7,9-bis-[1-(2-chloro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-1,4-dioxa-spiro[4.5]decan-8-one | 1219496-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 7,9-bis-[1-(2-chloro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-1,4-dioxa-spiro[4.5]decan-8-one
• 英文别名: (7E,9E)-7,9-bis[(2-chlorophenyl)methylidene]-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-one
• CAS: 1219496-79-3
• 化学式: C₂₂H₁₈Cl₂O₃
• 分子量: 401.289
• InChiKey: HAPIRCKWVRPDBI-JYFOCSDGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  肌氨酸 、 7,9-bis-[1-(2-chloro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-1,4-dioxa-spiro[4.5]decan-8-one 、 5-氯靛红 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用2,2,2-三氟乙醇作为可重复使用的介质的医学上新颖的三螺杂环骨架类的生态相容性合成方法

  摘要：

  通过7,9-双[（E）亚芳基] -1,4-二恶灵-螺[4,5]癸烷的多组分反应已完成了高度实用和有效的区域和立体选择性合成新型三螺并吡咯烷/噻吩并吡咯嗪​​衍生物使用2,2,2-三氟乙醇为溶剂的-8-ones，肌氨酸/ 1,3-噻唑烷-4-羧酸和取代的isatins。该新协议具有环境友好，原子经济性高，反应时间短，操作方便等优点。通过单晶X射线分析和光谱技术确定了螺产物的结构和相对立体化学。已针对合成的化合物针对结核分枝杆菌H37Rv的“体外”抗真菌和抗分枝杆菌活性进行了筛选。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2013.07.008
• 作为产物：
  描述：

  1,4-环己二酮单乙二醇缩酮 、 2-氯苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 7,9-bis-[1-(2-chloro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-1,4-dioxa-spiro[4.5]decan-8-one
  参考文献：
  名称：

  使用2,2,2-三氟乙醇作为可重复使用的介质的医学上新颖的三螺杂环骨架类的生态相容性合成方法

  摘要：

  通过7,9-双[（E）亚芳基] -1,4-二恶灵-螺[4,5]癸烷的多组分反应已完成了高度实用和有效的区域和立体选择性合成新型三螺并吡咯烷/噻吩并吡咯嗪​​衍生物使用2,2,2-三氟乙醇为溶剂的-8-ones，肌氨酸/ 1,3-噻唑烷-4-羧酸和取代的isatins。该新协议具有环境友好，原子经济性高，反应时间短，操作方便等优点。通过单晶X射线分析和光谱技术确定了螺产物的结构和相对立体化学。已针对合成的化合物针对结核分枝杆菌H37Rv的“体外”抗真菌和抗分枝杆菌活性进行了筛选。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2013.07.008

文献信息

• Green, Microwave-Assisted Approach to the Synthesis of Arylidene-Substituted Spiro[4,5]decan-8-one Derivatives in Water
  作者：Ju-Hua Peng、Xiao-Hong Zhang、Feng Shi、Wen-Juan Hao、Shu-Jiang Tu

  DOI：10.1080/00397910903009471

  日期：2010.2.2

  A green approach to the synthesis of arylidene-substituted spiro[4,5]decan-8-one derivatives was successfully realized via the mild, base-catalyzed reaction of aromatic aldehydes with 1,4-dioxa-spiro[4.5]decan-8-one in water under microwave irradiation. This protocol has the prominent advantages of environmental friendliness, short reaction time, excellent yields, low cost, easy operation, and broad scope of applicability.
• An eco-compatible synthesis of medicinally important novel class of trispiroheterocyclic framework using 2,2,2-trifluoroethanol as a reusable medium
  作者：Anshu Dandia、Ruby Singh、Jyoti Joshi、Sukhbeer Kumari

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2013.07.008

  日期：2013.12

  environmental friendliness, higher atom economy, shorter reaction time and convenient operation. The structure and relative stereochemistry of spiro product was established by single crystal X-ray analysis and spectroscopic techniques. Synthesized compounds have been screened for their ‘in vitro’ antifungal and antimycobacterial activity against Mycobacterium tuberculosis H37Rv.

  通过7,9-双[（E）亚芳基] -1,4-二恶灵-螺[4,5]癸烷的多组分反应已完成了高度实用和有效的区域和立体选择性合成新型三螺并吡咯烷/噻吩并吡咯嗪​​衍生物使用2,2,2-三氟乙醇为溶剂的-8-ones，肌氨酸/ 1,3-噻唑烷-4-羧酸和取代的isatins。该新协议具有环境友好，原子经济性高，反应时间短，操作方便等优点。通过单晶X射线分析和光谱技术确定了螺产物的结构和相对立体化学。已针对合成的化合物针对结核分枝杆菌H37Rv的“体外”抗真菌和抗分枝杆菌活性进行了筛选。