (BRET) 研究，以确定受体异二聚化是否参与这种调节。这些研究表明不存在组成型或单价配体诱导的异二聚化。因此，MOP 和 CCK 2受体的异二聚化不太可能是吗啡和 CCK 在 CNS 中的相反作用的原因。然而，如阳性 BRET 信号所示，当细胞暴露于含有 μ-阿片类激动剂和 CCK 的二价配体时，会诱导结合2受体拮抗剂药效团通过含有 16-22 个原子的间隔物连接，但不与较短（9 个原子）的间隔物相连。这些研究首次证明适当设计的二价配体能够诱导 G 蛋白偶联受体的结合。在小鼠中使用这些配体进行的阿片类药物耐受性研究表明与 BRET 数据没有相关性的发现与体内MOP 和 CCK 2受体不存在关联是一致的。

  DOI：

  10.1021/jm800174p