methyl 3-(4-chlorobenzyl)-1-methyl-2-oxocyclopentane carboxylate | 150711-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-(4-chlorobenzyl)-1-methyl-2-oxocyclopentane carboxylate
• 英文别名: Methyl 3-[(4-chlorophenyl)methyl]-1-methyl-2-oxocyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 150711-10-7
• 化学式: C₁₅H₁₇ClO₃
• 分子量: 280.751
• InChiKey: FBCFJIXDFBCKOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(4-chlorobenzyl)-1-methyl-2-oxocyclopentane carboxylate 、 甲基三苯基溴化膦 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 以82.01%的产率得到Methyl 3-[(4-chlorophenyl)methyl]-1-methyl-2-methylidenecyclopentane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  オキシラン誘導体の製造方法

  摘要：

  在制造azole衍生物（I）时，提供一种更便宜且对环境影响更小的工艺，以减少工序数量。在钨化合物、过氧化氢和酸性成分存在的情况下，从通式（III）所示的烯烃衍生物获得通式（II）所示的环氧丙烷衍生物。【化1】【选择图】无

  公开号：

  JP2018095586A

文献信息

• 3-(Unsubstituted or substituted benzyl)-1-alkyl-2-oxocyclopentane carboxylic acid alkyl ester derivatives, and their preparation and use
  申请人：KUREHA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.

  公开号：EP0537909A1

  公开（公告）日：1993-04-21

  3-(unsubstituted or substituted benzyl)-1-alkyl-2-oxocyclopentane carboxylic acid alkyl ester derivative (I) Methods are disclosed for the preparation of compounds (I) as are their use as fungicides and as intermediates.

  3-(未取代或取代的苄基)-1-烷基-2-氧代环戊烷羧酸烷基酯衍生物 (I) 公开了化合物（I）的制备方法，以及它们作为杀菌剂和中间体的用途。
• US5258404A
  申请人：——

  公开号：US5258404A

  公开（公告）日：1993-11-02
• オキシラン誘導体の製造方法
  申请人：株式会社クレハ

  公开号：JP2018095586A

  公开（公告）日：2018-06-21

  【課題】要する工程数を削減したアゾール誘導体（Ｉ）の製造方法において、より安価で且つ環境への負荷がより低減された一工程を提供すること。【解決手段】タングステン化合物、過酸化水素および酸性成分の存在下で、一般式（ＩＩＩ）で示されるオレフィン誘導体から一般式（ＩＩ）で示されるオキシラン誘導体を得る。【化１】【選択図】なし

  在制造azole衍生物（I）时，提供一种更便宜且对环境影响更小的工艺，以减少工序数量。在钨化合物、过氧化氢和酸性成分存在的情况下，从通式（III）所示的烯烃衍生物获得通式（II）所示的环氧丙烷衍生物。【化1】【选择图】无