N-butyl-2-chloro-N-(5-(3,5-dimethyl-4-(2-(4-oxocyclohexyl)ethoxy)phenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzamide | 1282613-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-butyl-2-chloro-N-(5-(3,5-dimethyl-4-(2-(4-oxocyclohexyl)ethoxy)phenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzamide
• 英文别名: N-butyl-2-chloro-N-[5-[3,5-dimethyl-4-[2-(4-oxocyclohexyl)ethoxy]phenyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]benzamide
• CAS: 1282613-68-6
• 化学式: C₂₉H₃₄ClN₃O₃S
• 分子量: 540.126
• InChiKey: MRKKTGWZHBCHJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  肌氨酸 、 N-butyl-2-chloro-N-(5-(3,5-dimethyl-4-(2-(4-oxocyclohexyl)ethoxy)phenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzamide 在 溶剂黄146 、 盐酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 72.25h， 以42%的产率得到N-{4-[2-(4-{5-[butyl(2-chlorobenzoyl)amino]-1,3,4-thiadiazol-2-yl}-2,6-dimethylphenoxy)ethyl]cyclohexyl}-N-methylglycine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW THIADIAZOLE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE THIADIAZOLE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的噻二唑衍生物，其制备过程以及包含它们的药物组合物。这些化合物是S1P1受体的强激动剂，因此它们可用于治疗、预防或抑制那些已知可通过激动鞘氨醇-1-磷酸受体（S1P1）得到改善的疾病和失调，例如自身免疫性疾病、慢性免疫和炎症性疾病、移植排斥反应、恶性肿瘤、与血管生成相关的失调、疼痛、神经疾病、病毒性和传染性疾病。

  公开号：

  WO2011035900A1