2,2,2-trifluoro-N-pyridin-3-ylmethyl-acetamide | 148458-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-N-pyridin-3-ylmethyl-acetamide
• 英文别名: N-(pyridin-3-ylmethyl)trifluoroacetic acid amide；N-(3-pyridylmethyl)trifluoroacetic acid amide；2,2,2-trifluoro-N-(pyridin-3-ylmethyl)acetamide
• CAS: 148458-88-2
• 化学式: C₈H₇F₃N₂O
• mdl: MFCD00462313
• 分子量: 204.152
• InChiKey: BSZYRNLKPBAKEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110-111 °C
• 沸点：
  309.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.322±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-N-pyridin-3-ylmethyl-acetamide 在 氢氧化钾 、 四丁基溴化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 N-geranyl-N-(3-pyridyl)methylamine
  参考文献：
  名称：

  N-（芳基烷基）法呢基胺：新型强力角鲨烯合成酶抑制剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00062a026
• 作为产物：
  描述：

  3-氨甲基吡啶 、 三氟乙酸酐 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以95%的产率得到2,2,2-trifluoro-N-pyridin-3-ylmethyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  由芳香胺，甲酰胺和三氟乙酸酐意外形成N，N-二取代甲di

  摘要：

  在胺与氢化钠和三氟乙酸酐在二甲基甲酰胺中反应时，观察到了对甲am形成的令人感兴趣的选择性。在三氟乙酸酐的影响下，各种芳族胺与一系列N，N-二取代甲酰胺作为溶剂反应，以彻底探究这一行为。讨论了选择性的趋势，并提出了一种建议的反应机理。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.03.099

文献信息

• Cinnamamide derivatives and drug compositions containing the same
  申请人：Tsumura & Co.

  公开号：US06413995B1

  公开（公告）日：2002-07-02

  The invention relates to cinnamamide derivatives having the following formula wherein R1 represents a hydroxyl group, a C1-6-alkoxy group, an arylalkoxy group or a substituted or unsubstituted amino group; R2 and R3 are same or different, each of which represents a hydrogen atom, a halogen atom or a C1-4-alkyl group; R4 represents a hydrogen atom or a C1-6-alkyl group; R5 represents a hydrogen atom, a C1-6-alkyl group or an aryl group; R6 represents a hydrogen atom, a C1-6-alkyl group, a cyano group or a C1-6-alkoxy-carbonyl group; W represents an oxygen atom, a sulfur atom, an imino group, a methylene group, a hydroxymethylene group or a carbonyl group; X and Y are same or different, each of which represents an oxygen atom or a sulfur atom; m represents an integer of 0 to 2; n represents an integer of 1 to 3; and when m is 0, a group: —C(R2)(R3)—W— may represent a vinylene group; or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and a pharmaceutical composition containing the above compound, in particular, an immunomodulatory agent and a prophylactic or therapeutic agent for nephrotic syndrome, circulatory disorders or respiratory diseases.

  该发明涉及具有以下结构的肉桂酰胺衍生物，其中R1代表一个羟基、一个C1-6-烷氧基、一个芳基烷氧基或一个取代或未取代的氨基；R2和R3相同或不同，分别代表一个氢原子、一个卤原子或一个C1-4烷基基团；R4代表一个氢原子或一个C1-6烷基基团；R5代表一个氢原子、一个C1-6烷基基团或一个芳基；R6代表一个氢原子、一个C1-6烷基基团、一个氰基或一个C1-6烷氧羰基；W代表一个氧原子、一个硫原子、一个亚胺基、一个亚甲基基团、一个羟基亚甲基基团或一个羰基基团；X和Y相同或不同，分别代表一个氧原子或一个硫原子；m代表0到2之间的整数；n代表1到3之间的整数；当m为0时，一个基团：—C(R2)(R3)—W—可以表示一个乙烯基团；或其药学上可接受的盐；以及含有上述化合物的药物组合物，特别是一种免疫调节剂和一种肾病综合征、循环障碍或呼吸道疾病的预防或治疗剂。
• CINNAMAMIDE DERIVATIVES AND DRUG COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME
  申请人：TSUMURA & CO.

  公开号：EP1142875A1

  公开（公告）日：2001-10-10

  The invention relates to cinnamamide derivatives having the following formula (I): wherein R1 represents a hydroxyl group, a C1-6-alkoxy group, an arylalkoxy group or a substituted or unsubstituted amino group; R2 and R3 are same or different, each of which represents a hydrogen atom, a halogen atom or a C1-4-alkyl group; R4 represents a hydrogen atom or a C1-6-alkyl group; R5 represents a hydrogen atom, a C1-6-alkyl group or an aryl group; R6 represents a hydrogen atom, a C1-6-alkyl group, a cyano group or a C1-6-alkoxy-carbonyl group; W represents an oxygen atom, a sulfur atom, an imino group, a methylene group, a hydroxymethylene group or a carbonyl group; X and Y are same or different, each of which represents an oxygen atom or a sulfur atom; m represents an integer of 0 to 2; n represents an integer of 1 to 3; and    when m is 0, a group: -C(R2)(R3)-W- may represent a vinylene group; or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and a pharmaceutical composition containing the above compound, in particular, an immunomodulatory agent and a prophylactic or therapeutic agent for nephrotic syndrome, circulatory disorders or respiratory diseases.

  本发明涉及具有下式(I)的肉桂酰胺衍生物： 其中 R1 代表羟基、C1-6-烷氧基、芳基烷氧基或取代或未取代的氨基； R2 和 R3 相同或不同，各自代表氢原子、卤素原子或 C1-4- 烷基； R4 代表氢原子或 C1-6- 烷基 R5 代表氢原子、C1-6-烷基或芳基； R6 代表氢原子、C1-6-烷基、氰基或 C1-6- 烷氧基羰基； W 代表氧原子、硫原子、亚氨基、亚甲基、羟甲基或羰基； X 和 Y 相同或不同，各自代表氧原子或硫原子； m 代表 0 至 2 的整数； n 代表 1 至 3 的整数；以及 当 m 为 0 时，基团：-C(R2)(R3)-W- 可代表乙烯基；或其药学上可接受的盐；以及含有上述化合物的药物组合物，特别是免疫调节剂和肾病综合征、循环系统疾病或呼吸系统疾病的预防或治疗剂。
• US6413995B1
  申请人：——

  公开号：US6413995B1

  公开（公告）日：2002-07-02
• Unexpected formation of N,N-disubstituted formamidines from aromatic amines, formamides and trifluoroacetic anhydride
  作者：Abdelaziz Mekhalfia、Roger Mutter、William Heal、Beining Chen

  DOI：10.1016/j.tet.2006.03.099

  日期：2006.6

  selectivity towards the formation of the formamidine was observed upon the reaction of an amine with sodium hydride and trifluoroacetic anhydride in dimethyl formamide. Various aromatic amines were reacted with a series of N,N-disubstituted formamides as a solvent under the influence of trifluoroacetic anhydride to thoroughly probe this behaviour. A trend in selectivity is discussed and a proposed mechanism

  在胺与氢化钠和三氟乙酸酐在二甲基甲酰胺中反应时，观察到了对甲am形成的令人感兴趣的选择性。在三氟乙酸酐的影响下，各种芳族胺与一系列N，N-二取代甲酰胺作为溶剂反应，以彻底探究这一行为。讨论了选择性的趋势，并提出了一种建议的反应机理。
• N-(Arylalkyl)farnesylamines: new potent squalene synthetase inhibitors
  作者：Mahavir Prashad、F. G. Kathawala、T. Scallen

  DOI：10.1021/jm00062a026

  日期：1993.5