摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(+)-endo-2-Hydroxymethyl-7-oxabicyclo<2.2.1>heptane | 105880-34-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+)-endo-2-Hydroxymethyl-7-oxabicyclo<2.2.1>heptane
英文别名
endo-2-Hydroxymethyl-7-oxabicyclo<2.2.1>heptan;endo-2-Hydroxymethyl-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan;[(1R,2R,4S)-rel-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]methanol;[(1S,2R,4R)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]methanol
(+)-endo-2-Hydroxymethyl-7-oxabicyclo<2.2.1>heptane化学式
CAS
105880-34-0
化学式
C7H12O2
mdl
——
分子量
128.171
InChiKey
VCNMKDHFISMVQL-QYNIQEEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    257.5±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.116±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (+)-endo-2-Hydroxymethyl-7-oxabicyclo<2.2.1>heptane 生成 Acetic acid (1R,2S,4S)-4-azido-2-azidomethyl-cyclohexyl ester
    参考文献:
    名称:
    Pseudo-sugars. 3. Alternative Synthesis of Penta-N,O-acetyl-DL-validamine and Its Analogs
    摘要:
    Dl-Validamine及其氨基脱氧和脱氧类似物是从内-7-氧杂双环[2.2.1]庚-5-烯-2-羧酸(丙烯酸和呋喃的Diels-Alder加合物)合成的乙酰衍生物。
    DOI:
    10.1246/bcsj.52.118
  • 作为产物:
    描述:
    7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-endo-carboxylic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 四氢呋喃乙酸乙酯 为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 26.0h, 生成 (+)-endo-2-Hydroxymethyl-7-oxabicyclo<2.2.1>heptane
    参考文献:
    名称:
    Method for Preparing Curable Bicyclic Compound Derived from Biomass
    摘要:
    本发明涉及一种来自生物质的可固化的双环化合物,无溶剂可固化组合物以及其制备方法。根据本发明,来自生物质的可固化化合物包括一个双环结构,其中一个或两个环氧基团之一与之结合。
    公开号:
    US20140066637A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • COMPOUNDS AND USES THEREOF FOR THE MODULATION OF HEMOGLOBIN
    申请人:Global Blood Therapeutics, Inc.
    公开号:US20150141465A1
    公开(公告)日:2015-05-21
    Provide herein are compounds and pharmaceutical compositions suitable as modulators of hemoglobin, methods and intermediates for their preparation, and methods for their use in treating disorders mediated by hemoglobin and disorders that would benefit from tissue and/or cellular oxygenation.
    本文提供了适用作为血红蛋白调节剂的化合物和药物组合物,它们的制备方法和中间体,以及在治疗由血红蛋白介导的疾病和需要组织和/或细胞氧合的疾病中使用它们的方法。
  • Diels-Alder Reaction of 3-Methylthiofuran and Transformation of the Cycloadducts to Substituted Cyclohexenols
    作者:Ichiro Yamamoto、Koichi Narasaka
    DOI:10.1246/cl.1995.1129
    日期:1995.12
    7-Oxabicyclo[2.2.1]hept-2-ene derivatives are prepared by the Diels-Alder reaction employing 3-methylthiofuran as a diene component. A chiral titanium catalyst promotes the Diels-Alder reaction in good enantioselectivity. The cycloadducts are converted to highly functionalized cyclohexenols by treatment with silyl enol ethers and t-butyldimethylsilyl trifluoromethanesulfonate.
    7-氧杂双环[2.2.1]庚-2-烯衍生物通过Diels-Alder反应制备,使用3-甲基硫呋喃作为二烯组分。手性钛催化剂以良好的对映选择性促进狄尔斯-阿尔德反应。通过用甲硅烷基烯醇醚和叔丁基二甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯处理,环加合物转化为高度官能化的环己烯醇。
  • The first efficient asymmetric synthesis of 7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylate derivatives
    作者:Hiromitsu Takayama、Akira Iyobe、Toru Koizumi
    DOI:10.1039/c39860000771
    日期:——
    The asymmetic synthesis of 7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylate derivatives was accomplished by the highly diastereoselective Diels–Alder reaction of (S)s- and (R)s-3-(2-pyridylsulphinyl)acrylates with furan.
    通过(S)s-和(R)s -3-(2-吡啶基亚磺酰基)的高度非对映选择性Diels-Alder反应,完成7-氧杂双环[2.2.1]庚-5-烯-2-羧酸酯衍生物的非对称合成)与呋喃的丙烯酸酯。
  • TAKAYAMA, HIROMITSU;IYOBE, AKIRA;KOIZUMI, TORU, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1986, N 10, 771-772
    作者:TAKAYAMA, HIROMITSU、IYOBE, AKIRA、KOIZUMI, TORU
    DOI:——
    日期:——
  • Method for Preparing Curable Bicyclic Compound Derived from Biomass
    申请人:Korea Institute of Industrial Technology
    公开号:US20140066637A1
    公开(公告)日:2014-03-06
    The present invention relates to a curable bicyclic compound derived from biomass, solvent-free curable composition and a method for preparing thereof. The curable compound derived from biomass according to the invention comprises a bicycle structure, to which one of two epoxide functional groups are bonded.
    本发明涉及一种来自生物质的可固化的双环化合物,无溶剂可固化组合物以及其制备方法。根据本发明,来自生物质的可固化化合物包括一个双环结构,其中一个或两个环氧基团之一与之结合。
查看更多

同类化合物

顺-4-(氨基甲基)氧杂-3-醇 钨,三氯羰基二(四氢呋喃)- 苏-4-羟基-5-甲氧基-3-甲基四氢呋喃-3-甲醇 艾瑞布林中间体 甲基NA酸酐 甲基3-脱氧-D-赤式-呋喃戊糖苷 甲基2,5-脱水-3-脱氧-4-O-甲基戊酮酸酯 甲基-2,3-二脱氧-3-氟-5-O-新戊酰基-alpha-D-赤式戊呋喃糖苷 甲基(2S,5R)-5-(氯乙酰基)四氢-2-呋喃羧酸酯 甲基(2R,5S)-5-(氯乙酰基)四氢-2-呋喃羧酸酯 甲基(1S)-3-硝基-7-氧杂双环[2.2.1]庚烷-2-羧酸酯 球二孢菌素 环戊二烯基二羰基(四氢呋喃)铁(II)四氟硼酸 环十二碳六烯并[c]呋喃-1,1,3,3-四甲腈,十二氢- 环丁基-n-((四氢呋喃-2-基)甲基)甲胺 溴化镧水合物 溴三羰基(四氢呋喃)r(I)二聚体 氯化镁四氢呋喃聚合物 氯化锌四氢呋喃配合物(1:2) 氯化铪(IV)四氢呋喃络合物 氯化钪四氢呋喃配合物 氨基甲酸,四氢-3,5-二甲基-3-呋喃基酯 正丁基(3-氰基氧杂-3-基)氨基甲酸酯 四氢糠醇氧化钡 四氢糠基乙烯基醚 四氢呋喃钠 四氢呋喃钛酸钡(IV) 四氢呋喃溴化镁 四氢呋喃基-2-乙基酮 四氢呋喃-3-羰酰氯 四氢呋喃-3-磺酰氯 四氢呋喃-3-硼酸 四氢呋喃-3-乙酸 四氢呋喃-3,3,4,4-D4 四氢呋喃-2-羧酸-(2-乙基己基酯) 四氢呋喃-2-甲酸 (3-甲基氨基丙基)酰胺 四氢呋喃-2'-基醚 四氢-N-(3-氰基丙基)-N-甲基呋喃甲酰胺 四氢-N,N-二甲基-2-呋喃甲胺 四氢-5-甲基-5-(4-甲基-3-戊烯基)-2-呋喃醇 四氢-3-甲基-3-羟基呋喃 四氢-3-呋喃羧酰胺 四氢-3-呋喃甲酰肼 四氢-3,4-呋喃二胺 四氢-3,4-呋喃二胺 四氢-2-呋喃胺 四氢-2-呋喃羧酰胺 四氢-2-呋喃甲脒 四氢-2-呋喃乙醛 呋喃,四氢-2-[1-(甲硫基)乙基]-