4-amino-3-(4-sulfo-phenylazo)-naphthalene-1-sulfonic acid | 188066-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-amino-3-(4-sulfo-phenylazo)-naphthalene-1-sulfonic acid
• 英文别名: 4-Amino-3-(4-sulfo-phenylazo)-naphthalin-1-sulfonsaeure；(Benzol-sulfonsaeure-(1))-(4 azo 2)-(naphthylamin-(1)-sulfonsaeure-(4))；p-Benzolsulfonsaeure-azo-naphthionsaeure；4-amino-3-[(4-sulfophenyl)diazenyl]naphthalene-1-sulfonic acid
• CAS: 188066-01-5
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃O₆S₂
• 分子量: 407.428
• InChiKey: KJADLSZRSMHMHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  159.48
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 4-amino-3-(4-sulfo-phenylazo)-naphthalene-1-sulfonic acid 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 3,4-diamino-naphthalene-1-sulfonic acid 、 对氨基苯磺酸
  参考文献：
  名称：

  Griess, Chemische Berichte, 1882, vol. 15, p. 2189

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-偶氮基苯磺酸酯 、 1-Naphthalenesulfonicacid,4-amino-,diazotized,coupledwithDyer鈥檚mulberryextract 生成 4-amino-3-(4-sulfo-phenylazo)-naphthalene-1-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  3-Hydroxy-2,2-dimethylimidazolidin-4-one: the regioselective synthesis and chiral crystallization

  摘要：

  The condensation of glycine hydroxamic acid with acetone regioselectively leads to the formation of the title achiral cyclic hydroxamic acid, which crystallises from an acetone solution as chiral crystals (space group P2(1)2(1)2(1)) of (P,1R,3S) and (M,1S,3R) enantiomers.

  DOI：

  10.1070/mc2002v012n03abeh001603

文献信息

• Griess, Chemische Berichte, 1882, vol. 15, p. 2189
  作者：Griess

  DOI：——

  日期：——
• 3-Hydroxy-2,2-dimethylimidazolidin-4-one: the regioselective synthesis and chiral crystallization
  作者：Igor V. Vystorop、Konstantin A. Lyssenko、Remir G. Kostyanovsky

  DOI：10.1070/mc2002v012n03abeh001603

  日期：2002.1

  The condensation of glycine hydroxamic acid with acetone regioselectively leads to the formation of the title achiral cyclic hydroxamic acid, which crystallises from an acetone solution as chiral crystals (space group P2(1)2(1)2(1)) of (P,1R,3S) and (M,1S,3R) enantiomers.