1,2-Epoxy-cis-4-hepten | 56956-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: 1,2-Epoxy-cis-4-hepten
• 英文别名: (Z)-pent-2-enyloxirane；2-[(Z)-pent-2-enyl]oxirane
• CAS: 56956-13-9
• 化学式: C₇H₁₂O
• 分子量: 112.172
• InChiKey: PAMAYFDIVUSTFP-ARJAWSKDSA-N

物化性质

• 沸点：
  45-46 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  0.897±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-Epoxy-cis-4-hepten 、 丙炔酸 生成 (Z)-5-Hydroxy-dec-7-en-2-ynoic acid
  参考文献：
  名称：

  De Clercq,P.; Miyngheer,R., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1978, vol. 87, p. 495 - 496

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  戊-2-炔基环氧乙烷 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KONDO K.; SAITO E.; TUNEMOTO D., TETRAHEDRON LETT. , 1975, NO 27, 2275-2278

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ALKENYL SUBSTITUTED 2,5-PIPERAZINEDIONES, COMPOSITIONS, AND USES THEREOF
  申请人：Massachusetts Institute of Technology

  公开号：US20160367686A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  Provided herein are compounds of Formula (I), and salts thereof, wherein each instance of R L is independently optionally substituted C 6 -C 40 alkenyl. Further provided are compositions comprising a compound of Formula (I) and an agent. Further provided are methods and kits using the compositions for delivering an agent to a subject or cell and for treating and/or preventing a range of diseases. Further provided are methods of preparing compounds of Formula (I) and precursors thereof.