ethyl-5',6'-diphenyl-[1,1':2',1''-terphenyl]-3'-carboxylate | 96676-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl-5',6'-diphenyl-[1,1':2',1''-terphenyl]-3'-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2,3,4,5-tetraphenylbenzoate；5',6'-Diphenyl-terphenyl-carbonsaeure-(2')-ethylester
• CAS: 96676-89-0
• 化学式: C₃₃H₂₆O₂
• 分子量: 454.568
• InChiKey: ONIPZCHSLVPZEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  556.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.122±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl-5',6'-diphenyl-[1,1':2',1''-terphenyl]-3'-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以98%的产率得到(3',6'-diphenyl-[1,1',2',1''-terphenyl]-4'-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  受阻位的5,15-四苯基苯卟啉：合成，结构，阻转异构和光物理性质

  摘要：

  摘要已经设计并合成了内消旋-四苯基苯（TPB）取代的卟啉杂化物。由于绕\（\ hbox {C} _ {meso} \） – \（\ hbox {C} _ {\ text {TPB}} \）键的旋转受到限制，内消旋-TPB-卟啉杂化物表现出两个离散的阻转异构体。两种阻转异构体均可在结构上表征。关于四苯基卟啉（TPP）和四苯基卟啉锌（II）（ZnTPP），已经研究了合成杂化物的光物理和电化学性质。这些杂化物表现出令人联想到的吸收和发射特性。此外，TPB缀合物的氧化还原电势被发现是对敏感内消旋-取代基如在的情况下，内消旋-芳基取代基。 图形概要 概要最近的接触生色团，即5,15-四苯基苯（TPB）-卟啉结合物已经合成并进行了结构表征。meso -Mesityl \（\ hbox {A} _ {2} \ hbox {B} _ {2} \）卟啉存在两个异构体，即顺式和反式构象，因为绕\（\ hbox

  DOI：

  10.1007/s12039-018-1485-5
• 作为产物：
  描述：

  四苯基环戊二烯酮 、 丙炔酸乙酯 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以87%的产率得到ethyl-5',6'-diphenyl-[1,1':2',1''-terphenyl]-3'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  受阻位的5,15-四苯基苯卟啉：合成，结构，阻转异构和光物理性质

  摘要：

  摘要已经设计并合成了内消旋-四苯基苯（TPB）取代的卟啉杂化物。由于绕\（\ hbox {C} _ {meso} \） – \（\ hbox {C} _ {\ text {TPB}} \）键的旋转受到限制，内消旋-TPB-卟啉杂化物表现出两个离散的阻转异构体。两种阻转异构体均可在结构上表征。关于四苯基卟啉（TPP）和四苯基卟啉锌（II）（ZnTPP），已经研究了合成杂化物的光物理和电化学性质。这些杂化物表现出令人联想到的吸收和发射特性。此外，TPB缀合物的氧化还原电势被发现是对敏感内消旋-取代基如在的情况下，内消旋-芳基取代基。 图形概要 概要最近的接触生色团，即5,15-四苯基苯（TPB）-卟啉结合物已经合成并进行了结构表征。meso -Mesityl \（\ hbox {A} _ {2} \ hbox {B} _ {2} \）卟啉存在两个异构体，即顺式和反式构象，因为绕\（\ hbox

  DOI：

  10.1007/s12039-018-1485-5

文献信息

• Cycloaddition of thiophene S-oxides to allenes, alkynes and to benzyne
  作者：Thies Thiemann、Hideki Fujii、Daisuke Ohira、Kazuya Arima、Yuanqiang Li、Shuntaro Mataka

  DOI：10.1039/b303091c

  日期：——

  the presence of m-chloroperoxybenzoic acid to give substituted arenes as cycloadducts. Alternatively, thiophene S-oxides have been prepared by oxidation from thiophenes and have been subjected to cycloaddition with alkynes in a subsequent step. The outcome of the reaction is dependent on the steric demand of the thiophene S-oxide. Some thiophene S-oxides can be reacted at temperatures as high as 140°C

  噻吩已经与在存在炔处理米氯过氧酸，得到取代的芳烃如cycloadducts。另外，噻吩S-氧化物是通过从噻吩氧化制得的，并在随后的步骤中与炔烃进行环加成反应。反应的结果取决于噻吩S-氧化物的空间需求。某些噻吩S-氧化物可以在高达140 °C的温度下反应而不会分解。噻吩作为脱氧产物是主要的副产物。噻吩S-氧化物与丙二烯的反应部分产生12a型噻双环[2.2.1]庚烯S-氧化物和13以及加香的产品。噻吩S-氧化物也环加成苯并。
• Cycloaddition of Zirconacyclopentadiene with 2-Bromoacrylate, 2-Bromoacrylaldehyde, and 3-Bromofuran-2,5-dione in the Presence of CuCl: A New Pathway for the Formation of Benzene Derivatives and Isobenzofuran-1,3-dione
  作者：Chao Chen、Xiaoyu Yan、Chanjuan Xi

  DOI：10.1080/00397910903007053

  日期：2010.2.2

  Reaction of zirconacyclopentadienes with 2-bromoalkenes in the presence of CuCl afforded multisubstituted benzene derivatives. The reactions of 2-bromoacrylate and 2-bromo-3-phenylacrylaldehyde afforded penta- and hexasubstituted benzenes in good yields. The reaction of 3-bromofuran-2,5-dione with zirconacyclopentadienes gave isobenzofuran-1,3-diones in good yields.
• Ried,W.; Boennighausen,K.H., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 639, p. 61 - 67
  作者：Ried,W.、Boennighausen,K.H.

  DOI：——

  日期：——
• Sterically hindered 5,15-tetraphenylbenzene-porphyrins: syntheses, structures, atropisomerism and photophysical properties
  作者：R V Ramana Reddy、Biju Basumatary、Muthuchamy Murugavel、Karunesh Keshav、Adiki Raja Sekhar、Jeyaraman Sankar

  DOI：10.1007/s12039-018-1485-5

  日期：2018.7

  TPB}}\) bond. Both the atropisomers could be structurally characterized. The photophysical and electrochemical properties of the synthesized hybrids have been investigated with respect to tetraphenylporphyrin (TPP) and tetraphenylporphyrinatozinc(II) (ZnTPP). These hybrids exhibit reminiscent absorption and emission properties. Moreover, the redox potentials of the TPB conjugates are found to be sensitive

  摘要已经设计并合成了内消旋-四苯基苯（TPB）取代的卟啉杂化物。由于绕\（\ hbox C} _ meso} \） – \（\ hbox C} _ \ text TPB}} \）键的旋转受到限制，内消旋-TPB-卟啉杂化物表现出两个离散的阻转异构体。两种阻转异构体均可在结构上表征。关于四苯基卟啉（TPP）和四苯基卟啉锌（II）（ZnTPP），已经研究了合成杂化物的光物理和电化学性质。这些杂化物表现出令人联想到的吸收和发射特性。此外，TPB缀合物的氧化还原电势被发现是对敏感内消旋-取代基如在的情况下，内消旋-芳基取代基。 图形概要 概要最近的接触生色团，即5,15-四苯基苯（TPB）-卟啉结合物已经合成并进行了结构表征。meso -Mesityl \（\ hbox A} _ 2} \ hbox B} _ 2} \）卟啉存在两个异构体，即顺式和反式构象，因为绕\（\ hbox