2-(o-Chlorophenyl)-3-oxo-4-(4-methylpyridyl)-5-amino-2,3-dihydrofurane | 187592-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(o-Chlorophenyl)-3-oxo-4-(4-methylpyridyl)-5-amino-2,3-dihydrofurane
• 英文别名: 2-(o-Chlorophenyl)-3-oxo-4-(4-methylpyridyl)-5-amino-2,3-dihydrofuran；5-amino-2-(2-chlorophenyl)-4-(4-methylpyridin-2-yl)furan-3-one
• CAS: 187592-35-4
• 化学式: C₁₆H₁₃ClN₂O₂
• 分子量: 300.744
• InChiKey: ZDBUDMAZNWGQMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium hydroxide 、 二氯甲烷 、 2-(o-Chlorophenyl)-3-oxo-4-(4-methylpyridyl)-5-amino-2,3-dihydrofurane 、 硫酸二甲酯 在 四丁基溴化铵 水 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 silica gel 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以to obtain the desired product (370 mg, yield=88%) as a white solid的产率得到2-(o-Chlorophenyl)-3-oxo-4-(4-methylpyridyl)-5-methylamino-2,3-dihydrofuran
  参考文献：
  名称：

  3(2H)-furanone derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种具有杀真菌活性的3(2H)-呋喃酮化合物及其制备方法。

  公开号：

  US05889027A1
• 作为产物：
  描述：

  2-chlorotropic acid 、 2-(4-甲基吡啶-2-基)乙腈 在 sodium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以28%的产率得到2-(o-Chlorophenyl)-3-oxo-4-(4-methylpyridyl)-5-amino-2,3-dihydrofurane
  参考文献：
  名称：

  3(2H)-furanone derivatives

  摘要：

  本发明涉及具有杀真菌活性的3(2H)-呋喃酮化合物以及它们的制备方法。

  公开号：

  US05889027A1

文献信息

• 3(2H)-FURANONE DERIVATIVES
  申请人：Korea Research Institute of Chemical Technology

  公开号：EP0847396B1

  公开（公告）日：2001-02-14
• US5889027A
  申请人：——

  公开号：US5889027A

  公开（公告）日：1999-03-30