1-chloro-3-(4-methoxy-benzylamino)-propan-2-ol | 111043-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-chloro-3-(4-methoxy-benzylamino)-propan-2-ol
• 英文别名: 1-Chloro-3-[(4-methoxyphenyl)methylamino]propan-2-ol
• CAS: 111043-27-7
• 化学式: C₁₁H₁₆ClNO₂
• 分子量: 229.707
• InChiKey: HNJOCEAUEPLIAL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  71-73 °C
• 沸点：
  384.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.163±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-3-(4-methoxy-benzylamino)-propan-2-ol 在 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 1-(4-methoxybenzyl)azetidin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Higgins, Robert H.; Eaton, Quentin L.; Worth, Leroy, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 255 - 259

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 甲基叔丁基醚 、 水 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 1-chloro-3-(4-methoxy-benzylamino)-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  简明合成6-氧杂-3-氮杂双环[3.1.1]庚烷的羟甲苯磺酸盐

  摘要：

  桥接的双环吗啉是药物化学研究的重要组成部分。双环吗啉6-氧杂-3-氮杂双环[3.1.1]庚烷（2a）作为吗啉等排物特别受关注，因为它是非手性的，并且显示出与基于衍生类似物的吗啉类似的性质。描述了吗啉2a（甲苯磺酸盐）的首次合成。六步序列从廉价的起始原料开始，并使用简单的化学方法。 立体选择性合成-双环化合物-杂环-烷基化-加氢

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260116

文献信息

• ACID ADDITION SALTS OF SYNTHETIC INTERMEDIATES FOR CARBAPENEM ANTIBIOTICS AND PROCESSES FOR PREPARING THE SAME
  申请人：Kim Chang-Seob

  公开号：US20100274003A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present invention provides a process for preparing an acid addition salt of a synthetic intermediate for carbapenem antibiotics and a novel acid addition salt of a synthetic intermediate for carbapenem antibiotics obtained from the process. The present invention also provides a process for preparing a carbapenem antibiotic using the acid addition salt. According to the process of the present invention, an acid addition salt of a synthetic intermediate for carbapenem antibiotics can be prepared in a high yield and high purity, without conducting column chromatography. Thus, the process of the present invention can be applied to mass production with an industrial scale. Furthermore, since the acid addition salts have solid forms, they are easy to handle and keep in a manufacturing site.

  本发明提供了一种用于制备碳青霉烯抗生素的合成中间体的酸性加成盐的方法，以及通过该方法获得的新的碳青霉烯抗生素合成中间体的酸性加成盐。本发明还提供了一种使用该酸性加成盐制备碳青霉烯抗生素的方法。根据本发明的过程，可以在不进行柱色谱的情况下，以高收率和高度纯净地制备碳青霉烯抗生素的合成中间体的酸性加成盐。因此，本发明的过程适用于工业规模的大规模生产。而且，由于酸性加成盐具有固态形式，因此在制造现场易于处理和保存。
• [EN] PHENYL AMINO PYRIMIDINE BICYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS PHÉNYLAMINO-PYRIMIDINE BICYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：YM BIOSCIENCES AUSTRALIA PTY

  公开号：WO2014000032A1

  公开（公告）日：2014-01-03

  The present invention relates to phenyl amino pyrimidine bicyclic compounds formula (I) which are inhibitors of protein kinases including JAK kinases. In particular the compounds are active against JAK1, JAK2, JAK3 and TYK2 kinases. The kinase inhibitors can be used in the treatment of kinase associated diseases such as immunological and inflammatory diseases including organ transplants; hyperproliferative diseases including cancer and myeloproliferative diseases; viral diseases; metabolic diseases; and vascular diseases.

  本发明涉及苯氨基嘧啶双环化合物的化学式(I)，这些化合物是蛋白激酶（包括JAK激酶）的抑制剂。特别是这些化合物对JAK1、JAK2、JAK3和TYK2激酶具有活性。这些激酶抑制剂可用于治疗与激酶相关的疾病，如免疫和炎症性疾病，包括器官移植；高增殖性疾病，包括癌症和骨髓增殖性疾病；病毒性疾病；代谢性疾病；以及血管性疾病。
• Switchable synthesis of cyclic carbamates by carbon dioxide fixation at atmospheric pressure
  作者：Yasunori Toda、Minoru Shishido、Tatsuya Aoki、Kimiya Sukegawa、Hiroyuki Suga

  DOI：10.1039/d1cc02493k

  日期：——

  base-promoted switchable synthesis of five- and six-membered cyclic carbamates using atmospheric pressure carbon dioxide as the C1 source was developed. The chemoselectivity of products was simply controlled by changing bases and solvents. The reaction proceeds effectively under mild conditions, affording valuable cyclic carbamates. Experimental results and DFT studies revealed the reaction mechanism.

  开发了使用大气压二氧化碳作为 C1 源的五元和六元环状氨基甲酸酯的碱基促进可切换合成。产品的化学选择性可以通过改变碱和溶剂来简单地控制。该反应在温和条件下有效进行，得到有价值的环状氨基甲酸酯。实验结果和 DFT 研究揭示了反应机理。
• 2- Arylmethylazetidine Carbapenem Derivatives and Preparation Thereof
  申请人：Kim Bong-Jin

  公开号：US20070244089A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  A 2-arylmethylazetidine carbapenem derivative of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof exhibits a wide spectrum of antibacterial activities against Gram-positive and Gram-negative bacteria and excellent antibacterial activities against resistant bacteria such as methicillinresistant Staphylococcus aureus (MRSA) and quinolone-resistant strains (QRS).

  式（I）的2-芳基甲基氮杂丙烯基头孢菌素衍生物或其药学上可接受的盐，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌表现出广谱的抗菌活性，对甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌（MRSA）和喹诺酮耐药菌株（QRS）表现出优异的抗菌活性。
• NOVEL TRIAZINE COMPOUNDS
  申请人：Sphaera Pharma Pte. Ltd.

  公开号：US20150197515A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  The present invention relates to novel triazine compounds of formula (1). The present invention also discloses compounds of formula I along with other pharmaceutical acceptable excipients and use of the compounds to modulate the PI3K/mTOR pathway.

  本发明涉及一种新的三嗪化合物，其化学式为（1）。本发明还揭示了化学式I的化合物，以及其他药用可接受的辅料和使用这些化合物来调节PI3K/mTOR通路的方法。