1-<2,2-bis(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl>-5-ethoxy-4,5-dihydro-2(3H)-pyrrolone | 73691-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-<2,2-bis(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl>-5-ethoxy-4,5-dihydro-2(3H)-pyrrolone
• 英文别名: 1-[2,2-Bis(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-5-ethoxypyrrolidin-2-one
• CAS: 73691-15-3
• 化学式: C₂₄H₃₁NO₆
• 分子量: 429.513
• InChiKey: VIMQTMVZZVABGR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  585.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<2,2-bis(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl>-5-ethoxy-4,5-dihydro-2(3H)-pyrrolone 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (6R,10bS)-6-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-8,9-dimethoxy-1,5,6,10b-tetrahydro-2H-pyrrolo[2,1-a]isoquinolin-3-one 、 (6R,10bR)-6-(3,4-dimethoxyphenyl)-8,9-dimethoxy-2,5,6,10b-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,1-a]isoquinolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of intramolecular amidoalkylation reactions in the synthesis of polycyclic isoquinoline derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00173a053
• 作为产物：
  描述：

  2,2-bis(3,4-dimethoxyphenyl)ethanamine 在 sodium tetrahydroborate 、 甲烷磺酸 作用下， 反应 8.0h， 生成 1-<2,2-bis(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl>-5-ethoxy-4,5-dihydro-2(3H)-pyrrolone
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of intramolecular amidoalkylation reactions in the synthesis of polycyclic isoquinoline derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00173a053

文献信息

• MARYANOFF, B. E.;MCCOMSEY, D. F.;DUHL-EMSWILER, B. A., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 25, 5062-5074
  作者：MARYANOFF, B. E.、MCCOMSEY, D. F.、DUHL-EMSWILER, B. A.

  DOI：——

  日期：——
• Stereochemistry of intramolecular amidoalkylation reactions in the synthesis of polycyclic isoquinoline derivatives
  作者：Bruce E. Maryanoff、David F. McComsey、Barbara A. Duhl-Emswiler

  DOI：10.1021/jo00173a053

  日期：1983.12