α-(p-Benzyloxyphenyl)-p-kresol | 51572-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-(p-Benzyloxyphenyl)-p-kresol
• 英文别名: α-(p-benzyloxyphenyl)-p-cresol；4-(4-benzyloxy-benzyl)-phenol；4'-benzyloxy-4-hydroxydiphenyl methan；alpha-(p-Benzyloxyphenyl)-p-cresol；4-[(4-phenylmethoxyphenyl)methyl]phenol
• CAS: 51572-31-7
• 化学式: C₂₀H₁₈O₂
• 分子量: 290.362
• InChiKey: VADYAGGXEQFHNC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  466.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.152±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  氘代氯仿

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(p-Benzyloxyphenyl)-p-kresol 在 palladium 10% on activated carbon 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4-(4'-hydroxybenzyl)phenyl glucoside
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Salidroside-Derivated Glycoside Analogues as Novel Angiogenesis Agents to Treat Diabetic Hind Limb Ischemia

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00947
• 作为产物：
  描述：

  2-对溴苯氧基四氢吡喃 在 三乙基硅烷 、 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 α-(p-Benzyloxyphenyl)-p-kresol
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Salidroside-Derivated Glycoside Analogues as Novel Angiogenesis Agents to Treat Diabetic Hind Limb Ischemia

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00947

文献信息

• Sulfuric acid esters of sugar alcohols
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05830920A1

  公开（公告）日：1998-11-03

  Compounds of the formula ##STR1## wherein n.sup.1 -n.sup.9 are each independently 0 or 1; m.sup.1 -m.sup.9 are each independently 0 or 1, but with the proviso that at least one of m.sup.1, m.sup.2 and m.sup.3, at least one of m.sup.4, m.sup.5 and m.sup.6 and, when present, at least one of m.sup.7, m.sup.8 and m.sup.9 is 1; and wherein X.sup.1 -X.sup.18 each independently is --O--, --CONR.sup.1,--NR.sup.1 CO-- or --NR.sup.1 --; R.sup.1 is hydrogen or lower alkyl; W is a benzene or s-triazine; Y.sup.1 -Y.sup.9 each independently is an aromatic ring systems; A.sup.1 -A.sup.3 each independently is a residue of a sugar alcohol devoid of the 1-hydroxy group or a derivative thereof, a residue of a sugar acid devoid of the 1-carboxy group or a derivative thereof or tris-(hydroxymethyl)-methyl; D is the di-residue of a sugar alcohol devoid of 2 hydroxy groups or a derivative thereof or the di-residue of a sugar dicarboxylic acid devoid of 2 carboxy group or a derivative thereof; Q.sup.1 -Q.sup.3 and Z.sup.1 -Z3 each independently are the di-residue of a sugar alcohol devoid of 2 hydroxy groups or a derivative thereof or the di-residue of a sugar dicarboxylic acid devoid of 2 carboxy groups or a derivative thereof or didesoxyglycopyranoside or a derivative thereof, wherein at least one hydroxy group of residues A.sup.1 -A.sup.3, D, Q.sup.1 -Q.sup.3 and Z.sup.1 -Z.sup.3 is esterified with sulfuric acid, and pharmaceutically usable salts thereof are useful for the treatment of disorders which are characterized by excessive or destructive proliferation of smooth muscle cells.

  式##STR1##中，n.sup.1 -n.sup.9分别独立地为0或1；m.sup.1 -m.sup.9分别独立地为0或1，但至少其中一个m.sup.1，m.sup.2和m.sup.3中的至少一个，m.sup.4，m.sup.5和m.sup.6中的至少一个以及（存在时）m.sup.7，m.sup.8和m.sup.9中的至少一个为1；其中X.sup.1 -X.sup.18分别独立地为--O--，--CONR.sup.1，--NR.sup.1 CO--或--NR.sup.1--；R.sup.1为氢或较低的烷基；W为苯或s-三嗪；Y.sup.1 -Y.sup.9分别独立地为芳香环系统；A.sup.1 -A.sup.3分别独立地为不含1-羟基的糖醇残基或其衍生物，不含1-羧基的糖酸残基或其衍生物或三-(羟甲基)-甲基；D为不含2个羟基的糖醇的二残基或其衍生物或不含2个羧基的糖二羧酸的二残基或其衍生物；Q.sup.1 -Q.sup.3和Z.sup.1 -Z3分别独立地为不含2个羟基的糖醇的二残基或其衍生物或不含2个羧基的糖二羧酸的二残基或其衍生物或二脱氧基葡萄糖苷或其衍生物，其中残基A.sup.1 -A.sup.3，D，Q.sup.1 -Q.sup.3和Z.sup.1 -Z.sup.3中至少一个羟基与硫酸酯化，以及其药用可用盐对于治疗以平滑肌细胞过度或破坏性增殖为特征的疾病是有用的。
• Receptor ligands
  申请人：Karobio Aktiebolag

  公开号：US05567728A1

  公开（公告）日：1996-10-22

  Use of a compound selected from the group consisting of 3,5-diiodo-4-(2-N, N-diethylaminoethoxy)phenyl-(2-butylbenzofur-3-yl)methanol hydrochloride (001), 2-methyl-3-(3,5-diiodo-4-(2-N,N-diethylaminoethoxy)-benzoyl)benzofuran hydrochloride (003), 2-n-butyl-3-(3,5-diiodo-4-carboxymethoxybenzoyl)benzofuran (005), 2-methyl-3-(3,5-diiodo-4-hydroxy-benzoyl)benzofuran (011), 2-methyl-3-(3,5-diiodo-4-carboxymethoxybenzyl)benzofuran (015), 4'-hydroxy-3'-iodo-3,5-diiodo-4-(2-N,N-diethylaminoethoxy)benzophenon hydrochloride (024), 2-butyl-3-(3-iodo-4-hydroxy-benzoyl)benzofuran (029), 4'4'-dihydroxy-3'3,5-triiododiphenylmethan (032), which compound is a 3,5,3'-triiodothyronine (T-3) receptor ligand, for the preparation of a medicament for the therapeutic or prophylactic treatment of a disorder which depends on the expression of T-3 regulated genes, and pharmaceutical preparations comprising said compounds, are disclosed. Further, a method of prophylactically or therapeutically treating a patient having a disorder which depends on the expression of 3,5,3"-triiodo-thyronine (T-3) regulated genes is also disclosed. The invention additionally comprises product protection for all the above listed compounds, except the compound (011).

  使用从以下组中选择的化合物，包括3,5-二碘-4-(2-N,N-二乙基氨基乙氧基)苯基-(2-丁基苯并呋喃-3-基)甲醇盐酸盐（001），2-甲基-3-(3,5-二碘-4-(2-N,N-二乙基氨基乙氧基)苯甲酰基)苯并呋喃盐酸盐（003），2-正丁基-3-(3,5-二碘-4-羧甲氧基苯甲酰基)苯并呋喃（005），2-甲基-3-(3,5-二碘-4-羟基苯甲酰基)苯并呋喃（011），2-甲基-3-(3,5-二碘-4-羧甲氧基苯基)苯并呋喃（015），4'-羟基-3'-碘-3,5-二碘-4-(2-N,N-二乙基氨基乙氧基)苯基酮盐酸盐（024），2-丁基-3-(3-碘-4-羟基苯甲酰基)苯并呋喃（029），4'4'-二羟基-3'3,5-三碘二苯甲烷（032），所述化合物为3,5,3'-三碘甲状腺素（T-3）受体配体，用于制备治疗或预防依赖于T-3调节基因表达的疾病的药物，以及包含所述化合物的制药制剂。此外，还公开了一种预防性或治疗性地治疗患有依赖于3,5,3"-三碘甲状腺素（T-3）调节基因表达的疾病的患者的方法。该发明还包括对上述列出的所有化合物的产品保护，但不包括化合物（011）。
• Sulfuric acid esters of bis-(4-hydroxyphenyl)-methane
  申请人：Shandoz, Inc.

  公开号：US03932481A1

  公开（公告）日：1976-01-13

  Sulfuric acid esters of bis-(4-hydroxyphenyl)-methane and their pharmaceutically acceptable salts, e.g., sodium bis-(4-hydroxyphenyl)-methane sulfuric acid diester, are useful in the treatment of Lipidemia.

  硫酸酯化的双-(4-羟基苯基)-甲烷及其药学上可接受的盐，例如，硫酸二酯化钠双-(4-羟基苯基)-甲烷，可用于治疗脂质血症。
• [EN] RECEPTOR LIGANDS
  申请人：KAROBIO AKTIEBOLAG

  公开号：WO1992020331A1

  公开（公告）日：1992-11-26

  (EN) Use of a compound selected from the group consisting of 3,5-diiodo-4-(2-N,N-diethylaminoethoxy)phenyl-(2-butylbenzofur-3-yl)methanol hydrochloride (001), 2-methyl-3-(3,5-diiodo-4-(2-N,N-diethylaminoethoxy)-benzoyl)benzofuran hydrochloride (003), 2-n-butyl-3-(3,5-diiodo-4-carboxymethoxybenzoyl)benzofuran (005), 2-methyl-3-(3,5-diiodo-4-hydroxy-benzoyl)benzofuran (011), 2-methyl-3-(3,5-diiodo-4-carboxymethoxybenzyl)benzofuran (015), 4'-hydroxy-3'-iodo-3,5-diiodo-4-(2-N,N-dimethylaminoethoxy)benzophenon hydrochloride (024), 2-butyl-3-(3-iodo-4-hydroxybenzoyl)benzofuran (029), 4',4-dihydroxy-3'3,5-triiodo-diphenylmethan (032), which compound is a 3,5,3'-triiodothyronine (T-3) receptor ligand, for the preparation of a medicament for the therapeutic or prophylactic treatment of a disorder which depends on the expression of T-3 regulated genes, and pharmaceutical preparations comprising said compounds, are disclosed. Further, a method of prophylactically or therapeutically treating a patient having a disorder which depends on the expression of 3,5,3'-triiodo-thyronine (T-3) regulated genes is also disclosed. The invention additionally comprises product protection for all the above listed compounds, except the compound (011).(FR) On décrit l'utilisation d'un composé choisi parmi le groupe suivant: hydrochlorure de 3,5-diiodo-4-(2-N,N-diéthylaminoéthoxy)phényl-(2-butylbenzofur-3-yl)méthanol (001); hydrochlorure de 2-méthyl-3-(3,5-diiodo-4-(2-N,N-diéthylaminoéthoxy)-benzoyl)benzofurane (003); 2-n-butyl-3-(3,5-diiodo-4-carboxyméthoxybenzoyl)benzofurane (005); 2-méthyl-3-(3,5-diiodo-4-hydroxy-benzoyl)benzofurane (011); 2-méthyl-3-(3,5-diiodo-4-carboxyméthoxybenzyl)benzofurane (015); hydrochlorure de 4'-hydroxy-3'-iodo-3,5 diiodo-4-(2-N,N-diméthylaminoéthoxy)benzophénone (024); 2-butyl-3-(3-iodo-4-hydroxybenzoyl)benzofurane (029); 4',4-dihydroxy-3'3,5-triiodo-diphénylméthane (032), ledit composé étant un ligand de récepteur de 3,5,3'-triiodothyronine (T-3), servant à la préparation d'un médicament pour le traitement thérapeutique ou prophylactique d'une affection qui dépend de l'expression de gènes à régulation T-3, ainsi que des préparations pharmaceutiques renfermant lesdits composés. De plus, on décrit une méthode de traitement prophylactique ou thérapeutique d'un patient atteint d'une affection qui dépend de l'expression de gènes à régulation 3,5,3'-triiodo-thyronine (T-3). Les produits dont la protection est également demandée sont tous les composés énumérés ci-dessus, à l'exception du composé (011).

  使用从以下组中选择的化合物，包括3,5-二碘-4-(2-N,N-二乙基氨基乙氧基)苯基-(2-丁基苯并呋喃-3-基)甲醇盐酸盐（001）、2-甲基-3-(3,5-二碘-4-(2-N,N-二乙基氨基乙氧基)苯甲酰)苯并呋喃盐酸盐（003）、2-正丁基-3-(3,5-二碘-4-羧甲氧基苯甲酰)苯并呋喃（005）、2-甲基-3-(3,5-二碘-4-羟基苯甲酰)苯并呋喃（011）、2-甲基-3-(3,5-二碘-4-羧甲氧基苯基)苯并呋喃（015）、4'-羟基-3'-碘-3,5-二碘-4-(2-N,N-二甲基氨基乙氧基)苯基酮盐酸盐（024）、2-丁基-3-(3-碘-4-羟基苯甲酰)苯并呋喃（029）、4',4-二羟基-3'3,5-三碘-二苯甲烷（032），该化合物为3,5,3'-三碘甲状腺素（T-3）受体配体，用于制备治疗或预防依赖T-3调节基因表达的疾病的药物，以及包含该化合物的制药制剂。此外，还公开了一种预防性或治疗性治疗患有依赖3,5,3'-三碘甲状腺素（T-3）调节基因表达的疾病的患者的方法。该发明还包括对以上列出的所有化合物的产品保护，但不包括化合物（011）。
• Bis(4-(4-hydroxybenzyl)phenyl) carbonic acid ester
  申请人：Sandoz Inc.

  公开号：US03931275A1

  公开（公告）日：1976-01-06

  Bis (4-[4-hyroxybenzyl]phenyl)carbonic acid ester and its pharmaceutically acceptable salts, are useful in the treatment of lipidemia.

  Bis (4-[4-羟基苯基]苯基)碳酸酯及其药学上可接受的盐，在治疗脂质血症方面是有用的。