3,4-bis(4-chlorobenzene-1-sulfonyl)furoxan | 66074-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-bis(4-chlorobenzene-1-sulfonyl)furoxan
• 英文别名: 3,4-Bis-<4-chlor-phenylsulfon>-furazan-2-oxid；3,4-bis-(4-chloro-benzenesulfonyl)-furazan 2-oxide；3,4-Bis[(4-chlorophenyl)sulfonyl]-2-oxido-1,2,5-oxadiazol-2-ium
• CAS: 66074-01-9
• 化学式: C₁₄H₈Cl₂N₂O₆S₂
• 分子量: 435.265
• InChiKey: BKMPJCNJCZFWCB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  177-178 °C(Solv: ethanol (64-17-5); ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  679.1±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.73±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-bis(4-chlorobenzene-1-sulfonyl)furoxan 、 己酸 在 dipotassium peroxodisulfate 、 silver nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以75%的产率得到4-(4-chlorobenzene-1-sulfonyl)-3-pentylfuroxan
  参考文献：
  名称：

  通过自由基加成途径模块化合成碳取代的呋喃烷。基于“构建并报废”策略的脂肪族羧酸转化的有用工具。

  摘要：

  利用自由基化学，开发了在呋喃环上形成新的一般CC键的方法。通过利用呋喃喃的不稳定性，已证明了合成呋喃烷的多种转化。因此，这种发达的方法学不仅使呋喃喃的模块合成成为可能，而且使羧酸能够短时转化为各种官能团。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00062
• 作为产物：
  描述：

  (4-氯苯磺酰基)乙酸 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3,4-bis(4-chlorobenzene-1-sulfonyl)furoxan
  参考文献：
  名称：

  通过自由基加成途径模块化合成碳取代的呋喃烷。基于“构建并报废”策略的脂肪族羧酸转化的有用工具。

  摘要：

  利用自由基化学，开发了在呋喃环上形成新的一般CC键的方法。通过利用呋喃喃的不稳定性，已证明了合成呋喃烷的多种转化。因此，这种发达的方法学不仅使呋喃喃的模块合成成为可能，而且使羧酸能够短时转化为各种官能团。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00062

文献信息

• New addition salts of angiotensin-converting enzyme inhibitors with no donor acids, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：De Nanteuil Guillaume

  公开号：US20090082393A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  Compounds of formula (I): (A) m ·(B) n (I) wherein A represents an angiotensin-converting enzyme inhibitor compound containing at least one salt-forming basic function, B represents a compound containing at least one salt-forming acid function and at least one NO donor group, m represents the number of acid functions of B that have been converted to a salt and n represents the number of basic functions of A that have been converted to a salt, the bond or bonds between A and B being of the ionic type. Medicinal products containing the same which are useful in treating cardiovascular pathologies.

  式(I)的化合物：(A)m·(B)n(I)，其中A代表至少含有一个盐形成碱性功能的抑制血管紧张素转化酶的化合物，B代表至少含有一个盐形成酸性功能和至少一个NO供体基团的化合物，m代表已转化为盐的B的酸性功能的数量，n代表已转化为盐的A的碱性功能的数量，A和B之间的键或键为离子型。含有这些化合物的药品对治疗心血管病理有用。
• 176. The 3,4-bisarenesulphonylfuroxans
  作者：W. V. Farrar

  DOI：10.1039/jr9640000904

  日期：——
• Kelley,J.L. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1977, vol. 14, p. 1415 - 1416
  作者：Kelley,J.L. et al.

  DOI：——

  日期：——
• KELLEY J. L.; MCLEAN E. W.; WILLIARD K. F., J. HETEROCYCL. CHEM., 1977, 14, NO 8, 1415-1416
  作者：KELLEY J. L.、 MCLEAN E. W.、 WILLIARD K. F.

  DOI：——

  日期：——
• US7981920B2
  申请人：——

  公开号：US7981920B2

  公开（公告）日：2011-07-19