2-(6-methylpyridin-2-yl)-1-[2-(4-formylphenyl)-pyridin-4-yl]-ethanone | 656257-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(6-methylpyridin-2-yl)-1-[2-(4-formylphenyl)-pyridin-4-yl]-ethanone
• 英文别名: 2-[6-methylpyridin-2-yl]-1-[2-(4-formylphenyl)-pyridin-4-yl]-ethanone；4-[4-[2-(6-methylpyridin-2-yl)acetyl]pyridin-2-yl]benzaldehyde
• CAS: 656257-80-6
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂O₂
• 分子量: 316.359
• InChiKey: BYAQKNNWJQBSRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  532.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.210±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  59.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 2-(6-methylpyridin-2-yl)-1-[2-(4-formylphenyl)-pyridin-4-yl]-ethanone 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到2-(6-methylpyridin-2-yl)-1-[2-(4-((morpholin-4-yl)-methyl)-phenyl)-pyridin-4-yl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-PHENYLPYRIDIN-4-YL DERIVATIVES AS ALK5 INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE C2-PHENYLPYRIDINE-4-YL EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK5

  摘要：

  本发明涉及一类新颖的2-苯基吡啶-4-基杂环衍生物，这些衍生物是转化生长因子('TGF')-β信号通路的抑制剂，特别是TGF-β I型或激活素样激酶('ALK')-5受体介导的smad2或smad3磷酸化的抑制剂，以及这些衍生物的制备方法和在医学上的应用，特别是在治疗和预防由该通路介导的疾病状态方面的应用。

  公开号：

  WO2004013135A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[2-bromo-pyridin-4-yl]-2-[6-methyl-pyridin-2-yl]-ethanone 、 4-甲酰基苯硼酸 、 以to give the title compound as a yellow solid (2.1 g, 96.69%)的产率得到2-(6-methylpyridin-2-yl)-1-[2-(4-formylphenyl)-pyridin-4-yl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Compounds

  摘要：

  本发明涉及一种新型的氨基噻唑衍生物，该衍生物是转化生长因子（“TGF”）-β信号通路的抑制剂，特别是抑制TGF-β类型I或类激活素样激酶（“ALK”）-5受体对smad2或smad3的磷酸化，以及该衍生物的制备方法和在医学上的应用，具体地用于治疗和预防由该通路介导的疾病状态。

  公开号：

  US20060004051A1

文献信息

• Pyrazole inhibitors of the transforming growth factor
  申请人：Gellibert Jeanne Francoise

  公开号：US20060058329A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  The invention relates to novel pyrazole derivatives which are inhibitors of the transforming growth factor, (“TGF”)-β signalling pathway, in particular, the phosphorylation of smad2 or smad3 by the TGF-β type I or activin-like kinase (“ALK”)-5 receptor, methods for their preparation and their use in medicine, specifically in the treatment and prevention of a disease state mediated by this pathway.

  本发明涉及一种新型吡唑衍生物，其是转化生长因子（“TGF”）-β信号通路的抑制剂，特别是抑制TGF-β类型I或类活素激酶（“ALK”）-5受体对smad2或smad3的磷酸化作用，以及制备这些衍生物的方法和在医学上的应用，具体用于治疗和预防由该通路介导的疾病状态。
• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2004013134A3

  公开（公告）日：2004-03-25
• [EN] 2-PHENYLPYRIDIN-4-YL DERIVATIVES AS ALK5 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE C2-PHENYLPYRIDINE-4-YL EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK5
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2004013135A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  This invention relates to novel 2-phenylpyridin-4-yl heterocyclyl derivatives which are inhibitors of the transforming growth factor, ('TGF')-ß signalling pathway, in particular, the phosphorylation of smad2 or smad3 by the TGF-β type I or activin-like kinase ('ALK')-5 receptor, methods for their preparation and their use in medicine, specifically in the treatment and prevention of a disease state mediated by this pathway.

  本发明涉及一类新颖的2-苯基吡啶-4-基杂环衍生物，这些衍生物是转化生长因子('TGF')-β信号通路的抑制剂，特别是TGF-β I型或激活素样激酶('ALK')-5受体介导的smad2或smad3磷酸化的抑制剂，以及这些衍生物的制备方法和在医学上的应用，特别是在治疗和预防由该通路介导的疾病状态方面的应用。
• Compounds
  申请人：Dodic Nerina

  公开号：US20060004051A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  The invention relates to novel aminothiazole derivatives which are inhibitors of the transforming growth factor, (“TGF”)-β signalling pathway, in particular, the phosphorylation of smad2 or smad3 by the TGF-β type I or activin-like kinase (“ALK”)-5 receptor, methods for their preparation and their use in medicine, specifically in the treatment and prevention of a disease state mediated by this pathway.

  本发明涉及一种新型的氨基噻唑衍生物，该衍生物是转化生长因子（“TGF”）-β信号通路的抑制剂，特别是抑制TGF-β类型I或类激活素样激酶（“ALK”）-5受体对smad2或smad3的磷酸化，以及该衍生物的制备方法和在医学上的应用，具体地用于治疗和预防由该通路介导的疾病状态。