1-(1-bromoethyl)-4-(1-indanyl)benzene | 190519-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1-(1-bromoethyl)-4-(1-indanyl)benzene
• 英文别名: 1-[4-(1-bromoethyl)phenyl]-2,3-dihydro-1H-indene
• CAS: 190519-96-1
• 化学式: C₁₇H₁₇Br
• 分子量: 301.226
• InChiKey: JJUKPWPJKGUFAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[4-(1-indanyl)phenoxymethyl]benzoyl chloride 、 N-methoxy 2-[4-(1-indanyl)phenoxymethyl]benzamide 、 甲氧基胺盐酸盐 在 三苯基膦 作用下， 以 四氯化碳 、 sodium hydroxide 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-(1-bromoethyl)-4-(1-indanyl)benzene 、 N-methoxy 2-[4-(1-indanyl)phenoxymethyl]benzenecarboximidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Selected novel aryl acrylics

  摘要：

  式I的新化合物及制备和使用这些化合物的方法，这些化合物在农业领域中特别作为杀菌剂有用：其中C.sub.1和C.sub.2是芳香环的一部分的碳原子；W是烷氧基亚胺基、烷氧基亚甲基或烷基硫亚甲基；R.sub.1独立地选择自卤素、氰基、C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.1-C.sub.4烷氧基的群组，其中烷基或烷氧基可以选择由卤素取代，p为0、1或2；Z是--CH.sub.2--、--CH(OH)--、--CO--、--O--、--S--、NR.sub.2，其中R.sub.2是氢或低脂肪基，--CH.sub.2 CH.sub.2--、--CH.dbd.CH--、--CH.sub.2 O--、--CH.sub.2 S--、--CH.sub.2 S(O)--、--OCH.sub.2--、--SCH.sub.2--、--S(O)CH.sub.2--、--CH.sub.2 ON.dbd.C(R.sub.3)--或--CH.dbd.NB，其中B是--O--CO--、--N.dbd.CR.sub.3或--CR.sub.3 R.sub.4--，其中R.sub.3和R.sub.4独立地是氢或C.sub.1-C.sub.4烷基，可以选择由卤素取代；A是具有1-2芳香环的芳香基，从Z到I.sub.1线性连接，其中芳香环可以选择与彼此和I.sub.1以氧、氮或硫的线性方式连接；q为0或1。I.sub.1是：或其农学上可接受的盐。

  公开号：

  US05739140A1

文献信息

• US5739140A
  申请人：——

  公开号：US5739140A

  公开（公告）日：1998-04-14