benzyl N-[(1R)-1-diphenoxyphosphoryl-2-phenylethyl]carbamate | 302965-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-[(1R)-1-diphenoxyphosphoryl-2-phenylethyl]carbamate
• CAS: 302965-00-0
• 化学式: C₂₈H₂₆NO₅P
• 分子量: 487.492
• InChiKey: BKNZWAJOKMJQBT-HHHXNRCGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  亚磷酸三苯酯 、 氨基甲酸苄酯 、 苯乙醛 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 benzyl N-[(1S)-1-diphenoxyphosphoryl-2-phenylethyl]carbamate 、 benzyl N-[(1R)-1-diphenoxyphosphoryl-2-phenylethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  CARDIOPROTECTIVE AGENT

  摘要：

  本发明的问题是提供一种药剂，可以在高血压、高心输出量、心肌梗死、动脉硬化、糖尿病和非糖尿病肾病以及PTCA后再狭窄等多种症状可能伴随心脏损伤的情况下有效保护心脏损伤。该药剂含有至少一种蛋白酶抑制剂的有效量，可以静脉或口服给药。蛋白酶抑制剂最好是一种丝氨酸蛋白酶抑制剂。该丝氨酸蛋白酶抑制剂最好是一种类似凝血酶的丝氨酸蛋白酶抑制剂。具体来说，它是一种咪唑酯基的肽衍生物，其名称为Suc-Val-Pro-Phep (OPh)2，最好是旋光异构体Suc-Val-Pro-L-Phep (OPh)2。

  公开号：

  EP1640020A1

文献信息

• Drug for preventing, regulating or treating adhesion
  申请人：Miyazaki Mizuo

  公开号：US20060122101A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  A problem of the present invention is to provide a medicament which allows effective prevention, inhibition, or treatment of adhesion formation, comprising using before or after a variety of surgical treatments including orthopedic or plastic surgery, for example, in cardiac, thoracic, gynecological, ophthalmic, abdominal sites or in the case where injury or inflammation can cause adhesion in visceral organs. The medicament contains an effective amount of at least one protease inhibitor to administer intravenously, orally, or percutaneously. The protease inhibitor is preferably a serine protease inhibitor, and the serine protease inhibitor is a chymotrypsin-like serine protease inhibitor. Specifically, it is a chymase inhibitor, the peptide derivative of an aryl diester of alpha-aminoalkylphosphonic acid, Suc-Val-Pro-Phe P (OPh) 2 , and preferably the enantiomer, Suc-Val-Pro-L-Phe P (OPh) 2 .

  本发明的问题是提供一种药物，可以有效预防、抑制或治疗粘连形成，包括在各种外科治疗（包括骨科或整形外科手术）之前或之后使用，例如在心脏、胸部、妇科、眼科、腹部部位或在受伤或炎症可能导致内脏器官粘连的情况下。该药物含有至少一种蛋白酶抑制剂的有效量，可通过静脉、口服或经皮途径给药。蛋白酶抑制剂最好是一种丝氨酸蛋白酶抑制剂，而丝氨酸蛋白酶抑制剂是一种类似胰蛋白酶的丝氨酸蛋白酶抑制剂。具体来说，它是一种胰蛋白酶抑制剂，是α-氨基磷酸芳基二酯的肽衍生物，Suc-Val-Pro-Phe P(OPh)2，最好是对映体，Suc-Val-Pro-L-Phe P(OPh)2。
• CARDIOPROTECTIVE AGENT
  申请人：Miyazaki, Mizuo

  公开号：EP1640020A1

  公开（公告）日：2006-03-29

  A problem of the present invention is to provide an agent which allows effective protection of cardiac damage in a case where a variety of symptoms such as arrhythmia, cardiac desmoplasia and heart-failure are likely to accompany with hypertension, hypercardia, myocardial infarction, arteriosclerosis, diabetic and non-diabetic renal diseases, and re-stenosis posterior to PTCA. The agent contains an effective amount of at least one protease inhibitor to administer intravenously or orally. The protease inhibitor is preferably a serine protease inhibitor. The serine protease inhibitor is preferably a chymotrypsin-like serine protease inhibitor. Concretely, it is a chymase inhibitor such as a peptide derivative of aryl diester of alpha-aminoalkylphosphonic acid which is Suc-Val-Pro-Phep (OPh)2, and preferably the enantiormer Suc-Val-Pro-L-Phep (OPh)2.

  本发明的问题是提供一种药剂，可以在高血压、高心输出量、心肌梗死、动脉硬化、糖尿病和非糖尿病肾病以及PTCA后再狭窄等多种症状可能伴随心脏损伤的情况下有效保护心脏损伤。该药剂含有至少一种蛋白酶抑制剂的有效量，可以静脉或口服给药。蛋白酶抑制剂最好是一种丝氨酸蛋白酶抑制剂。该丝氨酸蛋白酶抑制剂最好是一种类似凝血酶的丝氨酸蛋白酶抑制剂。具体来说，它是一种咪唑酯基的肽衍生物，其名称为Suc-Val-Pro-Phep (OPh)2，最好是旋光异构体Suc-Val-Pro-L-Phep (OPh)2。