6-aminobenzindol-2(1H)-one | 50964-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-aminobenzindol-2(1H)-one
• 英文别名: 6-aminobenzo[cd]indol-2(1H)-one；6-aminobenz[cd]indol-2(1H)-one；6-aminonaphthostyril；DC_BD274；6-amino-1H-benz[cd]indol-2-one；6-Amino-1H-benz[cd]indol-2-on；6-amino-1H-benzo[cd]indol-2-one
• CAS: 50964-11-9
• 化学式: C₁₁H₈N₂O
• 分子量: 184.197
• InChiKey: LDEDRXSTTAGEDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  266-268 °C
• 沸点：
  302.5±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.419±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-aminobenzindol-2(1H)-one 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 DC_BD168
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and biological evaluation of naphthostyril derivatives as novel protein kinase FGFR1 inhibitors

  摘要：

  New class of FGFR1 kinase inhibitors with naphthostyril heterocycle has been identified. A series of N-phenylnaphthostyril-1-sulfonamides has been synthesized and tested in vitro. It was revealed that the most active compound N-(4-hydroxyphenyl)naphthostyril-1-sulfonamide inhibited FGFR1 with IC50 of 2 mu M. In our preliminary studies, N-phenylnaphthostyril-1-sulfonamides demonstrated selectivity of FGFR1 inhibition and antiproliferative activity on cancer cell line. N-phenylnaphthostyril-1-sulfonamides have a good potential for further development as anticancer agents.

  DOI：

  10.3109/14756366.2014.895718
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基-1,8-萘二甲酰亚胺 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 硝酸 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-aminobenzindol-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and biological evaluation of naphthostyril derivatives as novel protein kinase FGFR1 inhibitors

  摘要：

  New class of FGFR1 kinase inhibitors with naphthostyril heterocycle has been identified. A series of N-phenylnaphthostyril-1-sulfonamides has been synthesized and tested in vitro. It was revealed that the most active compound N-(4-hydroxyphenyl)naphthostyril-1-sulfonamide inhibited FGFR1 with IC50 of 2 mu M. In our preliminary studies, N-phenylnaphthostyril-1-sulfonamides demonstrated selectivity of FGFR1 inhibition and antiproliferative activity on cancer cell line. N-phenylnaphthostyril-1-sulfonamides have a good potential for further development as anticancer agents.

  DOI：

  10.3109/14756366.2014.895718

文献信息

• Discovery of Benzo[<i>cd</i>]indol-2(1<i>H</i>)-ones and Pyrrolo[4,3,2-<i>de</i>]quinolin-2(1<i>H</i>)-ones as Bromodomain and Extra-Terminal Domain (BET) Inhibitors with Selectivity for the First Bromodomain with Potential High Efficiency against Acute Gouty Arthritis
  作者：Fei Jiang、Qinghua Hu、Zhimin Zhang、Hongmei Li、Huili Li、Dewei Zhang、Hanwen Li、Yu Ma、Jingjing Xu、Haifang Chen、Yong Cui、Yanle Zhi、Yanmin Zhang、Junyu Xu、Jiapeng Zhu、Tao Lu、Yadong Chen

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b01010

  日期：2019.12.26

  reported inhibitors show selectivity within the BET family. Herein, we identified a series of benzo[cd]indol-2(1H)-ones and pyrrolo[4,3,2-de]quinolin-2(1H)-ones with good selectivity for BET BD1. Through structure-based optimization, highly active and selective compounds are ultimately obtained. The representative compounds are the first reported inhibitors with selectivity more than 100-fold for BRD4(1)

  蛋白质的溴结构域和末端外结构域（BET）家族是特异识别组蛋白乙酰化赖氨酸残基的阅读器。每个BET溴结构域蛋白都包含两个高度同源的结构域：第一个溴结构域（BD1）和第二个溴结构域（BD2）。Pan-BET bromodomain抑制是一种对多种癌症和免疫炎性疾病的潜在疗法，但只有极少数报道的抑制剂在BET家族中显示出选择性。在本文中，我们确定了一系列对BET BD1具有良好选择性的苯并[cd] indol-2（1H）-和吡咯并[4,3,2-de]喹啉-2（1H）-。通过基于结构的优化，最终获得了高活性和选择性的化合物。代表性化合物是最先报道的抑制剂，其对BRD4（1）的选择性超过BRD4（2）的100倍以上。他们之中，我们进一步显示68（LT052）介导具有可比蛋白质表达的BRD4 /NF-κB/ NLRP3信号传导炎症途径，并显着改善了大鼠模型中痛风性关节炎的症状。因此，对单个溴结构域的选
• Identification of benzo[cd]indol-2(1H)-ones as novel Atg4B inhibitors via a structure-based virtual screening and a novel AlphaScreen assay
  作者：Mireia Quintana、Ana Bilbao、Júlia Comas-Barceló、Jordi Bujons、Gemma Triola

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.05.086

  日期：2019.9

  Targeting autophagy is a promising therapeutic strategy for cancer treatment. As a result, the identification of novel autophagy inhibitors is an emerging field of research. Herein, we report the development of a novel AlphaScreen HTS assay that combined with a MS-based assay and a structure-based high-throughput virtual screening have enabled the identification of benzo[cd]indol-2(1H)-one as a novel

  靶向自噬是一种有前途的癌症治疗策略。结果，新型自噬抑制剂的鉴定是一个新兴的研究领域。在本文中，我们报告了结合基于MS的检测和基于结构的高通量虚拟筛选的新型AlphaScreen HTS检测的开发，该检测已将苯并[ cd ] indol-2（1 H）-作为一种靶向Atg4B的新型支架。因此，最初的筛选活动导致鉴定了带有氯醇部分的NSC126353和NSC611216。初始命中的结构-活性关系分析提供了带有7-氨基苯并[ cd]的优化铅化合物33] indol-2- [ 1H ]-一个支架和一个丙基取代氯。还通过测量LC3-II和p62蛋白水平来研究细胞中自噬的抑制作用。此外，33与奥沙利铂联合的协同作用导致人结肠直肠腺癌细胞系HT-29的细胞死亡增加。我们相信，开发的基于AlphaScreen和MS的检测方法可以成为实现高通量鉴定新型Atg4B抑制剂的关键工具。而且，氨基苯并[ cd ]吲哚-2-
• CYANINE DYES AND METHODS OF USE
  申请人：Peng Xinzhan

  公开号：US20070042398A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  The present invention provides for cyanine dyes as near IR quenchers. The cyanine dyes have absorption wavelengths in the near-infrared region of about 650-900 nm and are essentially non-fluorescent. The dyes of the invention have at least one linking group. The present invention also provides substantially non-fluorescent, NIR probes. Biological assays based on these novel, substantially non-fluorescent, NIR probes are also provided.

  本发明提供了靠近红外熄灭剂的靛青染料。这些靛青染料在近红外区域具有吸收波长，约为650-900纳米，并且基本上不发光。本发明的染料具有至少一个连接基团。本发明还提供了基本上不发光的近红外探针。基于这些新型、基本上不发光的近红外探针的生物测定也提供了。
• Omega-[(hetero)alkyl]benz[cd]indol-2-amines
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0230035A2

  公开（公告）日：1987-07-29

  Omega-[(hetero)alkyl]benz[cd]indol-2-amines useful in inhibition of thromboxane synthetase and in treatment of hypertension in warm-blooded animals are disclosed.

  公开了可用于抑制血栓素合成酶和治疗温血动物高血压的ω-[（杂）烷基]苯并[cd]吲哚-2-胺。
• Verfahren zur Herstellung von Disazopigmenten
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0585873A1

  公开（公告）日：1994-03-09

  Durch ein Verfahren zur Herstellung eines Disazopigments der Formel (I) oder einem Gemisch besagter Disazopigmente worin D¹ und D²gleich oder verschieden sind und einen unsubstituierten oder einen durch 1 bis 5 Reste substituierten Phenylrest, einen unsubstituierten Naphthylrest, einen durch 1 bis 3 Reste substituierten Naphthylrest, einen unsubstituierten Anthrachinonrest, einen durch 1 bis 3 Reste substituierten Anthrachinonrest, einen Rest eines kondensierten aromatischen Heterocyclus, welcher 1 bis 3 gleiche oder verschiedene Heteroatome aus der Reihe Stickstoff, Sauerstoff und Schwefel enthält und welcher unsubstituiert oder durch 1 bis 3 Reste substituiert ist; R¹ und R²gleich oder verschieden sind und ein Wasserstoff- oder Halogenatom, eine C₁-C₄-Alkyl-, C₁-C₄-Alkoxy-, eine C₁-C₅-Alkoxycarbonyl-, Nitro-, Cyano-, Phenoxy- oder Trifluormethylgruppe bedeuten, durch Azokupplung, dadurch gekennzeichnet, daß man die Azokupplung a) in wäßrigem Medium und in Abwesenheit eines organischen Lösungsmittels in einem einzigen Verfahrensschritt durchführt und b) spätestens unmittelbar vor der Isolierung des Disazopigments mindestens ein nichtionisches Tensid, das in wäßriger Lösung einen Trübungspunkt hat, zusetzt, werden die genannten Diazopigmente in ökologisch und ökonomisch vorteilhafter Weise hergestellt.

  通过式 (I) 二氮颜料或上述二氮颜料混合物的制备工艺 其中 D¹和 D²相同或不同，且为未取代的苯基或被 1 至 5 个基取代的苯基、未取代的萘基、被 1 至 3 个基取代的萘基、未取代的蒽醌基被 1 至 3 个自由基取代的蒽醌自由基，融合芳香杂环的自由基，该杂环含有 1 至 3 个由氮、氧和硫组成的系列中相同或不同的杂原子，且未被取代或被 1 至 3 个自由基取代； R¹ 和 R² 相同或不同，表示氢原子或卤素原子、C₁-C₄-烷基、C₁-C₄-烷氧基、C₁-C₅-烷氧基羰基、硝基、氰基、苯氧基或三氟甲基、 通过偶氮偶联、 其特征在于偶氮偶联 a) 在水性介质中，在无有机溶剂的情况下，一步完成，且 b) 至少添加一种在水溶液中具有浊点的非离子表面活性剂，最迟在分离二偶氮颜料之前添加、 上述重氮颜料的生产方式既环保又经济。