硫代吗啉-4-甲酰氯-1,1-二氧化物 | 39093-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻嗪类
• 中文名称: 硫代吗啉-4-甲酰氯-1,1-二氧化物
• 英文名称: thiomorpholin-4-carbonyl chloride 1,1-dioxide
• 英文别名: 1,1-dioxothiomorpholino-4-carbonyl chloride；1,1-dioxo-4-thiomorpholinecarbonyl chloride；thiomorpholine-4-carbonyl chloride 1,1-dioxide；thiomorpholine-1,1-dioxide-4-carbonyl chloride；1,1-dioxo-1λ6-thiomorpholine-4-carbonyl chloride；1,1-dioxo-thiomorpholine-4-carbonyl chloride；1,1-dioxo-1,4-thiazinane-4-carbonyl chloride
• CAS: 39093-77-1
• 化学式: C₅H₈ClNO₃S
• mdl: MFCD23790154
• 分子量: 197.642
• InChiKey: IGTZDYSBSFTPPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  453.6±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.517±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P501,P260,P234,P264,P280,P390,P303+P361+P353,P301+P330+P331,P363,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P406,P405
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H314,H290
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫代吗啉-4-甲酰氯-1,1-二氧化物 在 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 8-amino-N-(1-(1,1-dioxidothiomorpholine-4-carbonyl)azetidin-3-yl)-2-(3-fluorophenyl)-1,7-naphthyridine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOQUINOLINE AND NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'ISOQUINOLÉINE ET DE NAPHTYRIDINE

  摘要：

  该发明提供了具有一般式(I)的新化合物，其中A、R1和R2如本文所述，包括这些化合物的组合物以及利用这些化合物通过抑制MAP4K4来抑制血管生成。

  公开号：

  WO2013113669A1
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 硫代吗啉-1,1-二氧化物 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以97.5%的产率得到硫代吗啉-4-甲酰氯-1,1-二氧化物
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIAZEPANE COMPOUNDS WHICH MODULATE THE CB2 RECEPTOR
  [FR] COMPOSÉS DE DIAZÉPANE QUI MODULENT LE RÉCEPTEUR CB2

  摘要：

  公开了公式(I)的化合物。根据发明的化合物能够结合并成为CB2受体的激动剂、拮抗剂或反向激动剂，并且用于治疗炎症。其中作为激动剂的化合物还可额外用于治疗疼痛。

  公开号：

  WO2009055357A1

文献信息

• Compounds Which Modulate The CB2 Receptor
  申请人：Berry Angela

  公开号：US20100009964A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  Compounds of formula (I) are disclosed. Compounds according to the and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain.

  公式（I）的化合物已被披露。根据该公式的化合物对治疗炎症有用。那些是激动剂的化合物还额外适用于治疗疼痛。
• [EN] PENICILLIN-BINDING PROTEIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINES DE LIAISON À LA PÉNICILLINE
  申请人：VENATORX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018218190A1

  公开（公告）日：2018-11-29

  Described herein are certain boron-containing compounds, compositions, preparations and their use as modulators of the transpeptidase function of bacterial penicillin-binding proteins and as antibacterial agents. In some embodiments, the compounds described herein inhibit penicillin-binding proteins. In certain embodiments, the compounds described herein are useful in the treatment of bacterial infections.

  本文描述了某些含硼化合物、组合物、制剂及它们作为细菌青霉素结合蛋白的跨肽酶功能调节剂和抗菌剂的用途。在某些实施例中，本文描述的化合物抑制青霉素结合蛋白。在某些实施例中，本文描述的化合物在治疗细菌感染方面是有用的。
• MCL-1 INHIBITORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20190352271A1

  公开（公告）日：2019-11-21

  The present disclosure generally relates to compounds and pharmaceutical compositions that may be used in methods of treating cancer.

  本公开涉及通常用于治疗癌症的化合物和药物组合物。
• PHARMACEUTICAL USE OF SUBSTITUTED AMIDES
  申请人：Kilburn John Paul

  公开号：US20090118259A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The use of substituted amides for modulating the activity of 11-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11HSD1) and the use of these compounds as pharmaceutical compositions, are described. Also a novel class of substituted amides, their use in therapy, pharmaceutical compositions comprising the compounds, as well as their use in the manufacture of medicaments are described. The present compounds are modulators and more specifically inhibitors of the activity of 11HSD1 and may be useful in the treatment, prevention and/or prophylaxis of a range of medical disorders where a decreased intracellular concentration of active glucocorticoid is desirable.

  使用替代酰胺来调节11-羟基类固醇脱氢酶1（11HSD1）的活性以及将这些化合物用作药物组合物的用途被描述。还描述了一类新型的替代酰胺，它们在治疗中的应用，包含这些化合物的药物组合物，以及它们在制造药物中的应用。这些化合物是11HSD1活性的调节剂，更具体地是抑制剂，可能在治疗、预防和/或预防一系列需要降低细胞内活性糖皮质激素浓度的医学疾病中有用。
• Quinoline and quinazoline compounds useful in therapy
  申请人：——

  公开号：US20030045525A1

  公开（公告）日：2003-03-06

  Compounds of formula I, 1 wherein R 1 represents C 1-4 alkoxy optionally substituted by one or more fluorine atoms; R 2 represents an aryl group or a heteroaryl group, optionally substituted by C 1-4 alkyl or SO 2 NH 2 ; R 3 represents a 4-, 5-, 6-, or 7-membered heterocyclic ring containing at least one heteroatom selected from N, O and S, the ring being optionally fused to a benzene ring or a 5- or 6-membered heterocyclic ring containing at least one heteroatom selected from N, O and S, the ring system as a whole being optionally substituted; X represents CH or N; and L is absent, or represents a cyclic group of formula Ia, 2 or represents a chain of formula Ib, 3 and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful in the treatment of a variety of disorders including benign prostatic hyperplasia.

  式I的化合物，其中R1代表C1-4烷氧基，可选地取代一个或多个氟原子；R2代表芳基或杂芳基，可选地取代为C1-4烷基或SO2NH2；R3代表含有N、O和S中至少一个杂原子的4、5、6或7成员杂环，该环可选地融合到苯环或含有N、O和S中至少一个杂原子的5或6成员杂环中，整体环系统可选地取代；X代表CH或N；L不存在，或代表式Ia的环状基团，或代表式Ib的链状基团，以及其药学上可接受的盐，可用于治疗包括良性前列腺增生在内的各种疾病。