(2-Aminoethyl)-dicyclohexylphosphin | 4848-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: (2-Aminoethyl)-dicyclohexylphosphin
• 英文别名: 2-aminoethyldicyclohexylphosphine；2-(dicyclohexylphosphino)ethylamine；2-(Dicyclohexylphosphino)ethylamine；2-dicyclohexylphosphanylethanamine
• CAS: 4848-45-7
• 化学式: C₁₄H₂₈NP
• 分子量: 241.357
• InChiKey: MBJWFXNTNNVPIO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  181-183 °C(Press: 9 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Aminoethyl)-dicyclohexylphosphin 、 碘甲烷 以 乙醚 为溶剂， 生成 <2-Methylamino-ethyl>-dicyclohexyl-phosphin
  参考文献：
  名称：

  Issleib,K.; Haferburg,D., Zeitschrift fur Naturforschung. Teil B: Chemie, Biochemie, Biophysik, Biologie, 1965, vol. 20, p. 916 - 918

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙胺 、 二环己基磷化锂 生成 (2-Aminoethyl)-dicyclohexylphosphin
  参考文献：
  名称：

  具有三脚架四齿配体和双齿“混合”配体的五甲基环戊二烯基铑配合物

  摘要：

  由[Rh 2（C 5 Me 5）2 Cl 4获得的配合物[{Rh（C 5 Me 5）} 3 Cl 5 L] Y [Y = Cl，BF 4或PF 6 ]的合成和性质。]和合适的三脚架四齿配体，即L ＝ N（CH 2 CH 2 PPh 2）3或P（CH 2 CH 2 PPh 2）3。这些单配位体三金属化合物包含两个Rh（C 5 Me 5）Cl 2每个单元都与三脚架配体的末端磷原子和与第三末端磷以及与顶部供体原子相连的Rh（C 5 Me 5）Cl基团结合，N（CH 2 CH 2 PPh 2）3的氮原子为磷对于P（CH 2 CH 2 PPh 2）3。当用氯化四丁基铵处理时，N（CH 2 H 2 PPh 2）3衍生物中的Rh（C 5 Me 5）Cl基团被取代，得到[{Rh（C 5 Me 5）Cl2 } 3 {N（CH 2 CH 2 PPh 2） 3 }]。的位阻因素在取代反应的影响已被合成和表征复合物的[Rh（C研究5我5）氯{R'

  DOI：

  10.1039/dt9820001147

文献信息

• Oligomerization of Ethylene Using New Tridentate Iron Catalysts Bearing α-Diimine Ligands with Pendant S and P Donors
  作者：Brooke L. Small、Ray Rios、Eric R. Fernandez、Deidra L. Gerlach、Jason A. Halfen、Michael J. Carney

  DOI：10.1021/om1007743

  日期：2010.12.27

  Stoichiometric Schiff base condensations of sterically bulky primary amines with acenaphthene quinone yield isolable monoimines In the presence of iron(II) chloride the remaining ketone reacts with a second primary amine bearing a pendant donor atom to give asymmetric tridentate a diimine complexes that possess remarkable structural variability A series of NNP and NNS tridentate iron(II) complexes are prepared these coordination compounds become active catalysts for ethylene oligomerization when activated with methylalumoxanes X ray crystallographic studies of the precatalyst complexes confirm that the ligand binds in a tridentate fashion Correlations between the precatalyst solid state structures and catalyst activity and a olefin product distribution are explored