7-Chlor-3-methyl-5-phenyl-2-thioxo-3H-1,2-dihydro-1,3,4-benzotriazepins | 67862-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 7-Chlor-3-methyl-5-phenyl-2-thioxo-3H-1,2-dihydro-1,3,4-benzotriazepins
• 英文别名: 7-Chlor-3-methyl-5-phenyl-2-thioxo-1,2-dihydro-3H-1,3,4-benzotriazepin；7-Chlor-3-methyl-5-phenyl-2-thioxo-1H-2,3-dihydro-1,3,4-benzotriazepin；7-Chlor-3-methyl-5-phenyl-2-thioxo-3H-1,2-dihydro-1,3,4-benzotriazepin；7-chloro-5-phenyl-2-thioxo-1H-2,3-dihydro-1,3,4-benzotriazepine；7-chloro-3-methyl-5-phenyl-1,3-dihydro-benzo[e][1,2,4]triazepine-2-thione；7-chloro-1,3-dihydro-3-methyl-5-phenyl-2H-1,3,4-benzotriazepine-2-thione；7-Chloro-3-methyl-5-phenyl-2-thioxo-1,2-dihydro-3H-1,3,4-benzotriazepine；7-chloro-3-methyl-5-phenyl-1H-1,3,4-benzotriazepine-2-thione
• CAS: 67862-89-9
• 化学式: C₁₅H₁₂ClN₃S
• 分子量: 301.799
• InChiKey: FZRHOQBFSTWDBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  187-188 °C
• 沸点：
  451.7±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Chlor-3-methyl-5-phenyl-2-thioxo-3H-1,2-dihydro-1,3,4-benzotriazepins 在 sodium methylate 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到7-chloro-2-methoxy-3-methyl-5-phenyl-3H-1,3,4-benzotriazepine
  参考文献：
  名称：

  Richter; Scheefeldt; Piechotta, Pharmazie, 1983, vol. 38, # 2, p. 81 - 82

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (5-chloro-2-isothiocyanatophenyl)phenylmethanone 在 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.42h， 生成 7-Chlor-3-methyl-5-phenyl-2-thioxo-3H-1,2-dihydro-1,3,4-benzotriazepins
  参考文献：
  名称：

  Richter; Morgenstern; Besch, Pharmazie, 1988, vol. 43, # 1, p. 5 - 9

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] BROMODOMAIN LIGANDS CAPABLE OF DIMERIZING IN AN AQUEOUS SOLUTION<br/>[FR] LIGANDS DE BROMODOMAINE POUVANT SE DIMÉRISER DANS UNE SOLUTION AQUEUSE
  申请人：COFERON INC

  公开号：WO2015081280A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  Described herein are monomers capable of forming a biologically useful multimer when in contact with one, two, three or more other monomers in an aqueous media. In one aspect, such monomers may be capable of binding to another monomer in an aqueous media (e.g. in vivo) to form a multimer (e.g. a dimer). Contemplated monomers may include a ligand moiety, a linker element, and a connector element that joins the ligand moiety and the linker element. In an aqueous media, such contemplated monomers may join together via each linker element and may thus be capable of modulating one or more biomolecules substantially simultaneously, e.g., modulate two or more binding domains on a protein or on different proteins.

  本文描述的是一种单体，当与水性介质中的一个、两个、三个或更多其他单体接触时，能够形成具有生物学用途的多聚体。在一个方面，这些单体可能能够在水性介质中（例如体内）与另一个单体结合，形成一个多聚体（例如二聚体）。考虑到的单体可能包括一个配体基团、一个连接元素和连接配体基团与连接元素的连接元素。在水性介质中，这些考虑到的单体可以通过每个连接元素相互结合，因此可以同时调节一个或多个生物分子，例如，调节蛋白质上的两个或更多结合结构域或不同蛋白质上的结合结构域。
• [EN] BIVALENT BROMODOMAIN LIGANDS, AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] LIGANDS BROMODOMAINES BIVALENTS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：COFERON INC

  公开号：WO2015081284A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  Described herein are compounds capable of modulating one or more biomolecules substantially simultaneously, e.g., modulating two or more binding domains (e.g., bromodomains) on a protein or on different proteins. For example, in one aspect, a bivalent compound or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer, metabolite, or hydrate thereof is provided. In another aspect, a method of treating a disease associated with a protein having tandem bromodomains in a patient in need thereof is provided. The method comprises administering to the patient the bivalent compound as described.

  本文描述了一种能够同时调节一个或多个生物分子的化合物，例如，在蛋白质上或在不同蛋白质上调节两个或更多结合结构域（例如溴结构域）。例如，在一个方面，提供了一种二价化合物或药用盐、立体异构体、代谢物或其水合物。在另一个方面，提供了一种治疗与患有串联溴结构域蛋白相关的疾病的方法，该方法包括向患者注射所述的二价化合物。
• Method for preparing 6-phenyl-triazolo or
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US04237049A1

  公开（公告）日：1980-12-02

  Novel triazolo- or imidazo-benzotriazepines are prepared from 1,3,4-benzotriazepine-2-thiones which in turn are prepared from a 2-aminobenzophenone.

  新型三唑或咪唑-苯并三唑烯是从1,3,4-苯并三唑烯-2-硫酮制备而成，而后者是由2-氨基苯并酮制备而来的。
• Method for preparing benzo-(1,3,4)-benzotriazepines
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US04144233A1

  公开（公告）日：1979-03-13

  Novel triazolo- or imidazo-benzotriazepines are prepared from 1,3,4-benzotriazepine-2-thiones which in turn are prepared from a 2-aminobenzophenone.

  从1,3,4-苯并三唑基-或咪唑基-苯并三唑烯制备新型三唑基-或咪唑基-苯并三唑烯，而这些化合物又是从2-氨基苯基酮制备而来的。
• Heterocyclic containing hydrazinecarbothioamides
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US04163104A1

  公开（公告）日：1979-07-31

  Novel triazolo- or imidazo-benzotriazepines are prepared from 1,3,4-benzotriazepine-2-thiones which in turn are prepared from a 2-aminobenzophenone.

  小说三唑或咪唑苯并三唑烷是从1,3,4-苯并三唑烷-2-硫酮制备而来的，而该硫酮又是从2-氨基苯基酮制备而成的。