4-hydroxy-4-piperidineacetic acid hydrocloride | 84839-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-hydroxy-4-piperidineacetic acid hydrocloride
• 英文别名: 2-(4-Hydroxypiperidin-4-yl)acetic acid hydrochloride；2-(4-hydroxypiperidin-4-yl)acetic acid;hydrochloride
• CAS: 84839-54-3
• 化学式: C₇H₁₃NO₃*ClH
• 分子量: 195.646
• InChiKey: IOELGNOAYKTTRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氧代哌啶-1-羧酸甲酯 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-hydroxy-4-piperidineacetic acid hydrocloride
  参考文献：
  名称：

  Labouta; Falch; Hjeds, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 6, p. 531 - 535

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SUBSTITUTED QUINOLONES III
  申请人：Fuerstner Chantal

  公开号：US20090181996A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The invention relates to substituted quinolones and to methods for their preparation as well as to their use for the production of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for use as antiviral agents, particularly against cytomegaloviruses.

  这项发明涉及替代喹诺酮及其制备方法，以及它们用于制备药物治疗和/或预防疾病的用途，特别是用作抗病毒剂，特别是针对巨细胞病毒。
• LABOUTA, IBRAHIM, M.;FALCH, E.;HJEDS, H.;KROGSGAARD-LARSEN, P., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1982, 17, N 6, 531-535
  作者：LABOUTA, IBRAHIM, M.、FALCH, E.、HJEDS, H.、KROGSGAARD-LARSEN, P.

  DOI：——

  日期：——
• Labouta; Falch; Hjeds, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 6, p. 531 - 535
  作者：Labouta、Falch、Hjeds、Krogsgaard Larsen

  DOI：——

  日期：——