diethyl 4,5-dihydro-1H-pyrazole-3,5-dicarboxylate | 82706-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl 4,5-dihydro-1H-pyrazole-3,5-dicarboxylate
• CAS: 82706-83-0
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₄
• 分子量: 214.221
• InChiKey: FAOIKSHXTMZCJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 4,5-dihydro-1H-pyrazole-3,5-dicarboxylate 在 叔丁基过氧化氢 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到3,5-吡唑羧酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  [3 + 2]烯烃与重氮化合物之间的环加成反应和随后的氧化脱氢：使用TBAI / TBHP的吡唑的简单直接方法†

  摘要：

  通过连续的[3 + 2]环加成反应和使用TBHP作为主要氧化剂的氧化脱氢反应，很好地描述了一种新颖的Bu 4 NI催化的吡唑形成反应。与以前从烯烃和重氮化合物制取吡唑的情况相比，在此转化过程中使用了没有预组织离去基团的烯烃。另外，该方法的特点是其广泛的底物范围，可商购的廉价起始原料，高原子经济性和操作简便性。

  DOI：

  10.1039/c6ob01522k
• 作为产物：
  描述：

  羰基铱 生成 diethyl 4,5-dihydro-1H-pyrazole-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  DOYLE, M. P.;DOROW, R. L.;TAMBLYN, W. H., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 21, 4059-4068

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种氯虫苯甲酰胺中间体的制备方法
  申请人：和鼎(南京)医药技术有限公司

  公开号：CN109369615A

  公开（公告）日：2019-02-22

  本发明公开了一种氯虫苯甲酰胺中间体的制备方法，属于农用杀虫剂技术领域，包括如下步骤：向作为反应试剂及溶剂的丙烯酸乙酯中滴加重氮乙酸乙酯，反应得到化合物1；化合物1和4‑甲氧基氯苄在碳酸钾介质中，常温搅拌过夜，得到化合物2；化合物2在碱性试剂下水解，调PH，得到化合物3；化合物3与过量的NBS反应得到化合物4；化合物4在三氟乙酸介质中，回流，反应得到化合物5；化合物5和2,3‑二氯吡啶在乙醇钠介质中，低温反应得到化合物TM。本发明工艺路线简洁，原料便宜易得，反应条件温和，操作简单，适合工业化生产，具有简单实用、经济性高、收率高、副反应少和对环境污染小的优点。
• Diastereodivergent synthesis of cyclopropanes <i>via</i> on-water [2 + 1] annulations of diazo compounds with electron-deficient alkenes
  作者：Qing-Zhu Li、Xiang Zhang、Ke Xie、Qing-Song Dai、Rong Zeng、Yan-Qing Liu、Zhi-Qiang Jia、Xin Feng、Jun-Long Li

  DOI：10.1039/c9gc00278b

  日期：——

  cyclopropanation of diazo compounds and electron-deficient alkenes under metal- and catalyst-free conditions was developed. The use of water as the sole solvent dramatically increased the efficiency of the reaction. This on-water synthesis approach featured numerous advantages, including high yield, broad substrate scope and environmentally friendly conditions. Moreover, a simple substrate-engineering strategy was

  开发了无金属和无催化剂条件下的重氮化合物和缺电子烯烃的高效环丙烷化反应。使用水作为唯一的溶剂大大提高了反应效率。这种水上合成方法具有许多优点，包括高收率，广泛的底物范围和环境友好的条件。此外，在反应系统中使用了一种简单的底物工程策略，以实现具有显着立体选择性的功能化环丙烷衍生物的前所未有的非对映异构合成。
• Molecular modeling of γ-lactam analogues of β-lactam antibacterial agents: synthesis and biological evaluation of selected penem and carbapenem analoques
  作者：Norris E. Allen、Donald B. Boyd、Jack B. Campbell、Jack B. Deeter、Thomas K. Elzey、Bennie J. Foster、Lowell D. Hatfield、Joseph N. Hobbs、William J. Hornback、David C. Hunden、Noel D. Jones、Michael D. Kinnick、John M. Morin、John E. Munroe、John K. Swartzendruber、David G. Vogt

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80055-7

  日期：1989.1

  chemistry made possible the prediction of the three-dimensional structures of γ-lactam analogues of penems and carbapenems before the analogues were made. Molecular superpositioning showed that these novel structures with a 7β-acylamino side-chain present the pharmacophoric groups in close spatial similarity to the groups in biologically active cephalosporin and penicillin antibiotics. This suggests

  计算化学使得在制造类似物之前预测 Penems 和 Carpenems 的 γ-内酰胺类似物的三维结构成为可能。分子叠加显示，这些具有 7β-酰基氨基侧链的新结构与具有生物活性的头孢菌素和青霉素抗生素中的药效基团在空间上非常相似。这表明 8-氧代-7-酰氨基-1-氮杂双环[3.3.0]-辛-2-烯-2-羧酸盐和 4-硫代类似物可以位于识别头孢菌素和青霉素的必需细菌青霉素结合蛋白的相同活性位点。报道了这些化合物的合成。γ-内酰胺类药物表现出低但可检测的抗菌活性水平，并表明其他 γ-内酰胺类药物有望实现实质性活性。
• γ-Lactam analogues of the penems
  作者：Donald B Boyd、Thomas K Elzey、Lowell D Hatfield、Michael D Kinnick、John M Morin

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84820-0

  日期：1986.1

  Racemic γ-lactam analogues of the penems have been prepared and tested for biological activity. The 7-acylamino derivatives exhibited low levels of antibiotic activity.

  已经制备了外消旋的青霉菌的γ-内酰胺类似物，并测试了其生物活性。7-酰基氨基衍生物表现出低水平的抗生素活性。
• Novel up-conversion photoluminescent materials: noncoherent excitation by near-infrared sunlight
  作者：Cheng Chen、Ting Cao、Lijian Liu

  DOI：10.1039/c8tc00026c

  日期：——

  pyrazoline ring and formed a propeller shape, and the intramolecular pyrazoline ring rotations were physically restricted, which restrained the non-radiative pathway and accelerated the radiative pathway. These factors collectively contributed to the excellent fluorescence performance of OCACP. Additionally, OCACP achieved good-quality live-cell imaging with an enhancement in the fluorescence intensity through

  我们的合成低聚物（OCACP）可以借助紫外线（UV）将太阳光的近红外（NIR）区域转换为可见光，其机理包括UV量子切割和NIR双光子吸收。这里，我们报告一个高转化率（Φ ˚F用于与密集接枝2-吡唑啉的波长聚焦光致发光OCACP中，制备通过自由基聚合3-乙酯基-5- acrylatecarbethoxy -2-吡唑啉的，发色团= 0.4108）具有良好的荧光（Φ ˚F= 0.0171）。聚合后，致密接枝的2-吡唑啉显着增加了吡唑啉环之间的相互作用并形成了螺旋桨形状，并且分子内吡唑啉环的旋转受到物理限制，从而抑制了非辐射途径并加速了辐射途径。这些因素共同促进了OCACP的出色荧光性能。此外，OCACP通过对细胞进行两次波长激发而不是增加染料剂量或激光功率来提高荧光强度，从而获得了高质量的活细胞成像，并改善了阳光的可见部分，从而更有效地利用了太阳能。