3-Methyl-iminodibenzyl | 52311-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 3-Methyl-iminodibenzyl
• 英文别名: 3-methyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepine；2-methyl-6,11-dihydro-5H-benzo[b][1]benzazepine
• CAS: 52311-71-4
• 化学式: C₁₅H₁₅N
• 分子量: 209.291
• InChiKey: BFWGODWEFQEINU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.067±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methyl-iminodibenzyl 、 (2rac)-{[(2R)-3-bromo-2-methylpropyl]oxy}tetrahydro-2H-pyran 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 以1.75 g (31%)的产率得到3-(3-methyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepin-5-yl)-(2S)-methylpropanol
  参考文献：
  名称：

  N-Substituted azaheterocyclic compounds

  摘要：

  本发明涉及一种新型N-取代的氮杂环化合物，其一般式如下：其中X、Y、Z、A、R1、R2、r和s如本说明书详细部分所定义，或其盐，以及其制备方法、含有它们的组合物、以及它们用于临床治疗疼痛、高敏感和/或炎症症状的用途，其中C纤维在引发神经源性疼痛或炎症方面发挥病理生理作用，以及它们用于治疗由胰岛素拮抗肽的分泌和循环引起或相关的适应症。

  公开号：

  US06569849B1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND THEIR USE AS BACE1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE BACE1
  申请人：ALLGENESIS BIOTHERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016172255A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  The present invention relates to compounds of Formula (I) or a stereoisomer, tautomer, or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein X, Y, Z, Q, W, m, u, ring (A), R2, R3, R4, R5 and R6, are as defined in the specification and claims. The present invention provides a pharmaceutical composition containing the compounds of Formula (I) and a therapeutic method of treating and/or preventing Downs syndrome, β-amyloid angiopathy, disorders associated with cognitive impairment, Alzheimer's disease, memory loss, attention deficit symptoms associated with Alzheimer's disease, neurodegenerative diseases, pre-senile dementia, senile dementia and dementia associated with Parkinson's disease, Alzheimer's disease and/or Down syndrome, age-related macular degeneration (AMD), glaucoma, olfactory function impairment, traumatic brain injury, progressive muscle diseases, Type II diabetes mellitus and cardiovascular diseases (stroke).

  本发明涉及式（I）的化合物或其立体异构体、互变异构体、或其药学上可接受的盐或溶剂，其中X、Y、Z、Q、W、m、u、环（A）、R2、R3、R4、R5和R6如规范和权利要求中所定义。本发明提供了含有式（I）化合物的药物组合物，以及治疗和/或预防唐氏综合征、β-淀粉样血管病、与认知损伤相关的疾病、阿尔茨海默病、记忆丧失、与阿尔茨海默病相关的注意力缺陷症状、神经退行性疾病、早老性痴呆、老年性痴呆和与帕金森病、阿尔茨海默病和/或唐氏综合征相关的痴呆、年龄相关性黄斑变性（AMD）、青光眼、嗅觉功能障碍、创伤性脑损伤、进行性肌肉疾病、2型糖尿病和心血管疾病（中风）的治疗方法。
• 一种3-取代亚氨基二苄氨基类化合物的工艺方法
  申请人：成都睿智化学研究有限公司

  公开号：CN111171006B

  公开（公告）日：2023-05-12

  本发明公开了一种3‑取代亚氨基二苄氨基类化合物的工艺方法，步骤为原料化合物经三阶段阶梯降温，三阶段阶梯升温反应，后处理得到3‑取代亚氨基二苄氨基类化合物；本发明的3‑取代亚氨基二苄氨基类化合物的工艺方法，优化改进工艺路线方法，操作条件温和，降低了操作危险系数，安全性好，有利于放大生产和产业化推广；后处理能耗低，不产生大量的有毒废水，对环境无污染，有利于绿色环保的工业化生产的应用，具有广阔的应用前景。
• Compounds and their use as BACE1 inhibitors
  申请人：ALLGENESIS BIOTHERAPEUTICS, INC.

  公开号：US10870635B2

  公开（公告）日：2020-12-22

  The present invention relates to compounds of Formula (I) or a stereoisomer, tautomer, or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein X, Y, Z, Q, W, m, u, ring (A), R2, R3, R4, R5 and R6, are as defined in the specification and claims. The present invention provides a pharmaceutical composition containing the compounds of Formula (I) and a therapeutic method of treating and/or preventing Downs syndrome, 3-amyloid angiopathy, disorders associated with cognitive impairment, Alzheimer's disease, memory loss, attention deficit symptoms associated with Alzheimer's disease, neurodegenerative diseases, pre-senile dementia, senile dementia and dementia associated with Parkinson's disease, Alzheimer's disease and/or Down syndrome, age-related macular degeneration (AMD), glaucoma, olfactory function impairment, traumatic brain injury, progressive muscle diseases, Type II diabetes mellitus and cardiovascular diseases (stroke).

  本发明涉及式(I)化合物或其立体异构体、同分异构体或药学上可接受的盐或溶液，其中X、Y、Z、Q、W、m、u、环(A)、R2、R3、R4、R5和R6如说明书和权利要求书中所定义。本发明提供了一种含有式（I）化合物的药物组合物和一种治疗方法，用于治疗和/或预防唐氏综合征、3-淀粉样血管病、与认知障碍相关的疾病、阿尔茨海默病、记忆力减退、与阿尔茨海默病相关的注意力缺陷症状、神经退行性疾病、老年前期痴呆、老年期痴呆以及与帕金森病、阿尔茨海默病和/或唐氏综合征相关的痴呆、老年黄斑变性（AMD）、青光眼、嗅觉功能损伤、脑外伤、进行性肌肉疾病、II 型糖尿病和心血管疾病（中风）。
• 1,4-DISUBSTITUTED PIPERAZINES
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP0934312B1

  公开（公告）日：2003-03-19
• N-SUBSTITUTED AZAHETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP0934306A1

  公开（公告）日：1999-08-11