benzyl 2,2-dimethyl-3-oxobutanoate | 160115-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 2,2-dimethyl-3-oxobutanoate
• CAS: 160115-34-4
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: JAWBEXQPAJTVNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.6±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.072±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2,2-dimethyl-3-oxobutanoate 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 3-羟基-2,2-二甲基丁酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMBINATIONS OF HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] ASSOCIATIONS D'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。

  公开号：

  WO2015005901A1
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酮苄酯 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 以90.1%的产率得到benzyl 2,2-dimethyl-3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  治疗类风湿关节炎的选择性抑制剂的开发：（R）-3-（3-（甲基（7 H-吡咯并[2,3- d ]嘧啶-4-基）氨基）吡咯烷-1-基）-3 -氧代丙烷腈作为JAK1选择性抑制剂

  摘要：

  通过修饰托法替尼的核心结构（3 R，4 R）-3-氨基-4-甲基哌啶，设计并合成了一系列3（R）-氨基吡咯烷衍生物用于JAK1选择性抑制剂。从新的芯结构，我们选择（[R ）- ñ甲基ñ - （吡咯烷-3-基）-7- ħ吡咯并[2,3- d ]嘧啶-4-胺作为进一步的SAR研究的支架。通过生化酶测定和肝微粒体稳定性测试，（R）-3-（3-（甲基（7 H-吡咯并[2,3- d ]嘧啶-4-基）氨基）吡咯烷-1-基）-3-氧丙烷丙烷（6选择通过口服给药进行进一步的体内测试。化合物6显示相比，托法替尼的用于JAK1改善的选择性（IC 50 11，2.4×10 2，2.8×10 3和1.1×10 2 纳米的JAK1，JAK2，JAK3和TYK2，分别地）。在CIA和AIA模型测试中，化合物6的功效与托法替尼柠檬酸盐相似。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.01.021

文献信息

• Succinoylamino hydroxyethylamino sulfonyl urea derivatives useful as retroviral protease inhibitors
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US06337398B1

  公开（公告）日：2002-01-08

  Succinoylamino hydroxyethylamino sulfonyl urea derivatives of the formula: wherein the substituents are as defined in the specification, are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease.

  丁酰氨基羟基乙氨基磺酰脲衍生物的公式如下： 其中，取代基的定义如说明书所述，这些衍生物作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂是有效的，尤其是作为HIV蛋白酶的抑制剂。
• [EN] 3-(1H-PYRAZOL-4-YL)PYRIDINE ALLOSTERIC MODULATORS OF THE M4 MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DE TYPE 3-(1H-PYRAZOL-4-YL)PYRIDINE DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE M4 DE L'ACÉTYLCHOLINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2019005588A1

  公开（公告）日：2019-01-03

  The present invention is directed to pyrazol-4-yl-pyridine compounds which are allosteric modulators of the M4 muscarinic acetylcholine receptor. The present invention is also directed to uses of the compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which M4 muscarinic acetylcholine receptors are involved. The present invention is also directed to compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such diseases in which M4 muscarinic acetylcholine receptors are involved.

  本发明涉及吡唑并[4,3-b]吡啶化合物，其为M4毒蕈碱型乙酰胆碱受体的变构调节剂。本发明还涉及在可能治疗或预防神经和精神障碍以及涉及M4毒蕈碱型乙酰胆碱受体的疾病中使用所述化合物。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及在可能预防或治疗涉及M4毒蕈碱型乙酰胆碱受体的疾病中使用这些组合物。
• Synthesis of chiral succinates via Pd(0) catalyzed carbonylation/asymmetric hydrogenation sequence
  作者：John N. Freskos、Scott A. Laneman、Melissa L. Reilly、David H. Ripin

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)75976-4

  日期：1994.1

  We report a novel 4 step synthesis of chiral trisubstituted succinic acid derivatives utilizing carbonylation of a vinyl triflate followed by catalytic asymmetric hydrogenation to yield the title compounds.

  我们报告了一种新的4步合成手性三取代的琥珀酸衍生物，利用三氟甲磺酸乙烯酯的羰基化反应，然后进行催化不对称氢化反应生成标题化合物。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130183269A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组成物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• Novel distannoxane-catalyzed transesterification and a new entry to α, β-unsaturated carboxylic acids
  作者：Junzo Otera、Toru Yano、Atsuya Kawabata、Hitosi Nozaki

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84535-9

  日期：——

  transesterification reaction has been developed which affords various types of esters under very mild conditions. The reaction was applied to the stereo- and regioselective synthesis of trisubstituted α,β-unsaturated carboxylic acids.

  已经开发出新型的双锡氧烷催化的酯交换反应，该反应可在非常温和的条件下提供各种类型的酯。该反应被用于三取代的α，β-不饱和羧酸的立体和区域选择性合成。