3,5-双(三氟甲基)苯基乙酸甲酯 | 95299-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-双(三氟甲基)苯基乙酸甲酯
• 英文名称: methyl [3,5-bis(trifluoromethyl)-phenyl]-acetate
• 英文别名: methyl 2-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)acetate；Methyl 2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]acetate
• CAS: 95299-16-4
• 化学式: C₁₁H₈F₆O₂
• 分子量: 286.174
• InChiKey: URDXSDHDNSBKHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  199.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.367

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-双(三氟甲基)苯基乙酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (3,5-bis-trifluoromethylphenyl)-(3-ethyl-3,4-dihydro-2H-quinoxalin-1-yl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tetrazole and ester substituted tetrahydoquinoxalines as potent cholesteryl ester transfer protein inhibitors

  摘要：

  Cholesteryl ester transfer protein is a plasma glycoprotein that transfers cholesterol ester between lipoprotein particles. Inhibition of this protein, in vitro and in vivo, produces an increase in plasma high density lipoprotein cholesterol (HE)L-Q. This communication will describe the SAR and svnthesis of a series of substituted tetrahydroquinoxaline CETP inhibitors from early P lead to advanced enantiomerically pure anaiogs. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.01.112
• 作为产物：
  描述：

  3,5-双(三氟甲基)苯乙酸 在 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 3,5-双(三氟甲基)苯基乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  转换途径：室温中性溶剂分解和酰胺取代

  摘要：

  粘连或扭曲：通过在氮原子上引入位阻，可以形成带有吸电子α取代基（Z = Ar，PhSO 2，P（O）（OR）2，CN或CO 2 R）的稳定的线性酰胺。通过消除-加成机理诱导其经历溶剂分解和取代反应（见图）。该过程的关键是绕酰胺键和α取代基Z旋转的低障碍。

  DOI：

  10.1002/anie.201107117

文献信息

• [EN] 1,2,4-SUBSTITUERTE 1,2,3,4-TETRAHYDRO-AND 1,2 DIHYDRO-QUINOLINE AND 1,2,3,4-TETRAHYDRO-QUINOXALINE DERIVATIVES AS CETP INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF ATHEROSCLEROSIS AND OBESITY<br/>[FR] DERIVES DE 1,2,3,4-TETRAHYDRO- ET 1,2 DIHYDRO-QUINOLEINE ET 1,2,3,4-TETRAHYDRO-QUINOXALINE 1,2,4-SUBSTITUES, UTILES COMME INHIBITEURS DE CETP POUR LE TRAITEMENT DE L'ATHEROSCLEROSE ET DE L'OBESITE
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2004085401A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  Quinoline and quinoxaline compounds of formula I and III wherein the subtituent are as defined in claims 1 and 15, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of such compounds to elevate certain plasma lipid levels, including high density lipoprotein-cholesterol and to lower certain other plasma lipid levels, such as LDL-cholesterol and triglycerides and accordingly to treat diseases which are exacerbated by low levels of HDL cholesterol and/or high levels of LDL-cholesterol and triglycerides, such as atherosclerosis and cardiovascular diseases in some mammals, including humans.

  喹啉和喹啉并喹啉化合物的公式I和III，其中取代基如权利要求1和15中所定义的，含有这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物来提高某些血浆脂质水平，包括高密度脂蛋白胆固醇，并降低其他一些血浆脂质水平，如LDL胆固醇和甘油三酯，并因此治疗由HDL胆固醇水平低和/或LDL胆固醇和甘油三酯水平高加重的疾病，如动脉粥样硬化和心血管疾病在某些哺乳动物中，包括人类。
• [EN] 1-AMIDO-4-PHENYL-4-BENZYLOXYMETHYL-PIPERIDINE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS NEUROKININ-1(NK-1) ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF EMESIS, DEPRESSION, ANXIETY AND COUGH<br/>[FR] DERIVES DE 1-AMIDO-4-PHENYL-4-BENZYLOXYMETHYL-PIPERIDINE ET COMPOSES ASSOCIES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LA NEUROKININE-1(NK-1) DANS LE TRAITEMENT DES VOMISSEMENTS, DE LA DEPRESSION, DE L'ANGOISSE ET DE LA TOUX
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2004004722A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  Disclosed are NK1 antagonists having the formula: Also disclosed are uses of compounds of formula (I) for the manufacture of a medicament for treating a number of physiological disorders, symptoms or diseases, including emesis, depression, anxiety and cough.

  揭示了具有以下结构式的NK1拮抗剂：还揭示了利用结构式（I）化合物制备用于治疗多种生理紊乱、症状或疾病的药物，包括恶心、抑郁、焦虑和咳嗽。
• [EN] PIPERIDINE COMPOUND AND PROCESS FOR PREPARING THE SAME<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PIPÉRIDINE ET PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DUDIT DÉRIVÉ
  申请人：TANABE SEIYAKU CO

  公开号：WO2006030984A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  The present invention is to provide a piperidine compound represented by the formula [I]: wherein Ring A is an optionally substituted benzene ring, Ring B is an optionally substituted benzene ring, R1 is hydrogen atom or a substituent for amino group, R2 is hydrogen atom, an optionally substituted hydroxyl group, an optionally substituted amino group, an optionally substituted alkyl group, a substituted carbonyl group or a halogen atom, Z is oxygen atom or -N(R3)-, R3 is hydrogen atom or an optionally substituted alkyl group, R4a and R4b may be the same or different, and each is hydrogen atom or an optionally substituted alkyl group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which has an excellent tachykinin receptor antagonistic action.

  本发明提供的是一种由式[I]表示的哌啶化合物，其中环A是一个可选择取代的苯环，环B是一个可选择取代的苯环，R1是氢原子或氨基的取代基，R2是氢原子、可选择取代的羟基、可选择取代的氨基、可选择取代的烷基、取代的羰基或卤原子，Z是氧原子或-N(R3)-，R3是氢原子或可选择取代的烷基，R4a和R4b可以相同也可以不同，每个都是氢原子或可选择取代的烷基，或其药学上可接受的盐，具有优异的催吐肽受体拮抗作用。
• [EN] INDOLINE COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF ARTERIOSCLEROSIS<br/>[FR] COMPOSES A BASE D'INDOLINE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE L'ARTERIOSCLEROSE
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2006032987A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  Indoline compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of such compounds to elevate certain plasma lipid levels, including high density lipoprotein-cholesterol and to lower certain other plasma lipid levels, such as LDL-cholesterol and triglycerides and accordingly to treat diseases which are exacerbated by low levels of HDL cholesterol and/or high levels of LDL-cholesterol and triglycerides, such as atherosclerosis and cardiovascular diseases in some mammals, including humans.

  吲哚啉化合物，含有这种化合物的药物组合物，以及使用这种化合物来提高某些血浆脂质水平，包括高密度脂蛋白胆固醇，并降低其他一些血浆脂质水平，如低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯，并据此治疗由高密度脂蛋白胆固醇水平低和/或低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯水平高加重的疾病，如动脉粥样硬化和心血管疾病在某些哺乳动物中，包括人类。
• Cyclohexane derivatives and their use as therapeutic agents
  申请人：——

  公开号：US20030236250A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  The present invention relates compounds of formula (I), wherein ring A is a phenyl or pyridyl ring; X represents a linker selected from the group consisting of formulae: (a), (b), (c), (d), and (e); and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 13 , R 14 , R 15 , R 16 , R 17 , R 21a and R 21b are as defined herein. The compounds are of particular use in the treatment or prevention of depression, anxiety, pain, inflammation, migraine, emesis or postherpetic neuralgia. 1

  本发明涉及式(I)的化合物，其中环A是苯环或吡啶环；X代表从以下式组成的选择性连接物：(a)、(b)、(c)、(d)和(e)；以及R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R13、R14、R15、R16、R17、R21a和R21b如本文所定义。这些化合物特别适用于治疗或预防抑郁症、焦虑、疼痛、炎症、偏头痛、呕吐或带状疱疹后神经痛。