5-benzyl-3-(tert-butyl)-2-thiohydantoin | 86402-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-benzyl-3-(tert-butyl)-2-thiohydantoin
• 英文别名: 5-Benzyl-3-tert-butyl-2-sulfanylideneimidazolidin-4-one
• CAS: 86402-20-2
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂OS
• 分子量: 262.376
• InChiKey: DJLVTZIACHMYFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzyl-3-(tert-butyl)-2-thiohydantoin 在 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.17h， 以71%的产率得到4-benzyl-1-tert-butyl-2-thioimidazole
  参考文献：
  名称：

  WO2007/41048

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl [2-(3-tert-butyl-1-thioureido)]-3-phenylpropionate 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到5-benzyl-3-(tert-butyl)-2-thiohydantoin
  参考文献：
  名称：

  WO2007/41048

  摘要：

  公开号：

文献信息

• SYNTHESIS OF IMIDAZOLE 2-THIONES VIA THIOHYDANTOINS
  申请人：Garst E. Michael

  公开号：US20070203344A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  The present invention provides a method of making an imidazole 2-thione which comprises the step(s) of reducing a thiohydantoin to said imidazole-2-thione.

  本发明提供了一种制备咪唑-2-硫酮的方法，其包括将硫代异噁唑酮还原为所述的咪唑-2-硫酮的步骤。
• Reactivity of Dithiocarbamic Esters: Methods for the Preparation of 3,5-Substituted 2-Thiohydantoins
  作者：Grzegorz Błotny

  DOI：10.1055/s-1983-30349

  日期：——
• BLOTNY, G., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 5, 39
  作者：BLOTNY, G.

  DOI：——

  日期：——
• US7919630B2
  申请人：——

  公开号：US7919630B2

  公开（公告）日：2011-04-05
• [EN] SYNTHESIS OF IMIDAZOLE-2-THIONES VIA THIOHYDANTOINS<br/>[FR] SYNTHESE DE IMIDAZOLE-2-THIONES AU MOYEN DE THIOHYDANTOINES
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2007041048A2

  公开（公告）日：2007-04-12

  [EN] The present invention provides a method of making an imidazole 2-thione which comprises the step(s) of reducing a thiohydantoin to said imidazole- 2-thione.
  [FR] La présente invention concerne un procédé de préparation d'un imidazole 2-thione qui comprend au moins une étape de réduction d'un thiohydantoine pour former ledit imidazole- 2-thione.