methyl (4,5)-anti-4-(3',4'-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-2(E)-hexenoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (4,5)-anti-4-(3',4'-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-2(E)-hexenoate
• 英文别名: rac-(2E,4S,5S)-methyl 5-hydroxy-4-(3,4-dimethoxyphenyl)hex-2-enoate；methyl (E,4S,5S)-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-hydroxyhex-2-enoate
• 化学式: C₁₅H₂₀O₅
• 分子量: 280.321
• InChiKey: GNWHWUHSVXHQQH-YPRPKKHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (4,5)-anti-4-(3',4'-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-2(E)-hexenoate 在 palladium hydroxide - carbon 吡啶 、 4 A molecular sieve 、 氢气 作用下， 以 硝基甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (R*)-5-[(R*)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-tetrahydrofuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  离子的分子内反应。4-芳基-5-甲苯磺酰氧基戊酸酯和4-芳基-5-甲苯磺酰己酸酯的新型内酯化与苯基重排同时发生。

  摘要：

  报道了4-芳基-5-甲苯磺酰氧基戊酸甲酯1和4-芳基-5-甲苯磺酰氧基己酸酯3伴随苯基重排的新型内酯化。通过硅胶或在各种溶剂中加热促进内酯化。通过检查芳环的取代基对反应性的影响，发现反应通过a离子进行。光学活性物质1的内酯化的立体化学结果支持了这一发现。硅胶促进的内酯化1仅产生γ-内酯2，而硅胶3的内酯化产生γ-内酯4和δ-内酯5。这些内酯化被证明是动力学控制的。另一方面，当将3c在CH（3）NO（2）中于70℃加热时，观察到4c的高选择性形成。

  DOI：

  10.1021/jo010500q
• 作为产物：
  描述：

  山梨酸甲酯 在 三氟化硼乙醚 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 methyl (4,5)-anti-4-(3',4'-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-2(E)-hexenoate
  参考文献：
  名称：

  A Facile Chemoenzymatic Route to Optically Active 4,5-Disubstituted-2E-hexenoate Derivatives. I.

  摘要：

  在BF3·Et2O存在下，(±)甲基4, 5-反式环氧-2E-己烯酸酯(2)与带有供电子基团芳香亲核试剂反应，生成4, 5-反式-5-羟基-4-或/和2, 5-反式-5-羟基-2-取代产物。4, 5-反式-4-取代产物的5-乙酸酯经脂肪酶手性水解，得到光学活性的4, 5-双取代2-己烯酸酯衍生物。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.55

文献信息

• A facile chemoenzymatic route to enantiomerically pure 4,5-disubstituted-2-hexenoate derivatives.
  作者：Hiroyuki AKITA、Isao UMEZAWA、Michika TAKANO、Hiroko MATSUKURA、Takeshi OISHI

  DOI：10.1248/cpb.39.3094

  日期：——

  The reaction of 4, 5-epoxy-2-hexenoate 2__- and various nucleophiles in the presenece of BF3.Et20 predominantly gave the (4, 5)-5-hydroxy-4-substituted compounds. Among them, (±)-(4, 5)-anti-5-hydroxy-4-thiophenoxy ester 17 was enantioselectively esterified with acylating reagent in the presence of lipase "PL 266" from Alcaligenes sp. to provide the (4S, 5R)-5-acetoxy ester 20 and the (4R, 5S)-17 quantitatively.

  在BF3.Et20存在下，4,5-环氧-2-己烯酸酯与各种亲核试剂反应主要生成(4,5)-5-羟基-4-取代化合物。其中，(±)-(4,5)-反式-5-羟基-4-噻吩氧基酯17在Alcaligenes sp.来源的脂肪酶"PL 266"存在下与酰化试剂进行对映选择性酯化反应，定量地生成(4S,5R)-5-乙酰氧基酯20和(4R,5S)-17。
• Solvolysis of (4,5)-anti-4-Aryl-5-tosyloxy-2(E)-hexenoate Derivatives
  作者：Machiko Ono、Takeru Ehara、Hirofumi Yokoyama、Nobuyoshi Ohtani、Youko Hoshino、Hiroyuki Akita

  DOI：10.1248/cpb.53.1259

  日期：——

  The solvolysis reaction of (4,5)-anti-4-aryl-5-tosyloxy-2(E)-hexenoates 4a-k gave (4,5)-anti-4-aryl-5-hydroxy-2(E)-hexenoates 2a-k and (4,5)-anti-5-aryl-4-hydroxy-2(E)-hexenoates 5a-k along with the complete inversion. This 1,2-aryl migration was induced by treatment with heating in water-saturated nitromethane. On the basis of the substituent effect on the aromatic ring, this 1,2-aryl migration is

  （4，5）-抗-4-芳基-5-甲苯磺酰氧基-2（E）-己酸酯4a-k的溶剂分解反应得到（4，5）-抗-4-芳基-5-羟基-2（E） -己烯酸酯2a-k和（4,5）-抗-5-芳基-4-羟基-2（E）-己烯酸酯5a-k以及完全反转。通过在水饱和的硝基甲烷中加热处理来诱导这种1，2-芳基迁移。基于对芳环的取代基作用，认为这种1，2-芳基迁移是通过σ桥的离子进行的。发现在2a-k和5a-k之间的产物选择性由底物4a-k的芳环中的取代基和取代图案巧妙地控制。
• Facile preparation of methyl 5-aryl-4-hydroxyhex-2(E)-enoate, chiral synthon of bisabolane-type sesquiterpenes, based on lipase-catalyzed kinetic resolution and rearrangement of an aryl group
  作者：Mikio Fujii、Sumie Yasuhara、Hiroyuki Akita

  DOI：10.1016/j.tetasy.2009.04.015

  日期：2009.6

  active 1a–h, solvolysis of brosylates 13a–h afforded the corresponding methyl (4S∗,5S∗)-5-aryl-4-hydroxyhex-2(E)-enoates 3a–h (26–94% yield). The yields of 3a and 3c on the solvolysis of the corresponding 13 were 92% and 40%, respectively, while solvolysis of the corresponding tosylate was reported at 70% and 17%, respectively. This procedure is a facile and practical route to the synthesis of bioactive

  外消旋甲基（4 S *，5 S *）-4-芳基-5-羟基己二-2（E）-烯酸酯1a - h的脂肪酶催化对映选择性乙酰化反应，通过使用可以达到有效的拆分度（E > 400） CAL-B。将获得的旋光化合物1a – h溴化后，对溴化物13a – h进行溶剂分解，得到相应的甲基（4 S ∗，5 S ∗）-5-芳基-4-羟基己2（E）-烯酸酯3a – h（26 –94％的收率）。的产量3a和3c对相应的13个溶剂化物的溶剂分解分别为92％和40％，而据报道相应的甲苯磺酸盐的溶剂化分别为70％和17％。该程序是合成生物活性和光学活性双五硼烷型倍半萜烯的简便实用途径。
• Lactonization of methyl 4-aryl-5-tosyloxyhexanoate via a phenonium ion
  作者：Shinji Nagumo、Tomoaki Hisano、Yo-ichiro Kakimoto、Norio Kawahara、Machiko Ono、Tsuneo Furukawa、Sanae Takeda、Hiroyuki Akita

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01799-7

  日期：1998.10

  Lactonization of methyl 4-aryl-5-tosyloxy hexanoate 3 via a phenonium ion gave γ-lactone 4 selectively under thermodynamical conditions while it afforded δ-lactone 5 preferentially under kinetic conditions.

  通过离子对4-芳基-5-甲苯磺酰氧己酸甲酯3进行酸化，在热力学条件下选择性产生γ-内酯4，而在动力学条件下优先提供δ-内酯5。
• Stereoselective Syntheses of 2,5-Disubstituted Hydroxyfuran Derivatives as Synthon of Polyether Antibiotics
  作者：Shinji Nagumo、Yusuke Ishii、Shinya Kanno、Norio Kawahara

  DOI：10.3987/com-02-s40

  日期：——

  Stereoselective syntheses of optically active 2,5-dialkyltetrahydrofurans (8), (11) and (12), which correspond to a central moiety of pamamycin 607, have been achieved on the basis of lactone-ring transformation via a phenonium ion, intramolecular Friedel-Crafts reaction, oxidative decomposition of an aromatic ring and differentiation of two ester groups by a chemical or chemo-enzymatic method.