2-(2-chloro-1,1,2-trifluoro-ethylsulfanyl)-ethanol | 380-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(2-chloro-1,1,2-trifluoro-ethylsulfanyl)-ethanol
• 英文别名: 2-(2-Chlor-1,1,2-trifluor-aethylmercapto)-aethanol；1,1,2-trifluoro-2-chloro-2'-hydroxy-diethylsulfide；2-(2-chloro-1,1,2-trifluoroethylthio)ethanol；2-[(2-Chloro-1,1,2-trifluoroethyl)sulfanyl]ethan-1-ol；2-(2-chloro-1,1,2-trifluoroethyl)sulfanylethanol
• CAS: 380-49-4
• 化学式: C₄H₆ClF₃OS
• 分子量: 194.605
• InChiKey: CICJMKSWJNAWLP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  62.5 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.4793 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-chloro-1,1,2-trifluoro-ethylsulfanyl)-ethanol 在 phosphorus tribromide 作用下， 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 1,1,2-trifluoro-2-chloro-2'-bromodiethyl thioether
  参考文献：
  名称：

  O-Alkyl-S-(2-(1,1,2-trifluoro-2-chloroethylmercapto)-ethyl)(thiono)(di)

  摘要：

  具有节肢动物杀虫和线虫杀虫特性的式子为##STR1##的O-烷基-S-[2-(1',1',2'-三氟-2'-氯乙基硫代)-乙基](硫代)磷(膦)酸酯和酯酰胺，其中R是具有1至6个碳原子的烷基，R'是烷基、烷氧基、烷硫基或烷基氨基，每个烷基部分具有1至6个碳原子，氨基或苯基，X是氧或硫。

  公开号：

  US04014998A1
• 作为产物：
  描述：

  三氟氯乙烯 、 2-巯基乙醇 在 sodium hydride 作用下， 反应 0.17h， 生成 2-(2-chloro-1,1,2-trifluoro-ethylsulfanyl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  WO2007/147888

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Reactions of Polyfluoro Olefins. I. Preparation of Sulfides and Sulfones^1,2
  作者：Karl E. Rapp、Roy L. Pruett、John T. Barr、Carl T. Bahner、J. Donald Gibson、Robert H. Lafferty

  DOI：10.1021/ja01164a089

  日期：1950.8
• Study of vinylidene fluoride (VF2) telomerization and cotelomerization. Part II. VF2 and chlorotrifluoroethylene (CTFE) cotelomerization with 2-hydroxyethylmercaptan by radical initiation
  作者：Bernard Boutevin、Yves Furet、Yves Hervaud、Gérard Rigal

  DOI：10.1016/0022-1139(95)03258-f

  日期：1995.9

  The radical telomerization of vinylidene fluoride (VF2) and of chlorotrifluoroethylene (CTFE) with 2-hydroxyethylmercaptan as the telogen was investigated. The corresponding homotelomers R-S-(CF2-CFCl)(n)-H (C-n) and R-S-(CH2-CF2)(n)-H (V-n) with R = -CH2CH2OH were synthesized and the 1:1 adducts identified. The VF2/CTFE/thiol reaction gave a mixture of the expected products, homotelomers and cotelomers. By various methods, mainly by F-19 NMR spectroscopy, the chain length and tacticity of these telomers were determined. For example, after analysis, a fraction of the cotelomers was in good agreement with the general formula HO-CH2-CH2-S-(CF2-CFCl)(x)-(CH2-CF2)(y)-H, with x and y close to 4. Moreover, by comparison with the spectra of homotelomers of VF2 and CTFE, it was shown that these cotelomers exhibit an alternating structure.