7,7,10,10,20,20,23,23,33,33,36,36,46,46,49,49-Hexadecamethyl-2,5,12,15,18,25,28,31,38,41,44,51,53,54,55,56-hexadecazatridecacyclo[40.10.1.13,14.116,27.129,40.04,13.06,11.017,26.019,24.030,39.032,37.043,52.045,50]hexapentaconta-1,3,5,11,13,15,17(26),18,24,27(55),28,30(39),31,37,40(54),42(53),43(52),44,50-nonadecaene | 1428523-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 7,7,10,10,20,20,23,23,33,33,36,36,46,46,49,49-Hexadecamethyl-2,5,12,15,18,25,28,31,38,41,44,51,53,54,55,56-hexadecazatridecacyclo[40.10.1.13,14.116,27.129,40.04,13.06,11.017,26.019,24.030,39.032,37.043,52.045,50]hexapentaconta-1,3,5,11,13,15,17(26),18,24,27(55),28,30(39),31,37,40(54),42(53),43(52),44,50-nonadecaene
• 英文别名: 7,7,10,10,20,20,23,23,33,33,36,36,46,46,49,49-hexadecamethyl-2,5,12,15,18,25,28,31,38,41,44,51,53,54,55,56-hexadecazatridecacyclo[40.10.1.13,14.116,27.129,40.04,13.06,11.017,26.019,24.030,39.032,37.043,52.045,50]hexapentaconta-1,3,5,11,13,15,17(26),18,24,27(55),28,30(39),31,37,40(54),42(53),43(52),44,50-nonadecaene
• CAS: 1428523-04-9
• 化学式: C₅₆H₆₆N₁₆
• 分子量: 963.247
• InChiKey: NXJBWQKWAOGRFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  212
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Mo(NMes)₂Cl₂(dme)] 、 7,7,10,10,20,20,23,23,33,33,36,36,46,46,49,49-Hexadecamethyl-2,5,12,15,18,25,28,31,38,41,44,51,53,54,55,56-hexadecazatridecacyclo[40.10.1.13,14.116,27.129,40.04,13.06,11.017,26.019,24.030,39.032,37.043,52.045,50]hexapentaconta-1,3,5,11,13,15,17(26),18,24,27(55),28,30(39),31,37,40(54),42(53),43(52),44,50-nonadecaene 反应 1.0h， 以19%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  可溶性钼（V）亚氨基酞菁和吡嗪并卟啉：晶体结构，紫外可见和电子顺磁共振光谱研究

  摘要：

  制备了以钼（V）为中心金属的可溶性烷基和芳基亚胺基酞菁[Pc ＃ Mo（NR）Cl]（R = t Bu，Mes），并通过UV-vis和电子顺磁共振（EPR）光谱进行了研究。作为弱聚集的可溶性烷基取代的Pc ＃配体的结构类似物，设计了一种新的，电子含量更高的八氮杂酞菁，即吡嗪并卟啉配体Ppz ＃。各自的烷基和芳基亚氨基络合物[Ppz ＃Mo（NR）Cl]是吡嗪并卟啉钼的第一个实例。UV-vis和EPR光谱揭示了烷基和芳基亚胺基络合物之间的出乎意料的差异，表明取决于轴向配体性质的不同电子结构。轴向NR和Cl配体以及赤道大环对钼原子的八面体配位可以通过EPR光谱进行验证。该结果也由晶体结构确定[PC ＃沫（NMES）CL]，其从CH结晶2氯2立方空间群林3。

  DOI：

  10.1021/ic3026914
• 作为产物：
  描述：

  5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoxaline-2,3-dicarbonitrile 在 辛醇 、 lithium 、 磷酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以24%的产率得到7,7,10,10,20,20,23,23,33,33,36,36,46,46,49,49-Hexadecamethyl-2,5,12,15,18,25,28,31,38,41,44,51,53,54,55,56-hexadecazatridecacyclo[40.10.1.13,14.116,27.129,40.04,13.06,11.017,26.019,24.030,39.032,37.043,52.045,50]hexapentaconta-1,3,5,11,13,15,17(26),18,24,27(55),28,30(39),31,37,40(54),42(53),43(52),44,50-nonadecaene
  参考文献：
  名称：

  可溶性钼（V）亚氨基酞菁和吡嗪并卟啉：晶体结构，紫外可见和电子顺磁共振光谱研究

  摘要：

  制备了以钼（V）为中心金属的可溶性烷基和芳基亚胺基酞菁[Pc ＃ Mo（NR）Cl]（R = t Bu，Mes），并通过UV-vis和电子顺磁共振（EPR）光谱进行了研究。作为弱聚集的可溶性烷基取代的Pc ＃配体的结构类似物，设计了一种新的，电子含量更高的八氮杂酞菁，即吡嗪并卟啉配体Ppz ＃。各自的烷基和芳基亚氨基络合物[Ppz ＃Mo（NR）Cl]是吡嗪并卟啉钼的第一个实例。UV-vis和EPR光谱揭示了烷基和芳基亚胺基络合物之间的出乎意料的差异，表明取决于轴向配体性质的不同电子结构。轴向NR和Cl配体以及赤道大环对钼原子的八面体配位可以通过EPR光谱进行验证。该结果也由晶体结构确定[PC ＃沫（NMES）CL]，其从CH结晶2氯2立方空间群林3。

  DOI：

  10.1021/ic3026914

文献信息

• An experimental and computational study on isomerically pure, soluble azaphthalocyanines and their complexes and boron azasubphthalocyanines of a varying number of aza units
  作者：Martin Liebold、Eugen Sharikow、Elisabeth Seikel、Lukas Trombach、Klaus Harms、Petr Zimcik、Veronika Novakova、Ralf Tonner、Jörg Sundermeyer

  DOI：10.1039/c8ob01705k

  日期：——

  of azaphthalocyanines were analyzed using UV-Vis and CV and compared to the density functional theory calculations (B3LYP, TD-DFT). The lowering of the HOMO level is revealed as the determining factor for the trend in the adsorption energies by electronic structure analysis. Crystals of substituted subphthalocyanines, N2-Pc*H2 and N4-[Pc*Zn·H2O], were obtained out of DCM. For the synthesis of the valuable

  在本文中，我们介绍了一系列异构纯的，周边烷基取代的，可溶性和低聚集性的氮杂酞菁，以及它们的新的较小的杂合体氮杂亚酞菁。重点在于不断增加的氮杂结构单元[–N ]取代非外围[–CH ]单元的影响及其对这些生色团的物理和光物理性质的影响。使用UV-Vis和CV分析了氮杂酞菁的绝对和相对HOMO-LUMO能量，并与密度泛函理论计算（B3LYP，TD-DFT）进行了比较。通过电子结构分析，HOMO能级的降低被揭示为吸附能趋势的决定因素。N 2取代的亚酞菁晶体从DCM中获得-Pc * H 2和N 4- [Pc * Zn·H 2 O]。为了合成有价值的四甲基四氢萘酞菁构件，引入了一种新的高效合成方法，该方法包括几乎定量的Co II催化的需氧自氧化步骤，代替了效率低下的KMnO 4 /吡啶作为氧化剂。