(2-Ethenyl-6-methoxyphenyl)methyl acetate | 1352945-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-Ethenyl-6-methoxyphenyl)methyl acetate
• CAS: 1352945-26-6
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: QBXRQFNSHANKSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Ethenyl-6-methoxyphenyl)methyl acetate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 1,8-双二甲氨基萘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  varioxiranol B 和 varioxiranol C 的立体选择性全合成

  摘要：

  varioxiranol B 和 varioxiranol C 是从海洋来源的真菌Emericella variecolor中分​​离出来的两种天然水杨醇，首次通过收敛策略实现了对映选择性全合成。该合成的特点是从手性池2、3- O-异亚丙基-d-核糖快速获得关键手性主链，并利用烯烃交叉复分解和酸催化一锅脱乙酰化和丙酮化物脱保护形成苯乙烯骨架。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2023.133621
• 作为产物：
  描述：

  甲基三苯基溴化膦 、 (2-甲酰基-6-甲氧基苯基)乙酸甲酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以72%的产率得到(2-Ethenyl-6-methoxyphenyl)methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  通过对称的呋喃糖二醇作为关键中间体的全合成（+）-varitriol

  摘要：

  已经从d-核糖合成了替代的，简单而有效的途径，用于（+）-varitriol（1），这是一种海洋生物天然产物，具有强大的生物活性。在这种合成策略中，具有关键功能的具有单醇保护作用的对称二醇（6）分八步生产，总收率35％，并且6作为重要的呋喃糖苷结构单元的重要性，可用于合成SAR研究的新型1类似物。被解释了。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.10.076

文献信息

• Total synthesis of (+)-varitriol via a symmetrical furanose diol as the key intermediate
  作者：Lingaiah Nagarapu、Venkateswarlu Paparaju、Apuri Satyender、Rajashaker Bantu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.10.076

  日期：2011.12

  and efficient route for (+)-varitriol (1), a marine-derived natural product with potent biological activity, has been synthesized from d-ribose. In this synthetic strategy symmetrical diol (6) with mono alcohol protection, the key intermediate, was produced in eight steps with 35% overall yield and the significance of 6 as the key furanoside building block for the synthesis of novel analogues of 1 for

  已经从d-核糖合成了替代的，简单而有效的途径，用于（+）-varitriol（1），这是一种海洋生物天然产物，具有强大的生物活性。在这种合成策略中，具有关键功能的具有单醇保护作用的对称二醇（6）分八步生产，总收率35％，并且6作为重要的呋喃糖苷结构单元的重要性，可用于合成SAR研究的新型1类似物。被解释了。
• Stereoselective total syntheses of varioxiranol B and varioxiranol C
  作者：Yong Li、Yuxin Cui、Yang Jing、Jun Liu、Yuguo Du

  DOI：10.1016/j.tet.2023.133621

  日期：2023.9

  The enantioselective total syntheses of varioxiranol B and varioxiranol C, two naturally occurring salicyl alcohols isolated from the marine-derived fungus Emericella variecolor, have been accomplished for the first time by convergent strategies. The synthesis features rapid access to the key chiral backbone from chiral pool 2, 3-O-isopropylidene-d-ribose and the formation of styrene skeleton employing

  varioxiranol B 和 varioxiranol C 是从海洋来源的真菌Emericella variecolor中分​​离出来的两种天然水杨醇，首次通过收敛策略实现了对映选择性全合成。该合成的特点是从手性池2、3- O-异亚丙基-d-核糖快速获得关键手性主链，并利用烯烃交叉复分解和酸催化一锅脱乙酰化和丙酮化物脱保护形成苯乙烯骨架。