1-benzyloxy-2,3-dimethoxypropane | 28959-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 英文名称: 1-benzyloxy-2,3-dimethoxypropane
• 英文别名: (2,3-dimethoxy-propoxymethyl)-benzene；1-((2,3-dimethoxypropoxy)methyl)benzene；(2,3-dimethoxypropoxymethyl)benzene；1-benzyloxy-2,3dimethoxypropane；(+/-)-Benzyl-(2,3-dimethoxy-propyl)-ether；1-O-Benzyl-2,3-di-O-methylglycerin；2,3-dimethoxypropoxymethylbenzene
• CAS: 28959-03-7；148823-50-1
• 化学式: C₁₂H₁₈O₃
• 分子量: 210.273
• InChiKey: WCEMOUOSGJJDCW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.012±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyloxy-2,3-dimethoxypropane 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 2,3-dimethoxypropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  液态氨中钠对甲基硫化物，1，3-二硫代木兰和1，3-氧杂硫代木兰的还原裂变

  摘要：

  由各自的中间体烷硫基衍生物的稳定性差异解释了2，3-二巯基丙醇可以由其SS-亚甲基衍生物而不是由其SS-异亚丙基衍生物通过液态氨中的钠再生的事实。在一系列的2-（烷硫基）乙醇中，只有甲硫基化合物被裂解。环己烷-反式-1，2-二硫醇，2-巯基环己醇和丙烷-1，2-二硫醇的异亚丙基衍生物分别得到反式-2-（异丙硫基）环己烷硫醇，反式-2-异丙氧基环己硫醇，以及2-（异丙硫基）丙烷-1-硫醇和1-（异丙硫基）丙烷-2-硫醇的混合物。与最后一个实施例相反，仅在一个方向上发生2，3-二巯基丙醇的异亚丙基衍生物的部分裂解，得到2-异丙硫基-3-巯基丙醇。

  DOI：

  10.1039/j39660000415
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-2,3-异亚丙基-rac-甘油 生成 1-benzyloxy-2,3-dimethoxypropane
  参考文献：
  名称：

  液态氨中钠对甲基硫化物，1，3-二硫代木兰和1，3-氧杂硫代木兰的还原裂变

  摘要：

  由各自的中间体烷硫基衍生物的稳定性差异解释了2，3-二巯基丙醇可以由其SS-亚甲基衍生物而不是由其SS-异亚丙基衍生物通过液态氨中的钠再生的事实。在一系列的2-（烷硫基）乙醇中，只有甲硫基化合物被裂解。环己烷-反式-1，2-二硫醇，2-巯基环己醇和丙烷-1，2-二硫醇的异亚丙基衍生物分别得到反式-2-（异丙硫基）环己烷硫醇，反式-2-异丙氧基环己硫醇，以及2-（异丙硫基）丙烷-1-硫醇和1-（异丙硫基）丙烷-2-硫醇的混合物。与最后一个实施例相反，仅在一个方向上发生2，3-二巯基丙醇的异亚丙基衍生物的部分裂解，得到2-异丙硫基-3-巯基丙醇。

  DOI：

  10.1039/j39660000415

文献信息

• [EN] BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES<br/>[FR] PETITES MOLECULES CONTENANT DU BORE
  申请人：ANACOR PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011094450A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  Compounds, pharmaceutical formulations, and methods of treating anti-inflammatory conditions and/or helminth-associated diseases are disclosed.

  公开了化合物、药物配方以及治疗抗炎条件和/或蠕虫相关疾病的方法。
• STABLE AND SELECTIVE FORMATION OF HOOGSTEEN-TYPE TRIPLEXES AND DUPLEXES USING TWISTED INTERCALATING NUCLEIC ACIDS (TINA) AND PROCESS FOR THE PREPARATION OF TINA
  申请人：Filichev Vyachelsav V

  公开号：US20090216003A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The present invention describes a flexible basestacking monomer that can be incorporated into an oligonucleotide or oligonucleotide analogue, as well as triplex forming oligonucleotides comprising the flexible basestacking monomer. Triplex forming oligonucleotides of the invention are capable of binding sequence specifically to doublestranded target nucleic acids and are therefore of interest for modulation of the activity of target nucleic acids and also detection of target nucleic acids.

  本发明描述了一种灵活的碱基堆叠单体，可以被合并到寡核苷酸或寡核苷酸类似物中，以及包含该灵活碱基堆叠单体的三链形成寡核苷酸。本发明的三链形成寡核苷酸能够特异性地结合到双链目标核酸，因此对于调节目标核酸的活性以及检测目标核酸具有重要意义。
• 2-PHENYL-6-AMINOCARBONYL-PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS P2Y12 RECEPTOR
  申请人：Caroff Eva

  公开号：US20090291962A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  The invention relates to 2-phenyl-6-aminbcarbonyl-pyrimidinc derivatives and their use as P2Y 12 receptor antagonists in the treatment and/or prevention and/or treatment of peripheral vascular, of visceral-, hepatic- and renal-vascular, of cardiovascular and of cerebrovascular diseases or conditions associated with platelet aggregation, including thrombosis in humans and other mammals. Formula (1).

  这项发明涉及2-苯基-6-氨基羰基嘧啶衍生物及其作为P2Y12受体拮抗剂在治疗和/或预防和/或治疗外周血管、内脏-、肝脏和肾脏血管、心血管和脑血管疾病或与血小板聚集有关的疾病或病况的用途，包括人类和其他哺乳动物中的血栓形成。公式（1）。
• Lipid-drug conjugates for drug delivery
  申请人：Wu Nian

  公开号：US20100240883A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  New prodrugs are derived from highly water soluble parent drugs that exist as primary or secondary amines in their parent form. Lipophilic carrier groups are bonded to the parent drug via an amide linkage with additional linker elements between the amide group and the carrier group.

  新的前药是从高度水溶性的母药中衍生出来的，这些母药在其母体形式中存在为一次或二次胺。疏水性载体基团通过酰胺键与母药结合，酰胺基团和载体基团之间还有额外的连接元素。
• 2-saccharinylmethyl heterocyclic carboxylates useful as proteolytic
  申请人：Sterling Winthrop, Inc.

  公开号：US05563163A1

  公开（公告）日：1996-10-08

  4-R.sup.4 -R.sup.5 -2-Saccharinylmethyl heterocyclic carboxylates, useful in the treatment of degenerative diseases, are prepared by reacting a 4-R.sup.4 -R.sup.5 -2-halomethylsaccharin with either a heterocyclic carboxylic acid in the presence of an acid-acceptor or the alkali metal salt of a heterocyclic carboxylic acid.

  4-R.sup.4 -R.sup.5 -2-Saccharinylmethyl杂环羧酸酯是治疗退行性疾病的有用化合物，其制备方法为将4-R.sup.4 -R.sup.5 -2-卤代甲基糖精与杂环羧酸在酸接受剂的存在下或杂环羧酸的碱金属盐反应。