ethyl-5',6'-diphenyl-[1,1':2',1''-terphenyl]-3'-carboxylate | 96676-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl-5',6'-diphenyl-[1,1':2',1''-terphenyl]-3'-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2,3,4,5-tetraphenylbenzoate；5',6'-Diphenyl-terphenyl-carbonsaeure-(2')-ethylester
• CAS: 96676-89-0
• 化学式: C₃₃H₂₆O₂
• 分子量: 454.568
• InChiKey: ONIPZCHSLVPZEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  556.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.122±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl-5',6'-diphenyl-[1,1':2',1''-terphenyl]-3'-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以98%的产率得到(3',6'-diphenyl-[1,1',2',1''-terphenyl]-4'-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  受阻位的5,15-四苯基苯卟啉：合成，结构，阻转异构和光物理性质

  摘要：

  摘要已经设计并合成了内消旋-四苯基苯（TPB）取代的卟啉杂化物。由于绕\（\ hbox {C} _ {meso} \） – \（\ hbox {C} _ {\ text {TPB}} \）键的旋转受到限制，内消旋-TPB-卟啉杂化物表现出两个离散的阻转异构体。两种阻转异构体均可在结构上表征。关于四苯基卟啉（TPP）和四苯基卟啉锌（II）（ZnTPP），已经研究了合成杂化物的光物理和电化学性质。这些杂化物表现出令人联想到的吸收和发射特性。此外，TPB缀合物的氧化还原电势被发现是对敏感内消旋-取代基如在的情况下，内消旋-芳基取代基。 图形概要 概要最近的接触生色团，即5,15-四苯基苯（TPB）-卟啉结合物已经合成并进行了结构表征。meso -Mesityl \（\ hbox {A} _ {2} \ hbox {B} _ {2} \）卟啉存在两个异构体，即顺式和反式构象，因为绕\（\ hbox

  DOI：

  10.1007/s12039-018-1485-5
• 作为产物：
  描述：

  四苯基环戊二烯酮 、 丙炔酸乙酯 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以87%的产率得到ethyl-5',6'-diphenyl-[1,1':2',1''-terphenyl]-3'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  受阻位的5,15-四苯基苯卟啉：合成，结构，阻转异构和光物理性质

  摘要：

  摘要已经设计并合成了内消旋-四苯基苯（TPB）取代的卟啉杂化物。由于绕\（\ hbox {C} _ {meso} \） – \（\ hbox {C} _ {\ text {TPB}} \）键的旋转受到限制，内消旋-TPB-卟啉杂化物表现出两个离散的阻转异构体。两种阻转异构体均可在结构上表征。关于四苯基卟啉（TPP）和四苯基卟啉锌（II）（ZnTPP），已经研究了合成杂化物的光物理和电化学性质。这些杂化物表现出令人联想到的吸收和发射特性。此外，TPB缀合物的氧化还原电势被发现是对敏感内消旋-取代基如在的情况下，内消旋-芳基取代基。 图形概要 概要最近的接触生色团，即5,15-四苯基苯（TPB）-卟啉结合物已经合成并进行了结构表征。meso -Mesityl \（\ hbox {A} _ {2} \ hbox {B} _ {2} \）卟啉存在两个异构体，即顺式和反式构象，因为绕\（\ hbox

  DOI：

  10.1007/s12039-018-1485-5

文献信息

• Cycloaddition of thiophene S-oxides to allenes, alkynes and to benzyne
  作者：Thies Thiemann、Hideki Fujii、Daisuke Ohira、Kazuya Arima、Yuanqiang Li、Shuntaro Mataka

  DOI：10.1039/b303091c

  日期：——

  the presence of m-chloroperoxybenzoic acid to give substituted arenes as cycloadducts. Alternatively, thiophene S-oxides have been prepared by oxidation from thiophenes and have been subjected to cycloaddition with alkynes in a subsequent step. The outcome of the reaction is dependent on the steric demand of the thiophene S-oxide. Some thiophene S-oxides can be reacted at temperatures as high as 140°C

  噻吩已经与在存在炔处理米氯过氧酸，得到取代的芳烃如cycloadducts。另外，噻吩S-氧化物是通过从噻吩氧化制得的，并在随后的步骤中与炔烃进行环加成反应。反应的结果取决于噻吩S-氧化物的空间需求。某些噻吩S-氧化物可以在高达140 °C的温度下反应而不会分解。噻吩作为脱氧产物是主要的副产物。噻吩S-氧化物与丙二烯的反应部分产生12a型噻双环[2.2.1]庚烯S-氧化物和13以及加香的产品。噻吩S-氧化物也环加成苯并。
• Cycloaddition of Zirconacyclopentadiene with 2-Bromoacrylate, 2-Bromoacrylaldehyde, and 3-Bromofuran-2,5-dione in the Presence of CuCl: A New Pathway for the Formation of Benzene Derivatives and Isobenzofuran-1,3-dione
  作者：Chao Chen、Xiaoyu Yan、Chanjuan Xi

  DOI：10.1080/00397910903007053

  日期：2010.2.2

  Reaction of zirconacyclopentadienes with 2-bromoalkenes in the presence of CuCl afforded multisubstituted benzene derivatives. The reactions of 2-bromoacrylate and 2-bromo-3-phenylacrylaldehyde afforded penta- and hexasubstituted benzenes in good yields. The reaction of 3-bromofuran-2,5-dione with zirconacyclopentadienes gave isobenzofuran-1,3-diones in good yields.
• Ried,W.; Boennighausen,K.H., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 639, p. 61 - 67
  作者：Ried,W.、Boennighausen,K.H.

  DOI：——

  日期：——