N-ethyl-N-methoxycarbonylaminomethyl chloride | 35600-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-ethyl-N-methoxycarbonylaminomethyl chloride
• 英文别名: methyl N-(chloromethyl)-N-ethylcarbamate
• CAS: 35600-42-1
• 化学式: C₅H₁₀ClNO₂
• 分子量: 151.593
• InChiKey: WGYQWSXIIMADJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-mercaptopurine 、 N-ethyl-N-methoxycarbonylaminomethyl chloride 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以55%的产率得到S⁶-(N-ethyl-N-methoxycarbonyl)aminomethyl-6-mercaptopurine
  参考文献：
  名称：

  6-巯基嘌呤（6-MP）与N-烷基-N-烷氧基羰基氨基甲基氯的烷基化：S6-（N-烷基-N-烷氧基羰基）氨基甲基-6-MP前药结构对6-MP的皮肤递送有影响。

  摘要：

  S6-（N-烷基-N-烷氧基羰基）氨基甲基-6-MP（6-CARB-6-MP）前药5-20是由6-MP与N-烷基-N-烷氧基羰基氨基甲基氯化物反应合成的（4 ）在二甲亚砜中的总收率是5-62％，具体取决于所涉及的N-烷基和烷氧基。通过光谱和微量分析对衍生物进行了充分表征。取代模式为S6-烷基的分配是基于UV，1H NMR和13C NMR光谱与模型化合物的比较。由2当量的4与6-MP的反应获得S6，9-双烷基衍生物，但是产物不稳定并且静置时分解成9-烷基衍生物。6-CARB-6-MP前药在速率确定步骤的过渡状态下通过SN1型机制在水中还原为6-MP，该机制涉及单分子电荷分离。真皮酶对水解速率没有影响。所有6-CARB-6-MP前药在肉豆蔻酸异丙酯（IPM）中的溶解度均明显高于6-MP在IPM中的溶解度，但显然只有一种前药（5）甚至与6-MP一样可溶于水。在扩散池实验中检查了选定的6-CARB

  DOI：

  10.1002/jps.2600790116
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 N-乙基氨基甲酸甲酯 在 盐酸 、 sodium sulfate 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 N-ethyl-N-methoxycarbonylaminomethyl chloride
  参考文献：
  名称：

  DE2040175

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Substituted benzimidazoles, their preparation and their use as agents against parasitic protozoa
  申请人：——

  公开号：US20040010025A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  The present invention relates to new substituted benzimidazoles, their preparation and their use as agents against parasitic protozoa. The active compounds are characterized by the following formula (I): 1 in which X 1 represents chlorine or bromine, R 1 represents hydrogen or C 1-4 -alkyl, R 3 represents fluoroalkyl, R 2 represents the radical 2 R 4 represents alkyl or substituted phenyl, R 5 represents alkyl.

  本发明涉及新的取代苯并咪唑、其制备及其作为抗寄生原生动物药剂的用途。活性化合物的特征为下式（I）： 1 其中 X 1 代表氯或溴、 R 1 代表氢或 C 1-4 -烷基、 R 3 代表氟烷基、 R 2 代表基团 2 R 4 代表烷基或取代苯基、 R 5 代表烷基。
• CH566971
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Substituted benzimidazoles, production and use thereof as agents for combating parasitic protozoas
  申请人：Greif Gisela

  公开号：US20070066671A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  The present invention relates to new substituted benzimidazoles, their preparation and their use as agents against parasitic protozoa. The active compounds are characterized by the following formula (I): in which X 1 represents chlorine or bromine, R 1 represents hydrogen or C 1-4 -alkyl, R 3 represents fluoroalkyl, R 2 represents the radical R 4 represents alkyl or substituted phenyl, R 5 represents alkyl.
• US6620833B1
  申请人：——

  公开号：US6620833B1

  公开（公告）日：2003-09-16
• US6642180B1
  申请人：——

  公开号：US6642180B1

  公开（公告）日：2003-11-04