α-tert-butylthioacetaldehyde | 79428-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: α-tert-butylthioacetaldehyde
• 英文别名: (t-Butylthio)-acetaldehyde；(tert-Butylsulfanyl)acetaldehyde；2-tert-butylsulfanylacetaldehyde
• CAS: 79428-47-0
• 化学式: C₆H₁₂OS
• 分子量: 132.227
• InChiKey: KKNPUXNUUXPPIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-tert-butylthioacetaldehyde 在 magnesium sulfate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (2S,2S)-[3-(4-bromophenyl)-2-(tert-butylsulfanyl)propylidene][2-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]amine
  参考文献：
  名称：

  一种灵活的不对称合成反 1,2-磺胺

  摘要：

  描述了带有两个相邻立体中心的各种受保护的抗 1,2-硫烷基胺的有效和灵活的不对称合成。关键步骤是使用各种亲电子试剂对 α-硫烷基化乙醛-SAMP-腙进行非对映选择性 α-烷基化，随后将有机铈试剂亲核 1,2-加成到腙CN 双键上。通过还原性 N,N 键断裂去除手性助剂和保护氨基官能团，将所得肼转化为具有优异非对映体和对映体过量（de 和 ee 值⩾ 96%）的标题化合物。相对和绝对构型由 NOE 实验和 X 射线结构分析确定。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300249
• 作为产物：
  描述：

  2-t-butylthioacetaldehyde diethylacetal 在 水 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 α-tert-butylthioacetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Phosphocysteine Derivatives; Thioureidoalkanephosphonates via Acetals

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1981-29558

文献信息

• A Flexible Asymmetric Synthesis of 1,2-anti tert-Butylsulfanyl Amines
  作者：Dieter Enders、Annette Schaadt

  DOI：10.1055/s-2002-20477

  日期：——

  A flexible diastereo- and enantioselective synthesis of various 1,2-anti tert-butylsulfanyl amines 5a-e is described. As starting material SAMP-hydrazone (S)-2 was obtained from 2-(bromomethyl)-1,3-dioxolane (1) in a three-step procedure. α-Alkylation with various electrophiles, followed by 1,2-addition to the C-N double bond and removal of the auxiliary by cleavage of the N-N-bond results in the title

  描述了各种 1,2-抗叔丁基硫烷基胺 5a-e 的灵活非对映选择性和对映选择性合成。作为原料，SAMP-腙(S)-2是在三步程序中从2-(溴甲基)-1,3-二氧戊环(1)获得的。用各种亲电子试剂进行α-烷基化，然后将 1,2-加成到 CN 双键并通过裂解 NN 键去除助剂，导致标题化合物具有极好的非对映体和对映体过量（de, ee ≥ 96%） .
• Catalysts for olefin polymerization
  申请人：Brookhart Maurice

  公开号：US20050245702A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  Late transition metal complexes of certain ligands which contain phosphinidine and/or imine groups are useful as components of polymerization catalysts for olefins. Useful metals in the complexes include Ni, Pd, Fe and Co. Oligomers and/or polymers of olefins such as ethylene can be made.

  含有膦烯和/或亚胺基团的某些配体的晚期过渡金属配合物可用作烯烃聚合催化剂的组分。该配合物中有用的金属包括Ni、Pd、Fe和Co。可以制备聚合物和/或低聚物，例如乙烯等烯烃。
• Phosphinidine-Palladium Complexes for the Polymerization and Oligomerization of Ethylene
  作者：Olafs Daugulis、Maurice Brookhart、Peter S. White

  DOI：10.1021/om020631x

  日期：2002.12.1

  Several cationic palladium complexes containing bulky phosphinidine-imine, phosphinidine-sulfide, and imine-sulfide ligands have been prepared. These complexes catalyze the oligomerization and polymerization of ethylene with moderate to high rates (for palladium catalysts) and display higher stability compared to diimine-palladium systems.
• Phosphonocysteine and Phosphonohomocysteine; Synthesis and Isolation
  作者：Zbigniew H. Kudzin、Wojciech J. Stec

  DOI：10.1055/s-1983-30524

  日期：——
• KUDZIN, Z. H., SYNTHESIS, BRD, 1981, N 8, 643-645
  作者：KUDZIN, Z. H.

  DOI：——

  日期：——