4-(n-dodecyloxy)benzaldoxime | 114040-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(n-dodecyloxy)benzaldoxime
• 英文别名: N-[(4-dodecoxyphenyl)methylidene]hydroxylamine
• CAS: 114040-44-7
• 化学式: C₁₉H₃₁NO₂
• 分子量: 305.461
• InChiKey: DQEPEAWFCQFOIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.7±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.79
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  41.82
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(n-dodecyloxy)benzaldoxime 在 chloroamine-T 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 dodecyloxybenzonitrile oxide
  参考文献：
  名称：

  Umesha; Rai; Nagappa, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 12, p. 2635 - 2640

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-正癸氧基苯甲醛 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-(n-dodecyloxy)benzaldoxime
  参考文献：
  名称：

  碘酸钾（$$ \ hbox {KIO} _ {3} $$ KIO 3）作为合成异恶唑啉的新型试剂：评估产品的抗菌活性

  摘要：

  摘要 已经报道了用于合成异恶唑啉的新型试剂。使芳醛醛肟在作为氧化剂的\（\ hbox {KIO} _ {3} \）的存在下与烯烃反应。这种新试剂在异恶唑啉的合成中可用作氧化剂，其功能归因于腈的生成，该腈是合成有价值的杂环（如异恶唑啉）的重要中间体。 图形概要 概述已经报道了用于合成异恶唑啉的新型试剂。在作为氧化剂的\（\ hbox {KIO} _ {3} \）存在下，用烯烃处理芳基醛肟。以获得异恶唑啉。

  DOI：

  10.1007/s12039-019-1622-9

文献信息

• Synthesis of new series of 4, 5-dihydroisoxazole-5-carboxylate derivatives for the study of their liquid crystalline properties
  作者：SUMANA Y KOTIAN、NARAYANA U KUDVA N、K M LOKANATHA RAI、K BYRAPPA

  DOI：10.1007/s12039-016-1114-0

  日期：2016.7

  A new series of 4,5-dihydroisoxazole-5-carboxylate derivatives were synthesized via [3 + 2] cycloaddition reaction between ethyl acrylate and nitrile oxide generated in situ in presence of Chloramine-T. The synthesized derivatives were characterized by Mass, IR and NMR Spectroscopy and their mesomorphic behavior were studied using DSC and Polarising Optical Microscopy. Synthesis and characterization

  通过在氯胺-T存在下丙烯酸乙酯与原位生成的一氧化氮之间的[3 + 2]环加成反应，合成了一系列新的4,5-二氢异恶唑-5-羧酸酯衍生物。合成的衍生物通过质谱，红外光谱和核磁共振谱进行了表征，并使用DSC和偏振光学显微镜研究了它们的介晶行为。 描述了几种异恶唑啉衍生物的合成，表征及其液晶性能。
• Insight into Out‐of‐Layer Fluctuations in the Smectic A Stability of 3,5‐Diarylisoxazole Liquid Crystals
  作者：Eric S. Sales、Gabriel M. Santos、Richard J. Mandle、Wallison C. Costa、Ivan H. Bechtold、Itamar L. Gonçalves、Vera L. Eifler‐Lima、Aloir A. Merlo

  DOI：10.1002/cphc.202000276

  日期：2020.7.2

  Polar‐terminated 3,5‐diarylisoxazole liquid crystals (ILCs) were synthetized and characterized. ILCs are composed by rigid core 3,5‐diarylisoxazol, alkyl chain and polar‐terminated flexible spacer. Hydroxyl‐, ketal‐ and 1,2‐diol‐terminated ILCs rendered smectic C and A mesophase, while bromine‐terminated ILCs showed smectic A and B mesophase, for monosubstituted and linear ILCs. For branched alkyl

  合成并表征了极性封端的3,5-二芳基异恶唑液晶（ILC）。ILC由刚性核心3,5-二芳基异唑，烷基链和极性终止的柔性间隔基组成。对于单取代和线性ILC，羟基，缩酮和1,2-二醇封端的ILC呈现近晶C和A中间相，而溴封端的ILC显示出近晶A和B中间相。对于支链烷基链，检测到单向SmA，对于双取代ILC，未检测到中间相。基于X射线衍射数据和纹理讨论了层外波动（OLF）。OLF取决于溴原子的硬度，通过集体作用产生的氢键以及层之间界面处的构象效应。还获得了定向溴和羟基封端的ILC的近晶翻译顺序参数（TOP）Σ，并将其与OLF相关。对于1,2-二醇封端的ILC，建立了两个SmC亚层，可能与分子内氢键有关，有利于5元和6元形成。
• Rai, K.M. Lokanatha; Prasad, K. Rajashekar; Nagappa, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 8, p. 1676 - 1680
  作者：Rai, K.M. Lokanatha、Prasad, K. Rajashekar、Nagappa、Mahadeva

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Liquid Crystal Properties of New Fluorinated Isoxazoles
  作者：L. D. Lopes、A. A. Merlo

  DOI：10.1080/15421406.2015.1030972

  日期：2015.5.3

  New fluorinated LC 3,5-diarylisoxazolines and 3,5-diarylisoxazoles have been synthesized and their thermal properties reported. Isoxazolines were synthesized using [3+2] 1,3-dipolar cycloaddition from nitrile oxide and alkenes with subsequent MnO2-oxidation yielded the corresponding isoxazoles. The title compounds obtained were characterized by H-1 and C-13 NMR, differential scanning calorimetry (DSC), elemental analysis and polarized optical microscopy (POM). The final compounds are composed by terminal flexible hydrogenated alkyl chains or semiperfluoroalkyl chains. 3,5-diarylisoxazoline composed of alkyl chains is not LC, whereas when composed of one or two semiperfluoroalkyl chains it displays SmA mesophase. For 3,5-diarylisoxazoles a second mesophase SmC was also observed.