methyl 3-(4-chlorobenzyl)-1-methyl-2-oxocyclopentane carboxylate | 150711-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-(4-chlorobenzyl)-1-methyl-2-oxocyclopentane carboxylate
• 英文别名: Methyl 3-[(4-chlorophenyl)methyl]-1-methyl-2-oxocyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 150711-10-7
• 化学式: C₁₅H₁₇ClO₃
• 分子量: 280.751
• InChiKey: FBCFJIXDFBCKOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(4-chlorobenzyl)-1-methyl-2-oxocyclopentane carboxylate 、 甲基三苯基溴化膦 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 以82.01%的产率得到Methyl 3-[(4-chlorophenyl)methyl]-1-methyl-2-methylidenecyclopentane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  オキシラン誘導体の製造方法

  摘要：

  在制造azole衍生物（I）时，提供一种更便宜且对环境影响更小的工艺，以减少工序数量。在钨化合物、过氧化氢和酸性成分存在的情况下，从通式（III）所示的烯烃衍生物获得通式（II）所示的环氧丙烷衍生物。【化1】【选择图】无

  公开号：

  JP2018095586A

文献信息

• 3-(Unsubstituted or substituted benzyl)-1-alkyl-2-oxocyclopentane carboxylic acid alkyl ester derivatives, and their preparation and use
  申请人：KUREHA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.

  公开号：EP0537909A1

  公开（公告）日：1993-04-21

  3-(unsubstituted or substituted benzyl)-1-alkyl-2-oxocyclopentane carboxylic acid alkyl ester derivative (I) Methods are disclosed for the preparation of compounds (I) as are their use as fungicides and as intermediates.

  3-(未取代或取代的苄基)-1-烷基-2-氧代环戊烷羧酸烷基酯衍生物 (I) 公开了化合物（I）的制备方法，以及它们作为杀菌剂和中间体的用途。
• US5258404A
  申请人：——

  公开号：US5258404A

  公开（公告）日：1993-11-02