5,5-bis(3,4-dimethoxyphenyl)butyrolactone | 114914-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,5-bis(3,4-dimethoxyphenyl)butyrolactone
• 英文别名: 4,4-bis(3,4-dimethoxyphenyl)butyrolactone；5,5-bis(3,4-dimethoxyphenyl)oxolan-2-one
• CAS: 114914-84-0
• 化学式: C₂₀H₂₂O₆
• 分子量: 358.391
• InChiKey: CHGDAHUECDULGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  522.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.198±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-bis(3,4-dimethoxyphenyl)butyrolactone 在 三溴化硼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 以53%的产率得到4-(3,4-dihydroxyphenyl)naphthalene-1,6,7-triol
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1-phenylnaphthalenes

  摘要：

  本发明涉及具有以下结构的化合物：##STR1## 其中R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6、R.sup.7、R.sup.2'、R.sup.3'、R.sup.4'和R.sup.5'中的每一个都是独立的氢（--H）或羟基（--OH）、甲氧基（--OMe）、甲基（--Me）、羧醛（--CHO）或苯基甲酰肼（Ph--N.dbd.CH--）基团。本发明还提供了一种新的合成所述化合物的方法，包括在该过程中有用的中间化合物。本发明还提供了包含根据所述发明的化合物的药用有效量和药用可接受载体的药物组合物。最后，本发明提供了杀精子的方法和杀死或抑制癌细胞增殖的方法。

  公开号：

  US05112869A1
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲醚 、 丁二酰氯 在 三氯化铝 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以23%的产率得到5,5-bis(3,4-dimethoxyphenyl)butyrolactone
  参考文献：
  名称：

  A novel Friedel-Crafts reaction: synthesis of 4-phenylnaphthalen-1-ols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00015a049

文献信息

• US5112869A
  申请人：——

  公开号：US5112869A

  公开（公告）日：1992-05-12
• [EN] SUBSTITUTED 1-PHENYLNAPHTHALENES
  申请人：SLOAN-KETTERING INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH

  公开号：WO1990011988A1

  公开（公告）日：1990-10-18

  (EN) This invention concerns compounds having structure (I), wherein each of R2, R3, R4, R5, R6, R7, R2', R3', R4', and R5', is independently hydrogen (-H), or a hydroxyl (-OH), methoxy (-OMe), methyl (-Me), carboxaldehyde (-CHO) or phenylformazen (Ph-N=CH-) group. This invention also provides a novel process of synthesizing the compounds of the subject invention, including intermediate compounds useful in the process. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising a pharmaceutically effective amount of a compound according to the subject invention and a pharmaceutically acceptable carrier. Finally, the invention provides spermicidal methods and methods of killing or of retarding the proliferation of, cancer cells.(FR) Cette invention concerne des composés ayant la structure (I), dans laquelle chacun des R2, R3, R4, R5, R6, R7, R2', R3', R4' et R5' représentent indépendament un hydrogène (-H), ou un hydroxyle (-OH), méthoxy (-OMe), méthyle (-Me), carboxaldéhyde (-CHO) ou phénylphormazène (Ph-N=CH-). Cette invention concerne également un nouveau procédé de synthétisation des composés de la présente invention, y compris des composés intermédiaires utiles dans le procédé. La présente invention concerne également des compositions pharmaceutiques comprenant une quantité pharmaceutiquement efficace d'un composé de la présente invention et un véhicule pharmaceutiquement acceptable. Finalement, l'invention concerne des méthodes spermicides et des procédés permettant de tuer ou de retarder la prolifération de cellules cancéreuses.
• A novel Friedel-Crafts reaction: synthesis of 4-phenylnaphthalen-1-ols
  作者：Jai Tung Huang、Tsann Long Su、Kyoichi A. Watanabe

  DOI：10.1021/jo00015a049

  日期：1991.7
• Substituted 1-phenylnaphthalenes
  申请人：Sloan-Kettering Institute For Cancer Research

  公开号：US05112869A1

  公开（公告）日：1992-05-12

  This invention concerns compounds having the structure: ##STR1## wherein each of R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6, R.sup.7, R.sup.2', R.sup.3', R.sup.4', and R.sup.5', is independently hydrogen (--H), or a hydroxyl (--OH), methoxy (--OMe), methyl (--Me), carboxaldehyde (--CHO) or phenylformazen (Ph--N.dbd.CH--) group. This invention also provides a novel process of synthesizing the compounds of the subject invention, including intermediate compounds useful in the process. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising a pharmaceutically effective amount of a compound according to the subject invention and a pharmaceutically acceptable carrier. Finally, the invention provides spermicidal methods and methods of killing or of retarding the proliferation of, cancer cells.

  本发明涉及具有以下结构的化合物：##STR1## 其中R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6、R.sup.7、R.sup.2'、R.sup.3'、R.sup.4'和R.sup.5'中的每一个都是独立的氢（--H）或羟基（--OH）、甲氧基（--OMe）、甲基（--Me）、羧醛（--CHO）或苯基甲酰肼（Ph--N.dbd.CH--）基团。本发明还提供了一种新的合成所述化合物的方法，包括在该过程中有用的中间化合物。本发明还提供了包含根据所述发明的化合物的药用有效量和药用可接受载体的药物组合物。最后，本发明提供了杀精子的方法和杀死或抑制癌细胞增殖的方法。