1-(2-(methylthio)pyrimidin-4-yl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole | 1011530-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 1-(2-(methylthio)pyrimidin-4-yl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole
• 英文别名: 1-(2-methylsulfanyl-pyrimidin-4-yl)-1H-benzotriazole；1-(2-methylsulfanylpyrimidin-4-yl)benzotriazole
• CAS: 1011530-42-9
• 化学式: C₁₁H₉N₅S
• 分子量: 243.292
• InChiKey: POCASOBJVCKFLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-(methylthio)pyrimidin-4-yl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole 在 Oxone 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以99%的产率得到1-(2-(methylsulfonyl)pyrimidin-4-yl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  2-Sufonylpyrimidines作为群体感应抑制剂对铜绿假单胞菌的生物膜形成和eDNA释放的结构-活性关系。

  摘要：

  耐药的铜绿假单胞菌（PA）菌株正在增加，使目前的抗生素治疗无效。因此，迫切需要通过新方法来克服耐药性或恢复抗生素的活性。针对假单胞菌喹诺酮信号定点感应（PQS-QS）系统是一种在不影响PA致病性的情况下消除PA致病性的有趣策略。在这里，我们报告2-磺酰基嘧啶的结构-活性关系，后者先前被确定为PQS受体PqsR和PQS合酶PqsD的双靶标抑制剂。SAR的阐明是通过使用配体效率和配体亲脂性效率的组合方法来选择最有前途的化合物。此外，使用Hansch分析在QSAR的指导下合理地修饰了最有效的抑制剂。最后，这些抑制剂显示出减少生物膜质量和细胞外DNA的能力，这是决定抗生素耐药性的重要因素。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201600419
• 作为产物：
  描述：

  T406石油添加剂 、 2-甲硫基-4-氯嘧啶 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(2-(methylthio)pyrimidin-4-yl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  2-Sufonylpyrimidines作为群体感应抑制剂对铜绿假单胞菌的生物膜形成和eDNA释放的结构-活性关系。

  摘要：

  耐药的铜绿假单胞菌（PA）菌株正在增加，使目前的抗生素治疗无效。因此，迫切需要通过新方法来克服耐药性或恢复抗生素的活性。针对假单胞菌喹诺酮信号定点感应（PQS-QS）系统是一种在不影响PA致病性的情况下消除PA致病性的有趣策略。在这里，我们报告2-磺酰基嘧啶的结构-活性关系，后者先前被确定为PQS受体PqsR和PQS合酶PqsD的双靶标抑制剂。SAR的阐明是通过使用配体效率和配体亲脂性效率的组合方法来选择最有前途的化合物。此外，使用Hansch分析在QSAR的指导下合理地修饰了最有效的抑制剂。最后，这些抑制剂显示出减少生物膜质量和细胞外DNA的能力，这是决定抗生素耐药性的重要因素。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201600419

文献信息

• Benzotriazole kinase modulators
  申请人：Goldstein Michael David

  公开号：US20080103142A1

  公开（公告）日：2008-05-01

  Compounds of formula I modulate jnk and cdk: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R, R 1 , R 2 , R 3 , and m are defined herein.

  式I的化合物可以调节JNK和CDK，或其药学上可接受的盐，其中R、R1、R2、R3和m在此定义。
• WO2008/28860
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• BENZOTRIAZOLE KINASE MODULATORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2066319A1

  公开（公告）日：2009-06-10
• US8962622B2
  申请人：——

  公开号：US8962622B2

  公开（公告）日：2015-02-24
• [EN] BENZOTRIAZOLE KINASE MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE KINASES À BASE DE BENZOTRIAZOLE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2008028860A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  [EN] The invention is concerned with novel benzotriazole derivatives of Formula (I) Wherein R, R¹, R², R³, and m are as defined in the description and the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are JNK and CDK modulators.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux dérivés de benzotriazole représentés par la formule (I), dans laquelle R, R¹, R², R³, et m sont tels que définis dans la description et les revendications, ainsi que des sels pharmaceutiquement acceptables desdits dérivés. Lesdits composés sont des modulateurs de JNK et de CDK.