(2,3-dimethoxyphenyl)trimethylsilane | 92669-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,3-dimethoxyphenyl)trimethylsilane
• 英文别名: (2,3-dimethoxyphenyl)-trimethylsilane
• CAS: 92669-91-5
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂Si
• 分子量: 210.348
• InChiKey: NSRMVFYJXHFMII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  54-55 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,3-dimethoxyphenyl)trimethylsilane 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 一氯化碘 、 三溴化硼 、 sodium thiosulfate 、 lithium iodide 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 11,14-diiodo-2,3,5,6,8,9-hexahydrobenzo[b][1,4,7,10]tetraoxacyclododecine
  参考文献：
  名称：

  孔中环网：用于相转移催化的冠醚基共价有机骨架。

  摘要：

  我们在此首次提出了一种新的基于冠醚的共价有机骨架（CE-COFs）家族。CE-COF在各种亲核取代反应中均显示出出色的相转移催化性能。

  DOI：

  10.1039/c9cc07639e
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 邻苯二甲醚 在 正丁基锂 作用下， 生成 (2,3-dimethoxyphenyl)trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  捕获而不是释放：金属-有机框架中的缺陷调制放射性核素浸出动力学

  摘要：

  首次以放射性核素和放射性核素替代物为例，比较了金属-有机框架 (MOF) 和多孔功能化二氧化硅基材料的缺陷控制浸出动力学调制，揭示了前所未有的再吸附现象。在一系列作为模型系统的锆基 MOF 上，我们展示了捕获和保留超过 99% 的超铀241的能力储存 1 周后为放射性核素。我们报告了通过框架缺陷调整 MOF 中放射性核素释放动力学的可能性，作为合成后安装的有机配体的功能，包括阳离子螯合冠醚基接头。基于使用光谱学（EXAFS、UV-vis、FTIR 和 NMR）、X 射线晶体学（单晶和粉末）和理论计算（九种动力学模型和结构模拟）的综合分析，我们展示了放射性核素整合方法的协同作用、拓扑限制、后合成支架修饰和缺陷工程。这种组合是任何其他材料都无法获得的，并突出了使用定义明确的框架来获得推进锕系材料开发所需的基础知识的优势，

  DOI：

  10.1021/jacs.2c06905

文献信息

• Catechol-Based Macrocyclic Rods: En Route to Redox-Active Molecular Switches
  作者：Nicolas Weibel、Artem Mishchenko、Thomas Wandlowski、Markus Neuburger、Yann Leroux、Marcel Mayor

  DOI：10.1002/ejoc.200900751

  日期：2009.12

  of the macrocyclic turnstile 1 comprising a terminally sulfur-functionalized molecular rod and a redox-active catechol subunit is described. The shape-persistent macrocyclic scaffold consists of alternating arylene and ethynylene units. A freely rotating 2,6-diethynyl-catechol subunit is clamped between both terminal arylene subunits as molecular turnstile. While the electrochemical switching between

  描述了包含末端硫官能化分子棒和氧化还原活性儿茶酚亚基的大环旋转门 1 的设计和合成。形状持久的大环支架由交替的亚芳基和亚乙炔单元组成。一个自由旋转的 2,6-二乙炔-儿茶酚亚基被夹在两个末端亚芳基亚基之间作为分子旋转门。虽然儿茶酚和这种儿茶酚亚基的醌形式之间的电化学转换是通过循环伏安法显示的，但通过有利于和不利于分子内氢键形成的构象重排是当前研究的主题。末端乙酰基保护的硫锚定基团能够将大环固定在 Au 尖端和 STM 装置的 Au 底物之间。旋转门 1 的初步单分子传输研究显示出与母体分子棒相当的值。目前正在进行电化学控制的单分子传输实验，以研究氧化还原状态相关的传输特性。
• Metalation in hydrocarbon solvents: the mechanistic aspects of substrate-promoted ortho-metalations
  作者：D.W Slocum、Seth Dumbris、Scott Brown、Gina Jackson、Roslyn LaMastus、Elwood Mullins、Jonathan Ray、Phillip Shelton、Amy Walstrom、J Micah Wilcox、R.W Holman

  DOI：10.1016/j.tet.2003.07.010

  日期：2003.10

  The methoxy-substituted aromatic reagents 1,2- and 1,3-dimethoxybenzene (1,2-DMB and 1,3-DMB) and 1,2,4-trimethoxybenzene (1,2,4-TMB) each undergo directed ortho-metalation in high yield in n-BuLi/hydrocarbon media without the aid of a catalyst. These reactions, coined ‘substrate-promoted ortho-metalations’, proceed with the methoxy aromatic substrate functioning as both the directing metalation group

  甲氧基取代的芳族试剂1,2-和1,3-二甲氧基苯（1,2-DMB和1,3-DMB）和1,2,4-三甲氧基苯（1,2,4-TMB）均进行定向邻位无需催化剂即可在正丁基锂/烃介质中高产率地金属化。这些反应称为“底物促进的邻位金属化”，其甲氧基芳族底物既起着直接金属化基团（DMG）的作用，又起着低聚试剂的作用。底物本身用于使n -BuLi脱聚的证据来自131 H NMR。对于三种芳族化合物中的每一种，作为时间的函数形成的金属化产物的相对程度与底物的时间依赖性配位到n -BuLi的能力直接相关，如13 C NMR所测量的。涉及1,2,4-TMB的实验对NMR结果的解释与通过活化的络合物[（1,2,4-TMB）2 ·（n -BuLi）2 ]进行的金属化反应是一致的。最后，从溶解度实验得出的结论是，对于所研究的每种底物促进的金属化，都会在烃溶剂中形成沉淀，并且该沉淀主要包含邻位锂化的芳基中间体。
• Rigid-Strut-Containing Crown Ethers and [2]Catenanes for Incorporation into Metal-Organic Frameworks
  作者：Yan-Li Zhao、Lihua Liu、Wenyu Zhang、Chi-Hau Sue、Qiaowei Li、Ognjen Š. Miljanić、Omar M. Yaghi、J. Fraser Stoddart

  DOI：10.1002/chem.200902350

  日期：2009.12.14

  crystallography, which revealed racemic R and S isomers with planar chirality present in the crystal in a 1:1 ratio. These crown ether based struts serve as excellent organic ligands to bind with transition metal ions in the construction of MOFs: the crown ethers BPP34C10DA and NPP36C10DA in the presence of Zn(NO3)2⋅4 H2O afforded the MOF‐1001 and MOF‐1002 frameworks, respectively. The crystal structures of

  为了将冠醚引入金属有机骨架（MOF）的支链中，已经开发了用于合成二羧酸二苯并[30] crown-10（DB30C10DA），二羧酸di-2,3-萘[30]的通用方法。 Crown-10（DN30C10DA），二羧酸双对亚苯基[34] crown-10（BPP34C10DA）和二羧酸1,5-萘对亚苯基[36] crown-10（NPP36C10DA）。这些新型冠醚不仅可以保留其母体冠醚的特征，因为它们可以1）结合阳离子客体，并且2）用作制备机械连锁分子（MIM）（例如链烷和轮烷）的模板，而且它们还提供了配位基与MOF中的辅助建筑单元（SBU）连接。BPP34C10DA与1,1'-二甲基-4,4'-联吡啶双（六氟磷酸盐）的结合行为（DMBP ⋅已经通过UV / Vis，荧光和NMR光谱技术研究了2 PF 6）。复杂DMBP的晶体上层建筑⋅ 2 PF 6 ⊂BPP34C10DA物通过X-射线晶
• Distinct interpenetrated metal–organic frameworks constructed from crown ether-based strut analogue
  作者：Lei Liu、Xiaojun Wang、Quan Zhang、Qiaowei Li、Yanli Zhao

  DOI：10.1039/c2ce26401c

  日期：——

  Rigid struts containing crown ether units (benzo-12-crown-4 and benzo-15-crown-5) coordinate with Zn4O(CO2)6 clusters, affording two different interpenetrated metal–organic frameworks (MOFs), i.e., benzo-12-crown-4-based MOF presents a “close contact” interpenetration mode, while the benzo-15-crown-5-based one has a “body center” interpenetration mode.

  含有冠醚单元的刚性撑杆（苯并12皇冠4 和 苯并15皇冠5）与Zn 4 O（CO 2）6团簇协同作用，从而提供两种不同的互穿金属有机骨架（MOF），即基于苯并12冠4的MOF呈现“紧密接触”互穿模式，而与苯并2-冠状4互穿。基于15冠5的人具有“身体中心”互穿模式。
• Columnar mesophases from half-discoid platinum cyclometalated metallomesogens
  作者：Koushik Venkatesan、Paul H. J. Kouwer、Shigeyuki Yagi、Peter Müller、Timothy M. Swager

  DOI：10.1039/b714291a

  日期：——

  A series of liquid crystals have been synthesized and studied based upon mononuclear ortho-platinated rod-like heteroaromatic and 1,3-diketonate ligands. The liquid crystalline properties of these molecules were investigated using polarized light optical microscopy, differential scanning calorimetry, single crystal X-ray diffraction, and powder X-ray diffraction. Increasing the number of alkyl chains attached to the 1,3-diketonate units resulted in a transition from lamellar (SmA) to hexagonal columnar phases (Colh). The 2-thienylpyridine units were previously unexplored in metallomesogenic complexes and these studies extend the utility of ortho-platinated 2-phenylpyridines and 2-thienylpyridines to produce columnar liquid crystalline phases. The platinum complexes all display photoluminescence and are of interest for electrooptical applications.

  一系列基于单核邻铂化杆状杂芳烃和1,3-二酮配体的液晶已被合成和研究。使用偏振光显微镜、差示扫描量热法、单晶X射线衍射和粉末X射线衍射对这些分子的液晶特性进行了调查。增加与1,3-二酮基团相连的烷基链数量导致从层状相（SmA）转变为六角柱状相（Colh）。2-噻吩基吡啶单元在金属有机液晶复合物中之前并未涉及，这些研究扩展了邻铂化2-苯基吡啶和2-噻吩基吡啶的应用，产生柱状液晶相。所有铂复合物均显示出光致发光特性，并且对电光应用具有兴趣。