methyl 2-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-2-methylpropanoate | 334477-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-2-methylpropanoate
• 英文别名: methyl 2-(3,5-bistrifluoromethylphenyl)-2-methylpropionate；methyl α,α-dimethyl-3,5-bis(trifluoromethyl)benzeneacetate；2-(3,5-Bis-trifluoromethyl-phenyl)-2-methylpropionic acid, methyl ester；methyl 2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-2-methylpropanoate
• CAS: 334477-48-4
• 化学式: C₁₃H₁₂F₆O₂
• 分子量: 314.227
• InChiKey: JJJDVZYBHXSUMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  211.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.292±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-2-methylpropanoate 在 lithium hydroxide 、 叠氮磷酸二苯酯 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  4,4-Disubstituted cyclohexylamine NK1 receptor antagonists I

  摘要：

  A series of novel 4,4-disubstituted cyclohexylamine based NK1 antagonists is described. The effect of changes to the C-1-C-4 relative stereochemistry on the cyclohexane ring and replacements for the flexible linker are discussed, leading to the identification of compounds with high affinity and good in vivo duration of action. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00249-4
• 作为产物：
  描述：

  3,5-双(三氟甲基)苯基乙酸甲酯 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 0.17h， 以97%的产率得到methyl 2-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Cyclohexyl derivatives and their use as therapeutic agents

  摘要：

  本发明涉及以下式(I)的化合物：其中环A是苯环或吡啶环；X代表从以下组中选择的连接基：(a)、(b)、(c)、(d)、(e)、(f)、(g)、(h)、(i)、(j)、(k)、(l)和R，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R13、R14、R15、R16、R?17、R18、R19、R21a和R21b如本文所定义。这些化合物在治疗或预防抑郁症、焦虑、疼痛、炎症、偏头痛、呕吐或带状疱疹后神经痛方面特别有用。

  公开号：

  US20030225059A1

文献信息

• [EN] PIPERIDINE COMPOUND AND PROCESS FOR PREPARING THE SAME<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PIPÉRIDINE ET PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DUDIT DÉRIVÉ
  申请人：TANABE SEIYAKU CO

  公开号：WO2006030984A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  The present invention is to provide a piperidine compound represented by the formula [I]: wherein Ring A is an optionally substituted benzene ring, Ring B is an optionally substituted benzene ring, R1 is hydrogen atom or a substituent for amino group, R2 is hydrogen atom, an optionally substituted hydroxyl group, an optionally substituted amino group, an optionally substituted alkyl group, a substituted carbonyl group or a halogen atom, Z is oxygen atom or -N(R3)-, R3 is hydrogen atom or an optionally substituted alkyl group, R4a and R4b may be the same or different, and each is hydrogen atom or an optionally substituted alkyl group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which has an excellent tachykinin receptor antagonistic action.

  本发明提供的是一种由式[I]表示的哌啶化合物，其中环A是一个可选择取代的苯环，环B是一个可选择取代的苯环，R1是氢原子或氨基的取代基，R2是氢原子、可选择取代的羟基、可选择取代的氨基、可选择取代的烷基、取代的羰基或卤原子，Z是氧原子或-N(R3)-，R3是氢原子或可选择取代的烷基，R4a和R4b可以相同也可以不同，每个都是氢原子或可选择取代的烷基，或其药学上可接受的盐，具有优异的催吐肽受体拮抗作用。
• Cyclohexane derivatives and their use as therapeutic agents
  申请人：——

  公开号：US20030236250A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  The present invention relates compounds of formula (I), wherein ring A is a phenyl or pyridyl ring; X represents a linker selected from the group consisting of formulae: (a), (b), (c), (d), and (e); and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 13 , R 14 , R 15 , R 16 , R 17 , R 21a and R 21b are as defined herein. The compounds are of particular use in the treatment or prevention of depression, anxiety, pain, inflammation, migraine, emesis or postherpetic neuralgia. 1

  本发明涉及式(I)的化合物，其中环A是苯环或吡啶环；X代表从以下式组成的选择性连接物：(a)、(b)、(c)、(d)和(e)；以及R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R13、R14、R15、R16、R17、R21a和R21b如本文所定义。这些化合物特别适用于治疗或预防抑郁症、焦虑、疼痛、炎症、偏头痛、呕吐或带状疱疹后神经痛。
• 一种合成2-(3,5-二(三氟甲基)苯基)-2-甲基丙酸的制备方法
  申请人：爱斯特（成都）生物制药股份有限公司

  公开号：CN107721815A

  公开（公告）日：2018-02-23

  本发明公开了一种合成2‑(3,5‑二(三氟甲基)苯基)‑2‑甲基丙酸的制备方法，S1：将3，5‑二(三氟甲基)溴苯溶于有机溶剂中，并滴加到异丙基氯化镁中，得到格式试剂；将吗啉酰胺溶于有机溶剂中，再滴加入格式试剂中，得到2‑(3,5‑二(三氟甲基)苯基)‑2‑甲基丙基‑1‑酮；S2：将步骤S1中得到的2‑(3,5‑二(三氟甲基)苯基)‑2‑甲基丙基‑1‑酮溶于有机溶剂中，得到2‑(3,5‑二(三氟甲基)苯基)‑2‑溴‑2‑甲基丙基‑1‑酮；S3：将步骤S2中得到的2‑(3,5‑二(三氟甲基)苯基)‑2‑溴‑2‑甲基丙基‑1‑酮溶于有机溶剂中，加入溴化锌，得到2‑(3,5‑二(三氟甲基)苯基)‑2‑甲基丙酸甲酯；S4：将步骤S3中得到的2‑(3,5‑二(三氟甲基)苯基)‑2‑甲基丙酸甲酯溶于有机溶剂，加入碱的水溶液中，得到2‑(3,5‑二(三氟甲基)苯基)‑2‑甲基丙酸。
• Chemical compounds
  申请人：——

  公开号：US20030028021A1

  公开（公告）日：2003-02-06

  The invention relates to piperazine derivatives, to processes for their preparation, to pharmaceutical compositions containing them, and to their medical use. The novel compounds are antagonists of tachykinins, including substance P and other neurokinins.

  本发明涉及哌嗪衍生物、其制备方法、包含它们的制药组合物以及它们的医疗用途。这些新化合物是缓解速激肽素（包括物质P和其他神经激肽素）的拮抗剂。
• [EN] CYCLOHEXANE DERIVATIVES AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE CYCLOHEXYLE ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS THERAPEUTIQUES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2001087838A1

  公开（公告）日：2001-11-22

  The present invention relates compounds of formula (I), wherein ring A is a phenyl or pyridyl ring; X represents a linker selected from the group consisting of formulae: (a), (b), (c), (d), and (e); and R?1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R13, R14, R15, R16, R17, R21a and R21b¿ are as defined herein. The compounds are of particular use in the treatment or prevention of depression, anxiety, pain, inflammation, migraine, emesis or postherpetic neuralgia.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其中环A是苯环或吡啶环；X代表从公式（a）、（b）、（c）、（d）和（e）组成的链连接物；R?1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R13、R14、R15、R16、R17、R21a和R21b¿如本文所定义。该化合物特别适用于治疗或预防抑郁症、焦虑症、疼痛、炎症、偏头痛、呕吐或带状疱疹后神经痛。