2-chloro-3-phenylpropanoyl chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-3-phenylpropanoyl chloride
• 英文别名: 2-chloro-3-phenylpropanoic acid chloride；2-chloro-3-phenyl-propionyl chloride；2-Chlor-3-phenyl-propionylchlorid
• 化学式: C₉H₈Cl₂O
• 分子量: 203.068
• InChiKey: RZAYGHBGRVVEPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-3-phenylpropanoyl chloride 生成 2-chloro-N,3-diphenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  Nesmejanow et al., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1958, p. 152,154;engl.Ausg.S.143,144

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  DL-苯丙氨酸 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2-chloro-3-phenylpropanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  gem-Dihalides from α-Haloamides. III. Rearrangement of Optically Active α-Chlorohydrocinnamamides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00904a021

文献信息

• Visible light photoredox-catalysed intermolecular radical addition of α-halo amides to olefins
  作者：Masaki Nakajima、Quentin Lefebvre、Magnus Rueping

  DOI：10.1039/c4cc00753k

  日期：——

  We present α-chloro amides as a new class of α-acetyl radical precursors, which undergo a tin-free, photoredox-catalysed intermolecular α-alkylation with various olefins exclusively in an anti-Markovnikov fashion. The reaction represents a reductive atom transfer radical addition (ATRA) and provides a series of alkylated amides in good yields.

  我们提出了α-氯酰胺作为一种新的α-乙酰基自由基前驱体，它可以与各种烯烃进行无锡锡的光催化 intermolecular α-烷基化，且反应完全遵循反马尔科夫尼科夫规律。该反应代表了一种还原性原子转移自由基加成（ATRA），并且提供了一系列高产率的烷基化酰胺。
• Synthesis of 3,4-bridged indoles by photocyclisation reactions. Part 1. Photocyclisation of halogenoacetyl tryptophan derivatives
  作者：Anthony L. Beck、Mark Mascal、Christopher J. Moody、Alexandra M. Z. Slawin、David J. Williams、William J. Coates

  DOI：10.1039/p19920000797

  日期：——

  results in a poor yield of photocyclisation to the indole 4-position due to competing cyclisation to C-2, the photocyclisation of (dichloroacetyl)tryptophan derivatives gives, after addition of a nucleophile in work-up, 7-substituted pyrrolobenzazocines in good yield and with trans-stereospecificity. N-(Trichloroacetyl)tryptophan derivatives also undergo photocyclisation to give 3,4-bridged indoles

  虽然照射Ñ在photocyclisation的产量很低，以吲哚4-位由于竞争环化至C-2 -chloroacetyltryptophan结果，（二氯乙酰基）色氨酸衍生物的photocyclisation给出，添加亲核试剂的后在后处理，7-以高收率和反立体特异性取代取代的吡咯并苯甲恶唑啉。N-（三氯乙酰基）色氨酸衍生物也经过光环化反应，生成3,4-桥连吲哚。所述azocinoindoles的结构13，21，22和35，以及azepinoindole 15进行了X射线晶体学确认。在一种情况下，制备环烷基[ c，d ]吲哚可以通过吲哚-3-基链烷酸的α-氯酰胺的照射而形成。
• Synthesis and anti-parasitic activity of C -benzylated ( N -arylcarbamoyl)alkylphosphonate esters
  作者：Christiana M. Adeyemi、Michelle Isaacs、Dumisani Mnkandhla、Rosalyn Klein、Heinrich C. Hoppe、Rui W.M. Krause、Kevin A. Lobb、Perry T. Kaye

  DOI：10.1016/j.tet.2017.01.045

  日期：2017.3

  C-benzylated (N-arylcarbamoyl)phosphonate esters have been resolved. The C-benzylated N-furfurylcarbamoyl derivative showed low micromolar PfLDH inhibition, while one of the C-benzylated N-arylcarbamoyl analogues was active against Nagana Trypanosoma brucei parasites which are responsible for African trypanosomiasis in cattle.

  解决了C-苄基化（N-芳基氨基甲酰基）膦酸酯合成中意外的依赖于取代基的区域选择性挑战。所述Ç -benzylated Ñ -furfurylcarbamoyl衍生物显示出低微摩尔Pf的LDH抑制，而之一Ç -benzylated Ñ -arylcarbamoyl类似物反对那加那活性布氏锥虫寄生虫其负责在牛非洲锥虫病。
• Highly Stereoselective Synthesis of α-Alkyl-α-Hydroxycarboxylic Acid Derivatives Catalyzed by a Dinuclear Zinc Complex
  作者：Barry M. Trost、Keiichi Hirano

  DOI：10.1002/anie.201201116

  日期：2012.6.25

  dinuclear zinc–ProPhenol catalyst enables highly enantioselective nitro‐Michael reactions with oxazol‐4(5H)‐ones as nucleophilic substrates (see scheme, Nap=2‐naphthyl). This work highlights the utility of the ProPhenol family of ligands. The modular nature of these ligands proved crucial in the optimization of reaction conditions to achieve excellent stereoselectivities.

  双核锌-ProPhenol催化剂可与作为亲核底物的恶唑-4（5 H）-酮进行高度对映选择性的硝基-迈克尔反应（请参阅方案，Nap = 2-萘基）。这项工作突出了ProPhenol配体家族的实用性。这些配体的模块性质被证明对于优化反应条件以实现出色的立体选择性至关重要。
• COMPOUNDS THAT MODULATE INTRACELLULAR CALCIUM
  申请人：VELICELEBI GONUL

  公开号：US20110212970A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds, which modulate the activity of store-operated calcium (SOC) channels. Also described herein are methods of using such SOC channel modulators, alone and in combination with other compounds, for treating diseases or conditions that would benefit from inhibition of SOC channel activity.

  本文介绍了一些化合物和含有这些化合物的药物组合物，它们可以调节储存操作钙（SOC）通道的活性。本文还介绍了使用这些SOC通道调节剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗需要抑制SOC通道活性的疾病或情况。