isopropyl-(5-methyl-2-nitro-phenyl)-amine | 681836-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: isopropyl-(5-methyl-2-nitro-phenyl)-amine
• 英文别名: N-isopropyl-5-methyl-2-nitroaniline；5-methyl-2-nitro-N-propan-2-ylaniline
• CAS: 681836-70-4
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₂
• mdl: MFCD23725903
• 分子量: 194.233
• InChiKey: BDEBTWADHBUCSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopropyl-(5-methyl-2-nitro-phenyl)-amine 在 铁粉 、 氯化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N2-isopropyl-4-methyl-benzene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑衍生物 XY123 作为一种有效的、选择性的、口服的 RORγ 反向激动剂的发现和表征

  摘要：

  受体相关孤儿受体γ（RORγ）已成为治疗癌症和炎症性疾病的一个有吸引力的治疗靶点。在此，我们报告了我们在苯并噻唑和苯并咪唑衍生物作为 RORγ 新型反向激动剂的发现、优化和评估方面所做的努力。代表性化合物27h （命名为XY123）有效抑制RORγ转录活性，半数抑制浓度（IC 50 ）值为64 nM，并对其他核受体表现出优异的选择性。 27h还有效抑制 AR 阳性前列腺癌细胞系中的细胞增殖、集落形成和雄激素受体 (AR) 调节基因的表达。此外， 27h表现出良好的代谢稳定性和药代动力学特性，具有合理的口服生物利用度 (32.41%) 和中等的半衰期 ( t 1/2 = 4.98 h)。值得注意的是，口服化合物27h在小鼠22Rv1异种移植肿瘤模型中实现了完全且持久的肿瘤消退。化合物27h可能作为一种新的有价值的先导化合物，用于进一步开发治疗前列腺癌的药物。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00763
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-硝基甲苯 、 异丙胺 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以48%的产率得到isopropyl-(5-methyl-2-nitro-phenyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  2,4,6-Triaminopyrimidines for the treatment of depression and/or anxiety

  摘要：

  这项发明涉及选择性拮抗剂对GalR3受体的嘧啶衍生物。该发明提供了一种包含本发明化合物的治疗有效量和药用载体的药物组合物。该发明还提供了一种通过结合本发明化合物的治疗有效量和药用载体制备的药物组合物。该发明还提供了一种制备药物组合物的方法，包括结合本发明化合物的治疗有效量和药用载体。该发明还提供了一种治疗患有抑郁症和/或焦虑症的受试者的方法，包括向受试者投与一定量的本发明化合物以治疗受试者的抑郁症和/或焦虑症。该发明还提供了一种治疗受试者抑郁症和/或焦虑症的方法，包括向受试者投与一种含有药用载体和GalR3受体拮抗剂的组合物的治疗有效量。

  公开号：

  US20040082587A1

文献信息

• Heterocyclic amide derivatives as RXR agonists for the treatment of dyslipidemia, hypercholesterolemia and diabetes
  申请人：Lagu Bharat

  公开号：US20070078129A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  The present invention relates to compounds of Formula (I), methods for preparing these compounds, compositions, intermediates and derivatives thereof and for treating RXR mediated disorders. More particularly, the compounds of the present invention are RXR agonists useful for treating RXR mediated disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物，制备这些化合物的方法，组合物，中间体及其衍生物以及用于治疗RXR介导的疾病。更具体地说，本发明的化合物是RXR激动剂，可用于治疗RXR介导的疾病。
• [EN] BENZIMIDAZOLONE COMPOUNDS HAVING 5-HT4 RECEPTOR AGONISTIC ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSES DE BENZIMIDAZOLONE A ACTIVITE D'AGONISTES DU RECEPTEUR 5-HT4
  申请人：PFIZER JAPAN INC

  公开号：WO2005021539A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  This invention provides a compound of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and compositions containing such compounds and the use of such compounds for the manufacture of medicament for gastroesophageal reflux disease, gastrointestinal disease, gastric motility disorder, non-ulcer dyspepsia, functional dyspepsia, irritable bowel syndrome (IBS), constipation, dyspepsia, esophagitis, gastroesophageral disease, nausea, central nervous system disease, Alzheimer's disease, cognitive disorder, emesis, migraine, neurological disease, pain, cardiovascular disorders, cardiac failure, heart arrhythmia, diabetes and apnea syndrome. These compounds have 5-HT4 receptor agonistic activity, and thus are useful for the treatment of gastroesophageal reflux disease, non-ulcer dyspepsia, functional dyspepsia, irritable bowel syndrome or the like in mammalian, especially humans.

  该发明提供了式(I)的化合物或其药用可接受的盐，以及含有这种化合物的组合物和利用这种化合物制造用于治疗胃食管反流病、胃肠疾病、胃动力障碍、非溃疡性消化不良、功能性消化不良、肠易激综合征（IBS）、便秘、消化不良、食管炎、胃食管疾病、恶心、中枢神经系统疾病、阿尔茨海默病、认知障碍、呕吐、偏头痛、神经系统疾病、疼痛、心血管疾病、心力衰竭、心律失常、糖尿病和呼吸暂停综合征的药物的用途。这些化合物具有5-HT4受体激动活性，因此对于治疗哺乳动物，尤其是人类的胃食管反流病、非溃疡性消化不良、功能性消化不良、肠易激综合征等疾病是有用的。
• Benzimidazolone compounds having 5-HT4 receptor agonistic activity
  申请人：Katsu Yasuhiro

  公开号：US20050148573A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  This invention provides a compound of the formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and compositions containing such compounds and the use of such compounds for the manufacture of medicament for gastroesophageal reflux disease, gastrointestinal disease, gastric motility disorder, non-ulcer dyspepsia, functional dyspepsia, irritable bowel syndrome (IBS), constipation, dyspepsia, esophagitis, gastroesophageral disease, nausea, central nervous system disease, Alzheimer's disease, cognitive disorder, emesis, migraine, neurological disease, pain, cardiovascular disorders, cardiac failure, heart arrhythmia, diabetes and apnea syndrome. These compounds have 5-HT 4 receptor agonistic activity, and thus are useful for the treatment of gastroesophageal reflux disease, non-ulcer dyspepsia, functional dyspepsia, irritable bowel syndrome or the like in mammalian, especially humans.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，并且还提供了包含这种化合物的组合物以及使用这种化合物制造治疗胃食管反流病、胃肠道疾病、胃动力障碍、非溃疡性消化不良、功能性消化不良、肠易激综合征（IBS）、便秘、消化不良、食管炎、胃食管疾病、恶心、中枢神经系统疾病、阿尔茨海默病、认知障碍、呕吐、偏头痛、神经系统疾病、疼痛、心血管疾病、心力衰竭、心律失常、糖尿病和呼吸暂停综合征的药物的用途。这些化合物具有5-HT4受体激动作用，因此对于哺乳动物，特别是人类的治疗胃食管反流病、非溃疡性消化不良、功能性消化不良、肠易激综合征等非常有用。
• Benzimidazolone Compounds Having 5-HT4 Receptor Agonistic Activity
  申请人：Katsu Yasuhiro

  公开号：US20100273794A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  This invention provides a compound of the formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and compositions containing such compounds and the use of such compounds for the manufacture of medicament for gastroesophageal reflux disease, gastrointestinal disease, gastric motility disorder, non-ulcer dyspepsia, functional dyspepsia, irritable bowel syndrome (IBS), constipation, dyspepsia, esophagitis, gastroesophageral disease, nausea, central nervous system disease, Alzheimer's disease, cognitive disorder, emesis, migraine, neurological disease, pain, cardiovascular disorders, cardiac failure, heart arrhythmia, diabetes and apnea syndrome. These compounds have 5-HT 4 receptor agonistic activity, and thus are useful for the treatment of gastroesophageal reflux disease, non-ulcer dyspepsia, functional dyspepsia, irritable bowel syndrome or the like in mammalian, especially humans.

  本发明提供了公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，以及含有这样的化合物的组合物和使用这样的化合物制造治疗胃食管反流病、胃肠道疾病、胃动力障碍、非溃疡性消化不良、功能性消化不良、肠易激综合征（IBS）、便秘、消化不良、食管炎、胃食管疾病、恶心、中枢神经系统疾病、阿尔茨海默病、认知障碍、呕吐、偏头痛、神经系统疾病、疼痛、心血管疾病、心力衰竭、心律失常、糖尿病和呼吸暂停综合症的药物。这些化合物具有5-HT4受体激动活性，因此对哺乳动物，特别是人类的治疗胃食管反流病、非溃疡性消化不良、功能性消化不良、肠易激综合征等非常有用。
• RXR–LXR heterodimer modulators for the potential treatment of dyslipidemia
  作者：Bharat Lagu、Barbara Pio、Rimma Lebedev、Maria Yang、Patricia D. Pelton

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.01.047

  日期：2007.6

  A number of RXR agonists were synthesized and screened in functional assays. The synthesis and tile structure-activity relationship (SAR) within the series of compounds will be presented. Some in vivo data in rodent models for dyslipidemia and diabetes will also be presented. (c) 2007 Published by Elsevier Ltd.