(2rac)-{[(2R)-3-bromo-2-methylpropyl]oxy}tetrahydro-2H-pyran | 96882-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (2rac)-{[(2R)-3-bromo-2-methylpropyl]oxy}tetrahydro-2H-pyran
• 英文别名: (2R)-1-bromo-2-methyl-3-(tetrahydropyranyloxy)-propane；(R)-2-(3-bromo-2-methylpropoxy)tetrahydro-2H-pyran；(R)-2-methyl-3-tetrahydropyranyloxypropyl bromide；2-{[(2R)-3-bromo-2-methylpropyl]oxy}tetrahydro-2H-pyran；2-(3-Bromo-(2R)-methylpropoxy)tetrahydropyran；2-[(2R)-3-bromo-2-methylpropoxy]oxane
• CAS: 96882-95-0
• 化学式: C₉H₁₇BrO₂
• 分子量: 237.137
• InChiKey: WFIZIPKQGKOEIP-IENPIDJESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2rac)-{[(2R)-3-bromo-2-methylpropyl]oxy}tetrahydro-2H-pyran 在 sodium iodide 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到(2R)-1-iodo-2-methyl-3-(tetrahydropyranyloxy)-propane
  参考文献：
  名称：

  固定化试剂和清除剂的多步应用：埃坡霉素C的全合成。

  摘要：

  细胞毒性抗肿瘤天然产物埃博霉素C的全合成为固定试剂方法的开发和进一步发展提供了一个阶段。应用了立体选择性会聚合成策略，结合了聚合物支持的试剂，催化剂，清除剂和捕集和释放技术，以避免频繁的水后处理和色谱纯化。

  DOI：

  10.1002/chem.200305669
• 作为产物：
  描述：

  (2'R)-2-[2-methyl-3-[(p-toluenesulfonyl)-oxy]-propoxy]tetrahydropyran 在 碳酸氢钠 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以92%的产率得到(2rac)-{[(2R)-3-bromo-2-methylpropyl]oxy}tetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of two key intermediates required for the construction of the bis-spiroacetal moiety of epi-17-deoxy-(0–8)-salinomycin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84784-x

文献信息

• Novel epothilone derivatives, method for the preparation thereof and their pharmaceutical use
  申请人：——

  公开号：US20040058969A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  The invention relates to novel epothilone derivatives of general formula (1), wherein R 5 represents a halogen atom or a cyano group and the other substituents have the meanings as cited in the description. The novel compounds interact with tubulin by stabilizing formed microtubules. They are capable of influencing the cell division in a phase-specific manner and are well-suited for the treatment of malignant tumors, for example, ovarian, stomach, colon, adeno, breast, lung, head and neck carcinomas, malignant melanoma, acute lymphocytic and myelocytic leukemia. In addition, they are well-suited for anti-angiogenesis therapy and for the treatment of chronic inflammable medical disorders (psoriasis, arthritis). In order to prevent uncontrolled cell growths as well as to improve the compatibility of medical implants, the inventive epothilone derivatives can be applied to or introduced into polymeric materials. The inventive compounds can be used alone or in order to obtain additive or synergistic effects, in conjunction with additional principles and substance classes that can be used in tumor therapy. 1

  本发明涉及一类通式（1）的新埃博霉素衍生物，其中R 5 代表卤素原子或氰基，其他取代基的含义如描述中引用。这些新颖化合物通过与微管蛋白作用稳定形成的微管。它们能够以特定阶段的方式影响细胞分裂，非常适合治疗恶性肿瘤，例如卵巢癌、胃癌、结肠癌、腺癌、乳腺癌、肺癌、头颈癌、恶性黑色素瘤、急性淋巴细胞和骨髓细胞白血病。此外，它们还非常适合用于抗血管生成治疗和慢性炎症性医疗疾病（银屑病、关节炎）的治疗。为了防止不受控制的细胞生长以及提高医疗植入物的相容性，本发明的埃博霉素衍生物可以施加或引入到聚合物材料中。本发明的化合物可以单独使用，或者为了获得添加剂或协同效应，与肿瘤治疗中可用的其他原理和物质类别联合使用。 1
• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2012067663A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  The present invention features compounds of formula (I): and salts thereof, pharmaceutical compositions comprising said compounds, and uses of such compounds in treating or preventing viral infections, such as HCV infections, and diseases associated with such infections.

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐，包括所述化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗或预防病毒感染，如HCV感染，以及与此类感染相关的疾病。
• First total synthesis of niphatesines A-D and assignment of absolute configuration
  作者：AV Rama Rao、Gongiti Ravindra Reddy

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61423-5

  日期：1993.12

  Regio/Enantioselective synthesis of niphatesines A-D is achieved making use of Pd(O) assisted 3-alkylation of pyridine as the key step. Absolute configuration of niphatesines C and D is established.

  通过使用Pd（O）辅助的吡啶的3-烷基化作为关键步骤，实现了对亚硝酸盐AD的区域/对映选择性合成。建立了亚硝酸盐C和D的绝对构型。
• N-Substituted azaheterocyclic compounds
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US06569849B1

  公开（公告）日：2003-05-27

  The present invention relates to novel N-substituted azaheterocyclic compounds of the general formula wherein X, Y, Z, A, R1, R2, r and s are as defined in the detailed part of the present description or salts thereof, to methods for their preparation, to compositions containing them, and to their use for the clinical treatment of painful, hyperalgesic and/or inflammatory conditions in which C-fibers play a pathophysiological role by eliciting neurogenic pain or inflammation as well as their use for treatment of indications caused by or related to secretion and circulation of insulin antagonising peptides.

  本发明涉及一种新型N-取代的氮杂环化合物，其一般式如下：其中X、Y、Z、A、R1、R2、r和s如本说明书详细部分所定义，或其盐，以及其制备方法、含有它们的组合物、以及它们用于临床治疗疼痛、高敏感和/或炎症症状的用途，其中C纤维在引发神经源性疼痛或炎症方面发挥病理生理作用，以及它们用于治疗由胰岛素拮抗肽的分泌和循环引起或相关的适应症。
• [EN] BENZYL SUBSTITUTED INDAZOLES AS BUB1 INHIBITORS<br/>[FR] INDAZOLES À SUBSTITUANTS BENZYLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE BUB1
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2016042084A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  Compounds of formula (I) as defined herein and their use as pharmaceuticals.

  本公式（I）所定义的化合物及其作为药物的用途。