2,2'-iminobis(benzyl alcohol) | 89023-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-iminobis(benzyl alcohol)
• 英文别名: 2,2'-iminobis(hydroxymethyl benzene)；2,2'-Iminobis(hydroxymethylbenzene)；[2-[2-(hydroxymethyl)anilino]phenyl]methanol
• CAS: 89023-35-8
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₂
• 分子量: 229.279
• InChiKey: JGSLTJWCGHUXDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.252±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-iminobis(benzyl alcohol) 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 8.0h， 以67%的产率得到2,2'-iminobisbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  双（亚氨基）二苯基酰胺基稀土金属二烷基配合物：活泼的开环ε-己内酯聚合和与γ-丁内酯共聚的合成，结构和催化活性†

  摘要：

  双（亚氨基）二苯基酰胺基稀土金属二烷基络合物[ o-（2,6- i Pr 2 -C 6 H 3 –N C–C 6 H 4）2 -N] Ln（CH 2 SiMe 3）2（1：Ln ＝ Sc；2：Ln ＝ Lu；3：Ln ＝ Y）已经以高收率合成，并且通过元素分析，NMR光谱和单晶X射线衍射研究对其结构进行了表征。它们既可以作为活泼的开环ε-己内酯聚合反应，也可以作为无规共聚的高效单组分催化剂。γ-丁内酯，其活性取决于金属中心周围的空间位阻，产生具有窄分子量分布的高分子量PCL或P（CL- co -BL）。

  DOI：

  10.1039/c2dt31932b
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯甲酸乙酯 在 copper(l) iodide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2,2'-iminobis(benzyl alcohol)
  参考文献：
  名称：

  衍生自2,2'-氨基双苯甲醛的席夫碱[2 + 2]大环的无金属和双铜（II）配合物：合成，结构和电化学

  摘要：

  通过2,2'-亚氨基双苯甲醛与1的1：1缩合反应高收率制备了三个新的双齿Schiff碱[2 + 2]大环化合物（H 2 L Et，H 2 L Pr和H 2 L Bu）。分别是1，2-二氨基乙烷，1，3-二氨基丙烷和1，4-二氨基丁烷。这些大环化合物的金属化，得到相应的亚铜（II），乙酸（1，2，和3）和四氟硼酸盐（4，5，和6）的复合物。H 2 L Et，H 2 L Pr，H的结构2 L Bu，[Cu II 2 L i（OAc）2 ]·溶剂（其中i为Et，Pr或Bu）和[Cu II 2 L Pr（DMF）4 ]（BF 4）2 ·0.5H 2 O为报告。分子内氢键是无金属大环化合物的特征。[Cu II 2 L i（OAc）2 ]·溶剂中的铜（II）中心为四个坐标，大环具有U形（Et，Bu）或阶梯（Pr）构象。复杂5每五个配位铜（II）中心结合两个二甲基甲酰胺（DMF）分子结晶。电化学研究表明

  DOI：

  10.1021/ic200059n

文献信息

• N-Heterocyclic carbene (NHC)-catalyzed intramolecular benzoin condensation–oxidation
  作者：Killari Satyam、Jakkula Ramarao、Surisetti Suresh

  DOI：10.1039/d0ob02606a

  日期：——

  NHC-Catalyzed intramolecular benzoin condensation–oxidation is developed for the expedient synthesis of diverse cyclic 1,2-diketones incorporated in dibenzo-fused seven-membered heterocycles in good to excellent yields, under ambient conditions. The presented carbene-catalyzed transformation appears to proceed through the benzoin intermediate followed by aerobic oxidation.

  NHC催化的分子内安息香缩合-氧化技术是在环境条件下，以良好至极佳的收率，方便地合成掺入二苯并稠合七元杂环的各种环状1,2-二酮。提出的卡宾催化的转化似乎通过安息香中间体进行，然后进行好氧氧化。
• Synthetic Studies on Azacyclotribenzylenes
  作者：Hiroshi Hara、Kenta Hayashi、Shoko Inoue、Hanae Shimizu、Akiko Kobayashi、Miyuki Ishizaki、Yutaka Matsuoka、Kiyoshi Nishitani

  DOI：10.3987/com-04-10249

  日期：——
• Metal-Free and Dicopper(II) Complexes of Schiff Base [2 + 2] Macrocycles Derived from 2,2′-Iminobisbenzaldehyde: Syntheses, Structures, and Electrochemistry
  作者：Scott A. Cameron、Sally Brooker

  DOI：10.1021/ic200059n

  日期：2011.4.18

  Intramolecular hydrogen bonding is a feature of the metal-free macrocycles. The copper(II) centers in [CuII2Li(OAc)2]·solvents are four coordinate, and the macrocycles have U-shaped (Et, Bu) or stepped (Pr) conformations. Complex 5 crystallizes with two dimethylformamide (DMF) molecules bound per five coordinate copper(II) center. Electrochemical studies revealed ligand based oxidations for all of the

  通过2,2'-亚氨基双苯甲醛与1的1：1缩合反应高收率制备了三个新的双齿Schiff碱[2 + 2]大环化合物（H 2 L Et，H 2 L Pr和H 2 L Bu）。分别是1，2-二氨基乙烷，1，3-二氨基丙烷和1，4-二氨基丁烷。这些大环化合物的金属化，得到相应的亚铜（II），乙酸（1，2，和3）和四氟硼酸盐（4，5，和6）的复合物。H 2 L Et，H 2 L Pr，H的结构2 L Bu，[Cu II 2 L i（OAc）2 ]·溶剂（其中i为Et，Pr或Bu）和[Cu II 2 L Pr（DMF）4 ]（BF 4）2 ·0.5H 2 O为报告。分子内氢键是无金属大环化合物的特征。[Cu II 2 L i（OAc）2 ]·溶剂中的铜（II）中心为四个坐标，大环具有U形（Et，Bu）或阶梯（Pr）构象。复杂5每五个配位铜（II）中心结合两个二甲基甲酰胺（DMF）分子结晶。电化学研究表明
• Bis(imino)diphenylamido rare-earth metal dialkyl complexes: synthesis, structure, and catalytic activity in living ring-opening ε-caprolactone polymerization and copolymerization with γ-butyrolactone
  作者：Gaixia Du、Yanling Wei、Wei Zhang、Yuping Dong、Zhengguo Lin、Huan He、Shaowen Zhang、Xiaofang Li

  DOI：10.1039/c2dt31932b

  日期：——

  rare-earth metal dialkyl complexes [o-(2,6-iPr2-C6H3–NC–C6H4)2–N]Ln(CH2SiMe3)2 (1: Ln = Sc; 2: Ln = Lu; 3: Ln = Y) have been synthesized in good yields and structurally characterized by elemental analysis, NMR spectroscopy, and single-crystal X-ray diffraction studies. They serve as highly efficient single-component catalysts both for the living ring-opening ε-caprolactone polymerization and random copolymerization

  双（亚氨基）二苯基酰胺基稀土金属二烷基络合物[ o-（2,6- i Pr 2 -C 6 H 3 –N C–C 6 H 4）2 -N] Ln（CH 2 SiMe 3）2（1：Ln ＝ Sc；2：Ln ＝ Lu；3：Ln ＝ Y）已经以高收率合成，并且通过元素分析，NMR光谱和单晶X射线衍射研究对其结构进行了表征。它们既可以作为活泼的开环ε-己内酯聚合反应，也可以作为无规共聚的高效单组分催化剂。γ-丁内酯，其活性取决于金属中心周围的空间位阻，产生具有窄分子量分布的高分子量PCL或P（CL- co -BL）。