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Bis-[2-(2-hydroxy-5-aminophenoxy)-ethy]-ether | 862373-65-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Bis-[2-(2-hydroxy-5-aminophenoxy)-ethy]-ether
英文别名
4-amino-2-[2-[2-(5-amino-2-hydroxyphenoxy)ethoxy]ethoxy]phenol
Bis-[2-(2-hydroxy-5-aminophenoxy)-ethy]-ether化学式
CAS
862373-65-7
化学式
C16H20N2O5
mdl
——
分子量
320.34
InChiKey
MLOWBZBJSCVWIM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    120
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Aminophenol derivatives and their use in oxidative hair dyes
    摘要:
    一种染色角蛋白纤维的方法,包括将纤维与一定量的一种一级中间体通式(I)或其水溶性盐接触,其中R1和R2中的一个是氢,另一个是氢、氯或氟;R3和R4中的一个是氢、C1-4-烷氧基、C1-4-烷基、C1-4-羟基烷基,优选具有端部羟基或卤素,另一个是以下其中之一的基团:—O—CH2—CH═CH2,—CH═CH—COOX,其中X为氢或生理上可耐受的无机或有机阳离子;在所述相关基团为R3时,为(a),在所述相关基团为R4时,为(b),其中—A—在每种情况下均为以下其中之一的基团:—(CH2)x—,其中x=1至4,—O—(CH2)y—O—,其中y=1至4,—O—(CnH2n—z(OH)z)—O—,其中n=1至10,z=1或当n大于等于3时,z=2,—O—(C2H4—O)u—,其中u=1至4,和—O—(C3H6—O)v—,其中v为1至4,并氧化所述一级中间体以染色该纤维。使用通常的偶联剂,特别是染发时,可获得色泽鲜艳,色牢度高的效果。
    公开号:
    US06635241B1
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文献信息

  • Oxidationsfärbemittel
    申请人:Henkel KGaA
    公开号:EP1568354A1
    公开(公告)日:2005-08-31
    Oxidationsfärbemittel, enthaltend als Entwicklerkomponenten mindestens ein ausgewähltes p-Aminophenol-Derivat und/oder mindestens ein Diaminopyrazol-Derivat in Kombination mit einer Alkalisierungsmittelmischung aus mindestens zwei Bestandteilen B1 und B2, von denen B1 ausgewählt ist aus Aminosäuren und Oligopeptiden mit mindestens einer Aminogruppe und mindestens einer -COOH- oder -SO3H-Gruppe, deren 2,5-%ige Lösung in Wasser einen pH-Wert von größer 9,0 aufweist, und B2 ausgewählt ist aus der Gruppe, die von Monoethanolamin, Monoisopropanolamin, 2-Amino-2-methyl-propanol, 2-Amino-2-methyl-1,3-propandiol, 2-Amino-2-ethyl-1,3-propandiol, 2-Amino-2-methylbutanol, 2-Aminobutanol, N,N-Dimethyl-ethanolamin, Methylglucamin, Triethanolamin und Triisopropanolamin gebildet wird, weisen eine hohe Stabilität auf. Bei Anwendung der Mittel werden Färbungen mit ausgezeichneten färberischen Eigenschaften erzielt, wobei die Kopfhaut sowie die Struktur des Haars während des Färbeprozesses geschont werden.
    一种氧化染色组合物,包括至少一种选定的对氨基苯酚衍生物和/或至少一种二氨基吡唑衍生物与至少两种成分 B1 和 B2 的碱化剂混合物作为显影剂成分,其中 B1 选自具有至少一个氨基和至少一个 -COOH 或 -SO3H 基团的氨基酸和低肽,其 2、5% 的水溶液的 pH 值大于 9.0,B2 选自单乙醇胺、单异丙醇胺、2-氨基-2-甲基丙醇、2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇、2-氨基-2-乙基-1,3-丙二醇、2-氨基-2-乙基-1,3-丙二醇、2-氨基-2-乙基-1,3-丙二醇和 2-氨基-2-乙基-1,3-丙二醇组成的组、2-氨基-2-乙基-1,3-丙二醇、2-氨基-2-甲基丁醇、2-氨基丁醇、N,N-二甲基乙醇胺、甲基葡萄糖胺、三乙醇胺和三异丙醇胺具有很高的稳定性。使用这些染发剂可以染出具有出色着色性能的染发剂,同时在染发过程中保护头皮和头发结构。
  • [DE] AMINOPHENOL-DERIVATE UND DEREN VERWENDUNG IN OXIDATIONSHAARFÄRBEMITTEL<br/>[EN] AMINOPHENOL DERIVATIVES AND THEIR USE IN OXIDATIVE HAIR DYES<br/>[FR] DERIVES D'AMINOPHENOL ET LEUR UTILISATION DANS DES COLORANTS D'OXYDATION POUR LES CHEVEUX
    申请人:HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN
    公开号:WO1997031886A1
    公开(公告)日:1997-09-04
    (DE) Aminophenol-Derivate der allgemeinen Formel (I), in der einer der beiden Reste R1 und R2 steht für Wasserstoff und der andere Rest steht für Wasserstoff, Chlor oder Fluor, und einer der beiden Reste R3 und R4 steht für Wasserstoff, eine C1-4-Alkoxygruppe, eine C1-4-Alkylgruppe, eine C1-4-Hydroxyalkylgruppe, bevorzugt mit endständiger Hydroxygruppe, oder Halogen, und der andere Rest steht für eine der Gruppen: -O-CH2-CH=CH2, -CH=CH-COOX, wobei X steht für Wasserstoff oder ein physiologisch erträgliches anorganisches oder organisches Kation, und für den Fall, daß es sich um den Rest R3 handelt, für eine Gruppe (a) und für den Fall, daß es sich um den Rest R4 handelt, für eine Gruppe (b), in denen -A- jeweils steht für eine der Gruppen -(CH2)x- mit x = 1 - 4, -O-(CH2)y-O- mit y = 1 - 4, -O-(CnH2n-z(OH)z)-O- mit n = 1 - 10 und z = 1 oder, wenn n größer oder gleich 3 ist, = 2, -O-(C2H4-O)u- mit u = 1 - 4 und -O-(C3H6-O)v- mit v = 1 - 4, eignen sich hervorragend als Entwicklerkomponente in Oxidationsfärbemitteln zum Färben keratinischer Fasern. Insbesondere beim Färben von Haaren werden mit üblichen Kupplerkomponenten brillante Farbnuancen hoher Echtheit erzielt.(EN) Described are aminophenol derivatives of general formula (I) in which one of the two groups R1 and R2 is hydrogen and the other is hydrogen, chlorine or fluorine; one of the two groups R3 and R4 is hydrogen, a C1-4-alkoxy group, a C1-4-alkyl group, a C1-4-hydroxyalkyl group, preferably with a terminal hydroxy group or halogen and the other is one of the groups: -O-CH2-CH=CH2, -CH=CH-COOX in which X is hydrogen or a physiologically tolerable inorganic or organic cation and, in the case when the group concerned is R3, the group (a) and, in the case when the group concerned is R4, (b), in which -A- in each case is one of the groups -(CH2)x- in which x = 1 to 4, -O-(CH2)y-O- in which y = 1 to 4, -O-(CnH2n-z(OH)z)-O- in which n = 1 to 10 and z = 1 or, when n is greater than or equal to 3, z = 2, -O-(C2H4-O)u- in which u = 1 to 4 and -O-(C3H6-O)v- in which v is 1 to 4. Such derivatives are particularly suitable for use as developers in oxidative dyes for dyeing keratin fibres. Brilliant hues with a high degree of fastness are obtained with the usual coupling agents, particularly when dyeing hair.(FR) L'invention concerne des dérivés d'aminophénol de la formule générale (I) dans laquelle l'un des deux radicaux R1 et R2 est hydrogène et l'autre est hydrogène, chlore ou fluor; l'un des deux radicaux R3 et R4 est hydrogène, un groupe alcoxy C1-4, un groupe alkyle C1-4, un groupe hydroxyalkyle C1-4, de préférence avec un groupe hydroxy en fin de chaîne, ou bien halogène, et l'autre est l'un des groupes: -O-CH2-CH=CH2, -CH=CH-COOX, où X est hydrogène ou un cation organique ou inorganique physiologiquement tolérable, et, au cas où le radical concerné est R3, le groupe (a) et, au cas où le radical concerné est R4, (b), dans lesquels -A- désigne respectivement un des groupes -(CH2)x- avec x = 1 - 4, -O-(CH2)y-O- avec y = 1 - 4, -O-(CnH2n-z(OH)z)-O- avec n = 1 - 10 et z = 1 ou, lorsque n est supérieur ou égal à 3, z = 2, -O-(C2H4-O)u- avec u = 1 - 4 et -O-(C3H6-O)v- avec v = 1 - 4. Ces dérivés sont particulièrement appropriés comme développeurs dans des colorants d'oxydation pour teindre les fibres kératiniques. Des nuances brillantes assorties d'un degré élevé de résistance sont obtenues avec les agents de couplage habituels, notamment lors de la teinture des cheveux.
    (DE) 氨基苯酚衍生物,具有通式(I),其中,R1和R2中的一个为氢,另一个为氢、氯或氟;R3和R4中的一个为氢、C1-4烷氧基、C1-4烷基、C1-4羟烷基(优选具有末端羟基)或卤素,另一个为以下基团之一:-O-CH2-CH=CH2,-CH=CH-COOX,其中X为氢或生理可耐受的无机或有机阳离子。当该基团为R3时,为基团(a);当为R4时,为基团(b)。在基团(a)和(b)中,-A-分别表示以下基团之一:-(CH2)x-,其中x为1-4;-O-(CH2)y-O-,其中y为1-4;-O-(CnH2n-z(OH)z)-O-,其中n为1-10,z为1或当n≥3时z为2;-O-(C2H4-O)u-,其中u为1-4;-O-(C3H6-O)v-,其中v为1-4。这些衍生物特别适合作为氧化染料中的显色剂,用于染色角蛋白纤维。特别是在染发时,与常用的偶联剂一起使用可获得鲜艳且色泽牢固的色调。 (EN) 描述了一类具有通式(I)的氨基苯酚衍生物,其中R1和R2中的一个为氢,另一个为氢、氯或氟;R3和R4中的一个为氢、C1-4烷氧基、C1-4烷基、C1-4羟烷基(优选具有末端羟基)或卤素,另一个为以下基团之一:-O-CH2-CH=CH2,-CH=CH-COOX,其中X为氢或生理可耐受的无机或有机阳离子。当该基团为R3时,为基团(a);当为R4时,为基团(b)。在基团(a)和(b)中,-A-分别表示以下基团之一:-(CH2)x-,其中x为1-4;-O-(CH2)y-O-,其中y为1-4;-O-(CnH2n-z(OH)z)-O-,其中n为1-10,z为1或当n≥3时z为2;-O-(C2H4-O)u-,其中u为1-4;-O-(C3H6-O)v-,其中v为1-4。这些衍生物特别适合作为氧化染料中的显色剂,用于染色角蛋白纤维。特别是在染发时,与常用的偶联剂一起使用可获得鲜艳且色泽牢固的色调。 (FR) 本发明涉及具有通式(I)的氨基苯酚衍生物,其中R1和R2中的一个为氢,另一个为氢、氯或氟;R3和R4中的一个为氢、C1-4烷氧基、C1-4烷基、C1-4羟烷基(优选具有末端羟基)或卤素,另一个为以下基团之一:-O-CH2-CH=CH2,-CH=CH-COOX,其中X为氢或生理可耐受的无机或有机阳离子。当该基团为R3时,为基团(a);当为R4时,为基团(b)。在基团(a)和(b)中,-A-分别表示以下基团之一:-(CH2)x-,其中x为1-4;-O-(CH2)y-O-,其中y为1-4;-O-(CnH2n-z(OH)z)-O-,其中n为1-10,z为1或当n≥3时z为2;-O-(C2H4-O)u-,其中u为1-4;-O-(C3H6-O)v-,其中v为1-4。这些衍生物特别适合作为氧化染料中的显色剂,用于染色角蛋白纤维。特别是在染发时,与常用的偶联剂一起使用可获得鲜艳且色泽牢固的色调。
  • AMINOPHENOL-DERIVATE UND DEREN VERWENDUNG IN OXIDATIONSHAARFÄRBEMITTEL
    申请人:Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien
    公开号:EP0883598A1
    公开(公告)日:1998-12-16
  • VERWENDUNG VON AMINOPHENOL-DERIVATEN IN OXIDATIONSHAARFÄRBEMITTEL
    申请人:Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien
    公开号:EP0883598B1
    公开(公告)日:2003-08-20
  • MITTEL ZUM FÄRBEN VON KERATINHALTIGEN FASERN
    申请人:Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien
    公开号:EP1229891A1
    公开(公告)日:2002-08-14
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