[4-(1H-benzoimidazol-2-yl)-[1,4]diazepan-1-yl]-(1,1-dioxo-1λ6-thiomorpholin-4-yl)-methanone | 1148033-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: [4-(1H-benzoimidazol-2-yl)-[1,4]diazepan-1-yl]-(1,1-dioxo-1λ6-thiomorpholin-4-yl)-methanone
• 英文别名: [4-(1H-benzoimidazol-2-yl)-[1,4]diazepan-1-yl]-(1,1-dioxo-1lambda6-thiomorpholin-4-yl)-methanone；[4-(1H-benzimidazol-2-yl)-1,4-diazepan-1-yl]-(1,1-dioxo-1,4-thiazinan-4-yl)methanone
• CAS: 1148033-06-0
• 化学式: C₁₇H₂₃N₅O₃S
• 分子量: 377.467
• InChiKey: UUXOKNXDCWHMHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  667.9±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.410±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硫代吗啉-4-甲酰氯-1,1-二氧化物 、 4-(1H-benzimidazol-2-yl)[1,4]-diazepane 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [4-(1H-benzoimidazol-2-yl)-[1,4]diazepan-1-yl]-(1,1-dioxo-1λ6-thiomorpholin-4-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIAZEPANE COMPOUNDS WHICH MODULATE THE CB2 RECEPTOR
  [FR] COMPOSÉS DE DIAZÉPANE QUI MODULENT LE RÉCEPTEUR CB2

  摘要：

  公开了公式(I)的化合物。根据发明的化合物能够结合并成为CB2受体的激动剂、拮抗剂或反向激动剂，并且用于治疗炎症。其中作为激动剂的化合物还可额外用于治疗疼痛。

  公开号：

  WO2009055357A1

文献信息

• Diazepane Compounds Which Modulate The CB2 Receptor
  申请人：Cirillo Pier Francesco

  公开号：US20100261708A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  Compounds of formula (I) are disclosed. Compounds according to the invention bind to and are agonists, antagonists or inverse agonists of the CB2 receptor, and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain.

  公开了化学式（I）的化合物。发明的化合物与CB2受体结合并作为激动剂、拮抗剂或反向激动剂，对治疗炎症有用。那些作为激动剂的化合物还可用于治疗疼痛。
• DIAZEPANE COMPOUNDS WHICH MODULATE THE CB2 RECEPTOR
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2215080A1

  公开（公告）日：2010-08-11
• [EN] DIAZEPANE COMPOUNDS WHICH MODULATE THE CB2 RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS DE DIAZÉPANE QUI MODULENT LE RÉCEPTEUR CB2
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2009055357A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  Compounds of formula (I) are disclosed. Compounds according to the invention bind to and are agonists, antagonists or inverse agonists of the CB2 receptor, and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain.

  公开了公式(I)的化合物。根据发明的化合物能够结合并成为CB2受体的激动剂、拮抗剂或反向激动剂，并且用于治疗炎症。其中作为激动剂的化合物还可额外用于治疗疼痛。