2-chloro-4-isopropylamino-5-nitro-6-methylpyrimidine | 890094-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-chloro-4-isopropylamino-5-nitro-6-methylpyrimidine
• 英文别名: 2-chloro-6-methyl-5-nitro-N-propan-2-ylpyrimidin-4-amine
• CAS: 890094-64-1
• 化学式: C₈H₁₁ClN₄O₂
• 分子量: 230.654
• InChiKey: CHDQCUPBIWWILB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-isopropylamino-5-nitro-6-methylpyrimidine 在 铁粉 、 氯化铵 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 正丁醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 9-isopropyl-6-methyl-2-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylamino)-8-phenyl-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  ARYLAMINO PURINE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2578584B1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-5-硝基-6-甲基嘧啶 、 异丙胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以86.8%的产率得到2-chloro-4-isopropylamino-5-nitro-6-methylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  ARYLAMINO PURINE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2578584B1

文献信息

• [EN] ARYLAMINO PURINE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS ARYLAMINÉS DE PURINE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
  申请人：SI CHUAN UNIVERSITY

  公开号：WO2011147066A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  Arylamino purine derivatives represented by formula I and their preparation method are disclosed, wherein each substituent is defined as in the description. The derivatives have an inhibitory effect on non-small cell lung cancer with deletion mutation of exon 19 or L858R point mutation of exon 21 in epidermal growth factor receptor (EGFR).

  本发明揭示了由公式I表示的芳基氨基嘌呤衍生物及其制备方法，其中每个取代基在描述中有定义。这些衍生物对于表皮生长因子受体（EGFR）的外显子19缺失突变或外显子21的L858R点突变的非小细胞肺癌具有抑制作用。
• Arylamino Purine Derivatives, Preparation Method and Pharmaceutical Use Thereof
  申请人：Yang Shengyong

  公开号：US20130203986A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  Arylamino purine derivatives represented by formula I and their preparation method are disclosed, wherein each substituent is defined as in the description. The derivatives have an inhibitory effect on non-small cell lung cancer with deletion mutation of exon 19 or L858R point mutation of exon 21 in epidermal growth factor receptor (EGFR).

  公开了由公式I所代表的芳基氨基嘌呤衍生物及其制备方法，其中每个取代基在说明书中有定义。这些衍生物对于表皮生长因子受体（EGFR）的外显子19缺失突变或外显子21的L858R点突变所致的非小细胞肺癌具有抑制作用。
• Arylamino purine derivatives, preparation method and pharmaceutical use thereof
  申请人：Yang Shengyong

  公开号：US09096601B2

  公开（公告）日：2015-08-04

  Arylamino purine derivatives represented by formula I and their preparation method are disclosed, wherein each substituent is defined as in the description. The derivatives have an inhibitory effect on non-small cell lung cancer with deletion mutation of exon 19 or L858R point mutation of exon 21 in epidermal growth factor receptor (EGFR).

  公开了由公式I表示的芳基氨基嘌呤衍生物及其制备方法，其中每个取代基在描述中有定义。这些衍生物对于表皮生长因子受体（EGFR）的外显子19缺失突变或外显子21的L858R点突变的非小细胞肺癌具有抑制作用。
• 4-Methylpteridinones as orally active and selective PI3K/mTOR dual inhibitors
  作者：Kevin K.-C. Liu、Shubha Bagrodia、Simon Bailey、Hengmiao Cheng、Hui Chen、Lisa Gao、Samantha Greasley、Jacqui E. Hoffman、Qiyue Hu、Ted O. Johnson、Dan Knighton、Zhengyu Liu、Matthew A. Marx、Mitchell D. Nambu、Sacha Ninkovic、Bernadette Pascual、Kristina Rafidi、Caroline M.-L. Rodgers、Graham L. Smith、Shaoxian Sun、Haitao Wang、Anle Yang、Jing Yuan、Aihua Zou

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.08.045

  日期：2010.10

  Pteridinones were designed based on a non-selective kinase template. Because of the uniqueness of the PI3K and mTOR binding pockets, a methyl group was introduced to C-4 position of the peteridinone core to give compounds with excellent selectivity for PI3K and mTOR. This series of compounds were further optimized to improve their potency against PI3K alpha and mTOR. Finally, orally active compounds with improved solubility and robust in vivo efficacy in tumor growth inhibition were identified as well. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US9096601B2
  申请人：——

  公开号：US9096601B2

  公开（公告）日：2015-08-04