(1,3,5-tribenzyl-1,3,5-triazacyclohexane)Cr(III)Cl3 | 172166-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1,3,5-tribenzyl-1,3,5-triazacyclohexane)Cr(III)Cl3
• 英文别名: 1,3,5-tribenzyl-1,3,5-triazacyclohexane chromium trichloride；Chromium(3+);1,3,5-tribenzyl-1,3,5-triazinane;trichloride
• CAS: 172166-82-4
• 化学式: C₂₄H₂₇Cl₃CrN₃
• 分子量: 515.853
• InChiKey: IZNSGFOQUCQJEF-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.61
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,3,5-tribenzyl-1,3,5-triazacyclohexane)Cr(III)Cl3 、 三氟甲磺酸 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  三氮杂环己烷三氟甲基磺酸铬配合物作为催化选择性烯烃三聚的前体及其质谱研究

  摘要：

  摘要提出了一套新颖的线性α-烯烃三聚前体催化剂。R3TACCr（OTf）3（R3TAC = 1,3,5-三烷基-1,3,5-三氮杂环己烷）配合物在活化后，会以少于10当量的三烷基铝产生一个活性系统。在许多情况下都观察到异构化，这被认为是通过π-烯丙基络合物机理发生的，尽管通过优化反应条件可以将其最小化。可以在纯TfOH中由R3TACCrCl3合成预催化剂，也可以将R3TAC添加到Cr（OTf）3或更佳的Cr（OTf）3（THF）3中，在此介绍其合成和结构。与提出的金属环机理一致，使用这种高度定义的系统可以鉴定出2-甲基-1-己烯作为AlMe3活化的副产物。三聚体产物的异构体分布类似于R3TACCrCl3 / MAO活化系统，并且主要取决于配体取代基R。在反应的不同阶段分析了活化催化剂的邻二氟苯溶液的ESI质谱。观察到一系列信号，这些信号与金属环机理预测的阳离子铬物种的预期信号匹配。特别是，观察到[R3TACCrMe2]

  DOI：

  10.1016/j.poly.2020.114572
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三苄基六氢-1,3,5-三嗪 在 trichlorotris(tetrahydrofuran)chromium(III) 、 乙醚 作用下， 反应 0.5h， 生成 (1,3,5-tribenzyl-1,3,5-triazacyclohexane)Cr(III)Cl3
  参考文献：
  名称：

  OLIGOMERISIERUNGSKATALYSATOR

  摘要：

  公开号：

  EP1171445B1
• 作为试剂：
  描述：

  乙烯 在 (1,3,5-tribenzyl-1,3,5-triazacyclohexane)Cr(III)Cl3 、 silica gel 作用下， 25.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 生成 1-己烯
  参考文献：
  名称：

  Single-site heterogeneous Cr-based catalyst for the selective trimerisation of ethylene

  摘要：

  TAC-Cr3+/SiO2 复合物是高活性、高选择性的乙烯三聚化催化剂，具有单位催化行为，这在异质催化剂中并不多见。

  DOI：

  10.1039/b417938m

文献信息

• Baker, Murray V.; North, Michael R.; Skelton, Brian W., Inorganic Chemistry, 1999, vol. 38, # 20, p. 4515 - 4521
  作者：Baker, Murray V.、North, Michael R.、Skelton, Brian W.、White, Allan H.

  DOI：——

  日期：——
• Triazacyclohexane chromium triflate complexes as precursors for the catalytic selective olefin trimerisation and its investigation by mass spectrometry
  作者：Randolf D. Köhn、Alexander G.N. Coxon、Samaphon Chunawat、Callum Heron、Shahram Mihan、Catherine L. Lyall、Shaun B. Reeksting、Gabriele Kociok-Köhn

  DOI：10.1016/j.poly.2020.114572

  日期：2020.7

  synthesised from R3TACCrCl3 in neat TfOH or by addition of R3TAC to Cr(OTf)3 or better Cr(OTf)3(THF)3, the synthesis and structure of which is presented here. The use of this highly defined system allowed the identification of 2-methyl-1-hexene as a side product of activation with AlMe3, in agreement with the proposed metallacyclic mechanism. Isomer distribution of the trimer product is similar to R3TACCrCl3/MAO

  摘要提出了一套新颖的线性α-烯烃三聚前体催化剂。R3TACCr（OTf）3（R3TAC = 1,3,5-三烷基-1,3,5-三氮杂环己烷）配合物在活化后，会以少于10当量的三烷基铝产生一个活性系统。在许多情况下都观察到异构化，这被认为是通过π-烯丙基络合物机理发生的，尽管通过优化反应条件可以将其最小化。可以在纯TfOH中由R3TACCrCl3合成预催化剂，也可以将R3TAC添加到Cr（OTf）3或更佳的Cr（OTf）3（THF）3中，在此介绍其合成和结构。与提出的金属环机理一致，使用这种高度定义的系统可以鉴定出2-甲基-1-己烯作为AlMe3活化的副产物。三聚体产物的异构体分布类似于R3TACCrCl3 / MAO活化系统，并且主要取决于配体取代基R。在反应的不同阶段分析了活化催化剂的邻二氟苯溶液的ESI质谱。观察到一系列信号，这些信号与金属环机理预测的阳离子铬物种的预期信号匹配。特别是，观察到[R3TACCrMe2]
• OLIGOMERISIERUNGSKATALYSATOR
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1171445B1

  公开（公告）日：2004-01-21